| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1. 前言 | 第10-19页 |
| ·脂蛋白脂酶的研究 | 第10-14页 |
| ·LPL基因的定位与结构特点 | 第10-11页 |
| ·LPL基因的生物学功能 | 第11页 |
| ·LPL基因的表达及转录调控 | 第11-12页 |
| ·LPL基因在脂质代谢中的作用 | 第12-13页 |
| ·猪LPL基因的相关研究 | 第13-14页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第14-17页 |
| ·实时荧光定量PCR原理 | 第14-15页 |
| ·实时荧光定量PCR的定量方法 | 第15页 |
| ·实时荧光定量PCR的检测方法 | 第15-17页 |
| ·实时荧光定量PCR技术的应用 | 第17页 |
| ·本研究的目的意义 | 第17-19页 |
| 2. 材料与方法 | 第19-32页 |
| ·实验材料 | 第19-22页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| ·组织样品 | 第19-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·主要药品、试剂及配置 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-32页 |
| ·耳组织样DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·组织样总RNA的提取 | 第23-24页 |
| ·引物设计与合成 | 第24页 |
| ·逆转录反应 | 第24-25页 |
| ·PCR反应 | 第25-26页 |
| ·PCR产物的克隆测序 | 第26-28页 |
| ·PCR产物的SSCP分析 | 第28-29页 |
| ·基因多态性的统计方法 | 第29-30页 |
| ·Real-Time PCR反应 | 第30-31页 |
| ·主要分子生物学软件及统计分析软件 | 第31页 |
| ·相关生物信息学网站 | 第31-32页 |
| 3. 结果与分析 | 第32-49页 |
| ·猪LPL基因cDNA的克隆与生物信息分析 | 第32-40页 |
| ·总RNA的质量检测 | 第32页 |
| ·反转录检测 | 第32-33页 |
| ·LPL基因cDNA的克隆 | 第33-34页 |
| ·LPL的结构、功能分析 | 第34-37页 |
| ·LPL基因分子进化分析 | 第37-40页 |
| ·LPL基因多态性分析 | 第40-45页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第40页 |
| ·LPL基因单核苷酸多态性分析 | 第40-42页 |
| ·不同品种猪LPL基因多态位点的基因和基因型频率分析 | 第42-44页 |
| ·LPL基因不同多态位点的杂合度和多态信息含量分析 | 第44-45页 |
| ·LPL基因表达规律分析 | 第45-49页 |
| ·定量检测 | 第45-47页 |
| ·定量分析 | 第47-49页 |
| 4. 讨论 | 第49-54页 |
| ·LPL基因的克隆分析 | 第49页 |
| ·LPL基因遗传变异分析 | 第49-50页 |
| ·LPL基因表达特性分析 | 第50-51页 |
| ·本实验研究方法的讨论 | 第51-54页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第51页 |
| ·总RNA的提取 | 第51-52页 |
| ·关于PCR-SSCP | 第52页 |
| ·关于荧光定量PCR | 第52-54页 |
| 5. 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第58页 |