| 中文摘要 | 第1页 |
| 英文摘要 | 第3-4页 |
| 1． 处方组成 | 第4页 |
| 1．1 处方组成 | 第4页 |
| 1．2 功能主治 | 第4页 |
| 2． 处方药物的功效和现代研究 | 第4-7页 |
| 3． 工艺研究 | 第7-25页 |
| 3．1 剂型选择 | 第7-8页 |
| 3．2 工艺路线拟定 | 第8-9页 |
| 3．3 提取条件的筛选 | 第9-19页 |
| 3．3．1 挥发油提取条件考察 | 第9-10页 |
| 3．3．2 生物碱提取条件考察 | 第10-15页 |
| 3．3．3 水提工艺条件考察 | 第15-19页 |
| 3．4 除杂 | 第19-20页 |
| 3．5 浓缩与干燥 | 第20页 |
| 3．6 成型 | 第20-23页 |
| 3．7 制法与工艺流程图 | 第23页 |
| 3．8 工艺可行性研究 | 第23-25页 |
| 4． 质量标准 | 第25-36页 |
| 4．1 实验仪器与试药 | 第25页 |
| 4．2 实验方法及结果 | 第25-36页 |
| 4．2．1 性状 | 第25页 |
| 4．2．2 鉴别 | 第25-28页 |
| 4．2．3 检查 | 第28-30页 |
| 4．2．4 含量测定 | 第30-36页 |
| 5． 初步稳定性 | 第36-38页 |
| 6． 讨论与结论 | 第38-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |