| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-28页 |
| 1 树脂相吸光光度法研究进展 | 第10-14页 |
| 1．1 树脂相吸光光度法测量原理 | 第11页 |
| 1．2 树脂相吸光光度法的测定方法 | 第11-12页 |
| 1．2．1 单波长树脂相光度法 | 第11页 |
| 1．2．2 双波长树脂相光度法 | 第11-12页 |
| 1．2．3 导数树脂相光度法 | 第12页 |
| 1．3 树脂显色方法 | 第12-14页 |
| 1．3．1 树脂和显色剂同时加入试液 | 第12-13页 |
| 1．3．2 显色剂先吸附于树脂后加入试液 | 第13页 |
| 1．3．3 待测离子先吸附于树脂上，后加入显色剂溶剂中 | 第13-14页 |
| 2 样品中痕量铁、钯、钴、磷、锡、铋的光度进展 | 第14-25页 |
| 2．1 铁的光度分析进展 | 第14-16页 |
| 2．1．1 偶氮类 | 第14-15页 |
| 2．1．2 邻菲罗啉类 | 第15-16页 |
| 2．2 钯的光度分析进展 | 第16-18页 |
| 2．2．1 荧光酮试剂光度法 | 第16页 |
| 2．2．2 氨基硫脲试剂光度法 | 第16-17页 |
| 2．2．3 卟林衍生物试剂光度法 | 第17页 |
| 2．2．4 偶氮类试剂光度法 | 第17-18页 |
| 2．3 钴的光度分析进展 | 第18-21页 |
| 2．4 锡的光度分析进展 | 第21-22页 |
| 2．5 磷的光度分析进展 | 第22-23页 |
| 2．6 铋的光度分析进展 | 第23-25页 |
| 2．6．1 高灵敏的有色显色剂 | 第23页 |
| 2．6．2 萃取光度法 | 第23页 |
| 2．6．3 KI-硫脲类 | 第23-24页 |
| 2．6．4 氢化物发生光度法 | 第24-25页 |
| 3 本文研究的目的和意义 | 第25-28页 |
| 第二部分 实验部分 | 第28-75页 |
| 1 主要仪器和药品 | 第28-30页 |
| 1．1 主要仪器 | 第28页 |
| 1．2 主要药品 | 第28-30页 |
| 2 实验部分(Ⅰ)-薄层树脂相吸光光度测样品中的铁 | 第30-54页 |
| 2．1 实验方法 | 第30-34页 |
| 2．1．1 不同体系测铁试剂配制方法 | 第30-32页 |
| 2．1．2 下同体系测铁实验方法 | 第32-34页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第34-50页 |
| 2．2．1 吸收光谱 | 第34-37页 |
| 2．2．2 各种薄层树脂相测铁体系灵敏度与水相光度层比较 | 第37-38页 |
| 2．2．3 显色、吸附时间及温度影响 | 第38-41页 |
| 2．2．4 配合物稳定时间 | 第41-42页 |
| 2．2．5 搅拌时间影响 | 第42页 |
| 2．2．6 晾干时间影响 | 第42-43页 |
| 2．2．7 薄层厚度影响 | 第43页 |
| 2．2．8 共存离子影响 | 第43-45页 |
| 2．2．9 精密度及检量线 | 第45-47页 |
| 2．2．10 酸度影响 | 第47-48页 |
| 2．2．11 显色剂用量影响 | 第48-49页 |
| 2．2．12 树脂用量影响 | 第49-50页 |
| 2．3 样品测定及加标回收 | 第50-54页 |
| 3 实验部分(Ⅱ)-薄层树脂相光光度法测样品中磷、锡、钴、钯、铋 | 第54-75页 |
| 3．1 实验方法 | 第54-57页 |
| 3．1．1 试剂配制法 | 第54-55页 |
| 3．1．2 测样品中锡、钯、钴、铋、磷实验方法 | 第55-57页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第57-71页 |
| 3．2．1 吸收光谱 | 第57-61页 |
| 3．2．2 酸度影响 | 第61-64页 |
| 3．2．3 显色剂用量影响及其它 | 第64-65页 |
| 3．2．4 搅拌、晾干及显色时间的影响 | 第65-66页 |
| 3．2．5 配合物稳定时间影响 | 第66-67页 |
| 3．2．6 薄层厚度及其它因素影响 | 第67-68页 |
| 3．2．7 共存离子影响 | 第68-70页 |
| 3．2．8 检量线及精密度 | 第70-71页 |
| 3．3 样品测定及加标回收 | 第71-75页 |
| 第三部分 结论 | 第75-77页 |
| 第四部分 参考文献 | 第77-89页 |
| 附表 | 第89-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
