摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第1章 绪论 | 第12-32页 |
·国内外核壳聚合物粒子增韧环氧树脂的研究进展 | 第13-16页 |
·乳液聚合 | 第16-21页 |
·乳液聚合的特点 | 第17页 |
·乳液聚合的影响因素 | 第17-21页 |
·聚合机理 | 第21-25页 |
·乳液聚合机理 | 第21-24页 |
·核壳结构乳液的聚合机理 | 第24-25页 |
·核壳结构乳胶粒的合成方法和反应过程 | 第25-27页 |
·核壳结构乳胶粒的合成方法 | 第25-26页 |
·核壳结构乳胶粒的聚合过程 | 第26-27页 |
·核壳结构增韧机理及其力学模型 | 第27-29页 |
·核-壳改性体系的增韧机理 | 第27页 |
·橡胶粒子周围的应力区 | 第27-28页 |
·核层粒子空穴 | 第28-29页 |
·基体的剪切带 | 第29页 |
·本论文研究的目的、意义、内容和创新点 | 第29-32页 |
·本论文研究的目的及意义 | 第29-30页 |
·本论文研究的内容 | 第30-32页 |
第2章 实验部分 | 第32-39页 |
·实验药品及设备 | 第32-33页 |
·分析测试方法 | 第33-39页 |
·力学性能的测试方法 | 第33-34页 |
·粘接性能的测试方法 | 第34-35页 |
·核壳乳液性能测试 | 第35-39页 |
第3章 核壳结构丙烯酸酯乳液的合成与表征 | 第39-52页 |
·合成方法 | 第39-41页 |
·合成反应装置图 | 第39页 |
·采用的乳液聚合工艺 | 第39-41页 |
·产品性能检测 | 第41页 |
·聚合反应影响因素 | 第41-48页 |
·反应温度的影响 | 第41-42页 |
·反应时间的影响 | 第42页 |
·聚合反应单体的影响 | 第42-43页 |
·引发剂用量的影响 | 第43-44页 |
·乳化剂种类影响 | 第44页 |
·乳化剂用量的影响 | 第44-46页 |
·搅拌速度的影响 | 第46-48页 |
·不同聚合工艺的粒子形态 | 第48-50页 |
·不同聚合工艺红外光谱分析 | 第50页 |
·本章小结 | 第50-52页 |
第4章 丙烯酸酯核壳粒子增韧环氧树脂 | 第52-71页 |
·合成反应工艺对体系性能的影响 | 第52-59页 |
·引发剂用量对改性体系粘接强度的影响 | 第52-54页 |
·乳化剂种类及用量对改性体系粘接强度的影响 | 第54-56页 |
·搅拌速度对改性体系力学性能及粘接强度的影响 | 第56-59页 |
·不同聚合体系对改性体系剪切强度的影响 | 第59-60页 |
·软硬单体比例对改性体系的影响 | 第60-64页 |
·软硬单体比例对改性体系力学性能及粘接强度的影响 | 第60-64页 |
·核-壳粒子用量对环氧树脂改性体系的影响 | 第64-70页 |
·核-壳粒子用量对改性体系的力学性能及粘接强度的影响 | 第64-68页 |
·改性体系的微观形貌 | 第68-69页 |
·核-壳粒子用量对环氧树脂改性体系的DMA分析 | 第69-70页 |
·本章小结 | 第70-71页 |
第5章 活性丙烯酸酯核壳粒子增韧环氧树脂 | 第71-92页 |
·官能团种类对改性体系的影响 | 第71-73页 |
·官能团种类不同的红外光谱分析 | 第71-72页 |
·官能团种类对改性体系剪切强度的影响 | 第72-73页 |
·GMA用量对改性体系的影响 | 第73-80页 |
·GMA用量对改性体系力学性能及粘接强度的影响 | 第73-77页 |
·GMA用量不同的红外光谱分析 | 第77页 |
·GMA用量不同的DMA分析 | 第77-78页 |
·GMA用量不同的SEM图 | 第78-79页 |
·含GMA粒子改性体系的TEM图 | 第79-80页 |
·粒子与环氧树脂的混合方法对改性体系的影响 | 第80-84页 |
·混合方法对改性体系粘接强度的影响 | 第80-81页 |
·不同混合方法的SEM分析 | 第81-83页 |
·不同混合方法的TEM分析 | 第83-84页 |
·粒子用量对环氧树脂改性体系的影响 | 第84-90页 |
·粒子用量对改性体系的力学性能及粘接强度的影响 | 第84-88页 |
·粒子用量对环氧树脂改性体系的DMA分析 | 第88页 |
·粒子不同用量的SEM分析 | 第88-89页 |
·粒子不同用量的TEM分析 | 第89-90页 |
·本章小结 | 第90-92页 |
结论 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-102页 |
攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果 | 第102-103页 |
致谢 | 第103页 |