摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第一章 绪论 | 第13-26页 |
·研究背景 | 第13-14页 |
·甘肃马鹿资源介绍 | 第14-15页 |
·外貌特征 | 第14页 |
·生活习性 | 第14-15页 |
·繁殖特性 | 第15页 |
·肉用前景 | 第15页 |
·鹿肉的营养特性及国内外研究概况 | 第15-19页 |
·食用价值 | 第16页 |
·药用价值 | 第16-17页 |
·国内外鹿肉的研究概况 | 第17-19页 |
·MRFS 家族中MYOG 基因的研究进展 | 第19-22页 |
·MyoG 基因的定位与结构特点 | 第19-20页 |
·MyoG 基因多态性与生产性能的相关性研究 | 第20-21页 |
·MyoG 基因的发展前景 | 第21-22页 |
·PCR-SSCP 技术及其在动物遗传育种中的应用 | 第22-24页 |
·PCR-SSCP 技术的原理 | 第22页 |
·PCR-SSCP 技术的特点 | 第22-23页 |
·PCR-SSCP 技术在动物遗传育种中的应用 | 第23-24页 |
·本研究的目的、意义及主要研究内容 | 第24-26页 |
第二章 甘肃马鹿MYOG 基因克隆、全序列测定及分析 | 第26-53页 |
·实验材料 | 第26-28页 |
·动物血样来源 | 第26页 |
·主要仪器设备及产地 | 第26页 |
·主要试剂及试剂盒 | 第26-27页 |
·主要试剂和溶液的配置 | 第27-28页 |
·实验方法 | 第28-33页 |
·基因组DNA 的提取与检测 | 第28页 |
·PCR 扩增反应 | 第28-30页 |
·PCR 产物的纯化、检测及与载体连接 | 第30-31页 |
·连接产物的转化及蓝白斑筛选 | 第31-32页 |
·重组质粒的提取与鉴定 | 第32-33页 |
·序列测定与分析 | 第33页 |
·结果与分析 | 第33-35页 |
·基因组DNA 的提取检测结果 | 第33-34页 |
·PCR 扩增及产物纯化结果 | 第34页 |
·重组质粒的PCR 鉴定 | 第34-35页 |
·重组质粒的酶切鉴定 | 第35页 |
·甘肃马鹿MYOG 基因测序与序列分析 | 第35-49页 |
·测序、序列拼接及鉴定 | 第35-36页 |
·MyoG 基因序列外显子、内含子与启动子的预测 | 第36-38页 |
·MyoG 基因核苷酸组成分析 | 第38-39页 |
·MyoG 基因编码区序列的比对 | 第39-42页 |
·MyoG 基因氨基酸序列组成分析、比对及密码子使用 | 第42-44页 |
·MyoG 基因编码蛋白质的一级结构与二级结构预测 | 第44-46页 |
·MyoG 基因编码蛋白质的结构域及功能基序分析 | 第46-48页 |
·MyoG 基因的系统进化树及亲缘关系分析 | 第48-49页 |
·讨论 | 第49-53页 |
·甘肃马鹿MyoG 基因的Touch-Down PCR 克隆策略 | 第49-50页 |
·关于甘肃马鹿MyoG 基因序列的分析 | 第50-51页 |
·关于甘肃马鹿MyoG 基因系统进化树的分析 | 第51-52页 |
·小结 | 第52-53页 |
第三章 甘肃马鹿MYOG 基因5’UTR 部分序列SSCP 分析 | 第53-62页 |
·实验材料 | 第53-54页 |
·动物血样来源 | 第53页 |
·主要试剂和试剂盒 | 第53页 |
·主要仪器设备 | 第53页 |
·溶液的配制 | 第53-54页 |
·实验方法 | 第54-56页 |
·甘肃马鹿基因组DNA 的提取 | 第54页 |
·引物的设计与合成 | 第54页 |
·PCR 扩增反应 | 第54页 |
·SSCP 分析与银染 | 第54-55页 |
·克隆测序 | 第55页 |
·基因多态性的统计分析方法 | 第55-56页 |
·结果与分析 | 第56-59页 |
·PCR 扩增结果 | 第56页 |
·PCR 产物的SSCP 检测结果 | 第56-57页 |
·测序结果与分析 | 第57页 |
·群体遗传多态性指标计算分析 | 第57-58页 |
·MyoG 基因5’UTR 部分序列变异前后转录因子结合位点的预测 | 第58-59页 |
·讨论 | 第59-62页 |
·PCR-SSCP 影响因素的分析 | 第59页 |
·关于 MyoG 基因多态性的分析 | 第59-60页 |
·本领域进一步研究方向 | 第60-62页 |
第四章 全文结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
附录 | 第69-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
作者简历 | 第72页 |