| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-84页 |
| ·中药药代动力学研究进展 | 第13-51页 |
| ·引言 | 第13-17页 |
| ·药物代谢动力学的概念 | 第17-21页 |
| ·药动学参数 | 第21-23页 |
| ·中药药动学概念 | 第23-24页 |
| ·中药自身特点和中药药动学研究特点 | 第24-25页 |
| ·中药药代动力学常用的研究方法 | 第25-29页 |
| ·中药有效组分体外ADME特征与机制研究 | 第29-31页 |
| ·中药与化学药物相互作用 | 第31-32页 |
| ·中药活性组分之间的相互作用 | 第32-33页 |
| ·现代分析技术在中药药代动力学方面的应用 | 第33-46页 |
| ·中药药动学研究实例 | 第46-49页 |
| ·总结 | 第49-51页 |
| ·中药活性组分的电化学分析进展 | 第51-60页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·电化学分析方法在中药活性组分分析中的应用 | 第51-55页 |
| ·各类化学修饰电极在中药分析中的应用 | 第55-59页 |
| ·总结 | 第59-60页 |
| ·中药色谱指纹图谱质控研究进展 | 第60-67页 |
| ·概述 | 第60页 |
| ·中药质量标准研究现状 | 第60-64页 |
| ·色谱指纹图谱 | 第64-67页 |
| ·总结 | 第67页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第67-69页 |
| ·本论文立体依据 | 第68-69页 |
| ·本论文的研究内容 | 第69页 |
| ·本论文的主要创新点 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-84页 |
| 第二章 高效液相色谱法研究两种倍半菇内醋在小鼠体内的 药动学 | 第84-106页 |
| ·前言 | 第84-88页 |
| ·材料、仪器与动物 | 第88页 |
| ·材料和试剂 | 第88页 |
| ·实验仪器 | 第88页 |
| ·实验动物 | 第88页 |
| ·方法与结果 | 第88-95页 |
| ·木香乙醇提取液的制备 | 第88-89页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第89页 |
| ·血浆和组织样品中两种倍半萜内酯的HPLC-PDA检测条件的建立 | 第89-95页 |
| ·药代动力学应用及组织分布研究 | 第95-100页 |
| ·讨论 | 第100页 |
| ·本章小结 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-106页 |
| 第三章 超高效液相色谱一质谱联用测定大鼠血浆及组织中 的木香烃内醋和去氢木香内醋 | 第106-129页 |
| ·前言 | 第106页 |
| ·材料、仪器与动物 | 第106-107页 |
| ·材料和试剂 | 第107页 |
| ·实验仪器 | 第107页 |
| ·实验动物 | 第107页 |
| ·药物溶液的配制 | 第107页 |
| ·方法与结果 | 第107-115页 |
| ·给药方案及样品采集 | 第107-108页 |
| ·血浆样品中两种倍半萜内酯的UPLC-ESI-MS/MS检测条件的建立 | 第108-115页 |
| ·药代动力学应用及组织分布研究 | 第115-122页 |
| ·讨论 | 第122-126页 |
| ·本章小结 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-129页 |
| 第四章 木香烃内醋和去氢木香烃内醋人血浆蛋白结合率研 究 | 第129-137页 |
| ·前言 | 第129页 |
| ·仪器与试剂 | 第129页 |
| ·仪器 | 第129页 |
| ·试剂 | 第129页 |
| ·实验方法 | 第129-133页 |
| ·色谱条件 | 第130页 |
| ·空白透析液的配制 | 第130页 |
| ·木香烃内酯及去氢木香内酯储备液及内标溶液的制备 | 第130-131页 |
| ·平衡透析实验方法 | 第131页 |
| ·蛋白结合率的测定 | 第131页 |
| ·样品处理方法 | 第131页 |
| ·标准曲线 | 第131-132页 |
| ·准确度和精密度 | 第132页 |
| ·提取回收率 | 第132-133页 |
| ·稳定性 | 第133页 |
| ·结果 | 第133-134页 |
| ·方法的专属性 | 第133页 |
| ·日内精密度和日间精密度 | 第133页 |
| ·提取回收率和稳定性 | 第133-134页 |
| ·平衡时间 | 第134页 |
| ·体外血浆蛋白结合率 | 第134页 |
| ·本章小结 | 第134-136页 |
| 参考文献 | 第136-137页 |
| 第五章 多波长指纹图谱相似度-制剂与原料药谱峰匹配模式控制小柴胡颗粒制剂质量及对小柴胡颗粒制剂工艺的评价 | 第137-161页 |
| ·前言 | 第137-138页 |
| ·实验与结果 | 第138-151页 |
| ·仪器和试剂 | 第138-139页 |
| ·色谱条件 | 第139页 |
| ·小柴胡颗粒样品溶液的制备 | 第139页 |
| ·药材样品溶液的制备 | 第139-140页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第140-141页 |
| ·小柴胡颗粒指纹图谱的建立 | 第141-144页 |
| ·制剂与药材谱峰匹配 | 第144-151页 |
| ·甘草酸单氨盐及黄芩苷含量测定 | 第151-152页 |
| ·甘草酸单氨盐的含量测定 | 第151-152页 |
| ·黄芩苷的含量测定 | 第152页 |
| ·聚类分析 | 第152-153页 |
| ·讨论 | 第153-155页 |
| ·色谱条件的优化 | 第153-154页 |
| ·指纹图谱的标化 | 第154页 |
| ·谱峰匹配 | 第154-155页 |
| ·小柴胡颗粒制剂工艺的探讨 | 第155页 |
| ·本章小结 | 第155-157页 |
| 参考文献 | 第157-161页 |
| 第六章 芦丁在壳聚糖/石墨烯复合膜修饰的玻碳电极上电化学行为研究和分析应用 | 第161-173页 |
| ·引言 | 第161-162页 |
| ·实验部分 | 第162-163页 |
| ·仪器与试剂 | 第162页 |
| ·石墨烯的合成 | 第162页 |
| ·Chit/GC/GCE修饰电极的制备 | 第162-163页 |
| ·循环伏安法 | 第163页 |
| ·微分脉冲伏安法 | 第163页 |
| ·实验结果与讨论 | 第163-170页 |
| ·石墨烯、石墨烯/壳聚糖复合物的形貌表征 | 第163页 |
| ·修饰电极的电化学表征 | 第163-164页 |
| ·实验条件的优化 | 第164-168页 |
| ·工作曲线和检出限 | 第168-169页 |
| ·重现性与稳定性 | 第169页 |
| ·干扰实验 | 第169页 |
| ·样品及回收率测定 | 第169-170页 |
| ·本章小结 | 第170-171页 |
| 参考文献 | 第171-173页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第173-175页 |
| 致谢 | 第175页 |
