| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 引言 | 第8-12页 |
| 1． 叶绿体及其对光合作用的影响 | 第8页 |
| 2． 气孔限制和非气孔限制对光合作用的影响 | 第8-9页 |
| 3． Rubisco对光合作用的影响 | 第9-10页 |
| 4． 光反应机构对光合作用的影响 | 第10页 |
| 5． 核DNA对光合作用的影响 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-14页 |
| 1． 试验材料及设计 | 第12页 |
| 2． 测定项目及方法 | 第12-14页 |
| 2．1 初级三体额外染色体的归属鉴定 | 第12-13页 |
| 2．2 光合性能的测定 | 第13页 |
| 2．3 生理指标的测定 | 第13-14页 |
| 结果与分析 | 第14-30页 |
| 1． 9405-7三体株系核型分析 | 第14-15页 |
| 2． 染色体增加对大白菜光合速率的影响 | 第15-17页 |
| 2．1 初花期不同三体株系功能叶叶片的光合速率 | 第15-16页 |
| 2．2 盛花期不同三体株系功能叶叶片的光合速率 | 第16-17页 |
| 3． 染色体增加对大白菜光合生理生化特性的影响 | 第17-26页 |
| 3．1 气孔导度和胞间CO_2浓度 | 第17-18页 |
| 3．1．1 初花期不同三体株系功能叶叶片的气孔导度和胞间CO_2浓度 | 第17页 |
| 3．1．2 盛花期不同三体株系功能叶叶片的气孔导度和胞间CO_2浓度 | 第17-18页 |
| 3．1．3 气孔导度、胞间CO_2浓度与Pn的相关分析 | 第18页 |
| 3．2 可溶蛋白含量和Rubisco活性 | 第18-21页 |
| 3．2．1 初花期不同三体株系功能叶叶片的可溶蛋白含量 | 第18-19页 |
| 3．2．2 盛花期不同三体株系功能叶叶片的可溶蛋白含量 | 第19页 |
| 3．2．3 盛花期不同三体株系不同叶位叶片可溶蛋白含量 | 第19-20页 |
| 3．2．4 盛花期不同三体株系功能叶叶片的Rubisco活性和比活性 | 第20-21页 |
| 3．3 光反应机构 | 第21-25页 |
| 3．3．1 光合色素叶绿素含量 | 第21-23页 |
| 3．3．2 希尔反应活力 | 第23-24页 |
| 3．3．3 叶绿素a/b比值与希尔反应活力的相关分析 | 第24-25页 |
| 3．4 额外染色体对光合作用及光合生理功能的遗传效应 | 第25-26页 |
| 3．4．1 3号和6号染色体对光合生理指标和光合速率的遗传效应 | 第25页 |
| 3．4．2 部分染色体对光合生理指标和光合速率的遗传效应 | 第25-26页 |
| 4． 盛花期植株不同叶位光合速率、叶绿素及可溶蛋白含量 | 第26-28页 |
| 5． 不同三体株系结籽率及花蕾生化指标分析 | 第28-30页 |
| 5．1 不同三体株系结籽率 | 第28页 |
| 5．2 不同三体株系花蕾的还原糖含量 | 第28页 |
| 5．3 不同三体株系花蕾的POD酶活性 | 第28-30页 |
| 讨 论 | 第30-33页 |
| 1． 气孔限制和非气孔限制在影响三体光合作用中的地位 | 第30页 |
| 2． 3、5号和3、6号染色体双三体系中单个染色体对光合速率和光合生理过程的影响 | 第30-31页 |
| 3． 光合过程对植株形态的影响 | 第31-32页 |
| 4． 盛花期大白菜种株不同叶位的光合速率 | 第32页 |
| 5． 三体光合作用研究对蔬菜育种工作的意义 | 第32-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-41页 |
| 英文摘要 | 第41-42页 |
| 图 版 | 第42-43页 |
| 致 谢 | 第43页 |
