生米卡链霉菌原生质体种间融合及其融合子的特性考察
| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| 第二章 材料和方法 | 第20-30页 |
| ·材料 | 第20-25页 |
| ·菌种 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20-23页 |
| ·溶液 | 第23-24页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器设备与软件 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-30页 |
| ·生米卡链霉菌原生质体的制备方法 | 第25页 |
| ·红霉素链霉菌原生质体的制备方法 | 第25-26页 |
| ·原生质体再生的方法 | 第26页 |
| ·原生质体融合的方法 | 第26页 |
| ·原生质体灭活的方法 | 第26-27页 |
| ·原生质体热灭活 | 第26页 |
| ·原生质体紫外灭活 | 第26-27页 |
| ·融合菌的筛选方法 | 第27页 |
| ·直接筛选法 | 第27页 |
| ·间接筛选法 | 第27页 |
| ·发酵液中麦迪霉素含量的测定方法 | 第27-28页 |
| ·化学测定方法 | 第27-28页 |
| ·发酵液效价的生物学测定 | 第28页 |
| ·麦迪霉素抽提液的制备方法 | 第28页 |
| ·组分的测定方法 | 第28-30页 |
| 第三章 实验结果 | 第30-64页 |
| 第一部分 出发菌株的分离纯化及性状考察 | 第30-33页 |
| ·生米卡链霉菌的正常菌落形态 | 第30页 |
| ·红霉素链霉菌的正常菌落形态 | 第30-31页 |
| ·生米卡链霉菌的生产能力考察 | 第31-32页 |
| ·出发菌株对丙酸盐的抗性能力 | 第32-33页 |
| 第二部分 原生质体的制备及再生 | 第33-46页 |
| ·原生质体制备条件考察 | 第33-42页 |
| ·生米卡链霉菌的原生质体形成条件的考察 | 第34-38页 |
| ·红霉素链霉菌原生质体制备条件的考察 | 第38-42页 |
| ·再生条件的考察 | 第42-46页 |
| ·生米卡链霉菌原生质体再生条件的考察 | 第43-44页 |
| ·红霉素链霉菌原生质体再生条件的考察 | 第44-46页 |
| 第三部分 原生质体融合 | 第46-54页 |
| ·双菌原生质体融合条件的考察 | 第46-49页 |
| ·亲株灭活条件的考察 | 第47-48页 |
| ·热灭活条件的考察 | 第48-49页 |
| ·双菌株原生质体融合条件的考察 | 第49-52页 |
| ·PEG分子量的考察 | 第50页 |
| ·PEG浓度的考察 | 第50页 |
| ·PEG处理时间的考察 | 第50-51页 |
| ·PEG处理的最适温度的考察 | 第51页 |
| ·PEG处理的最适pH值的考察 | 第51-52页 |
| ·原生质体融合方法 | 第52-54页 |
| ·直接融合 | 第52页 |
| ·单一亲株灭活融合 | 第52-53页 |
| ·双亲株灭活融合 | 第53-54页 |
| 第四部分 融合子的筛选 | 第54-57页 |
| ·融合子的初步筛选 | 第54页 |
| ·融合重组子的固体筛选 | 第54-55页 |
| ·融合重组子的液体筛选 | 第55-57页 |
| 第五部分 Rh109-2的生物学特性考察 | 第57-64页 |
| ·Rh109-2的培养特性的考察 | 第57-58页 |
| ·Rh109-2的斜面生长特性 | 第57页 |
| ·融合子的平皿培养特征 | 第57-58页 |
| ·融合子的稳定性考察 | 第58-59页 |
| ·融合子的传代稳定性 | 第58页 |
| ·融合子的冰箱保存稳定性 | 第58-59页 |
| ·融合子发酵条件考察 | 第59-60页 |
| ·最适孢子龄的确定 | 第59页 |
| ·最适种龄的确定 | 第59页 |
| ·转种量的考察 | 第59-60页 |
| ·补料条件的考察 | 第60-62页 |
| ·前体半代考察 | 第60-61页 |
| ·前体全代试验 | 第61-62页 |
| ·增效试验 | 第62-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-66页 |
| 第五章 讨论 | 第66-71页 |
| 附录 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
