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Schiff碱过渡金属配合物的合成及催化二氧化碳共聚活性研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-8页
第一章 绪论第8-18页
 §1-1 引言第8页
 §1-2 SalenCoX 体系第8-11页
  1-2-1 [PPN]Y 类助催化剂第9-10页
  1-2-2 R_4NY 类助催化剂第10页
  1-2-3 DMAQ 和DMAP 类助催化剂第10-11页
  1-2-4 单活性催化剂第11页
 §1-3 SalenCrX 体系第11-14页
  1-3-1 CHO/CO_2 共聚方面第11-12页
  1-3-2 PO/CO_2 共聚方面第12-14页
 §1-4 SalenAlX 体系第14-15页
 §1-5 小结第15页
 §1-6 课题研究意义和选题思路及内容第15-18页
  1-6-1 本课题的研究意义第15页
  1-6-2 选题思路第15-16页
  1-6-3 本论文的主要研究内容第16-18页
第二章 催化剂和相关原料的制备第18-26页
 §2-1 实验试剂第18-19页
 §2-2 实验仪器第19页
 §2-3 测试与表征第19页
 §2-4 实验部分第19-25页
  2-4-1 试剂的纯化第19-20页
  2-4-2 水杨醛衍生物的合成第20页
  2-4-3 3-叔丁基-5-氯甲基水杨醛的合成第20-21页
  2-4-4 5-(亚甲基-N-四氢吡咯基)-3-叔丁基水杨醛的合成第21页
  2-4-5 3-叔丁基-5-(亚甲基-N-哌啶基)水杨醛的合成第21页
  2-4-6 3-叔丁基-5-(亚甲基-N-吗啉基)水杨醛的合成第21页
  2-4-7 3-叔丁基-5-(亚甲基-N-二丁基)水杨醛的合成第21页
  2-4-8 3-叔丁基-5-(亚甲基-氯化(P-三苯基))-水杨醛的合成第21页
  2-4-9 配体及催化剂的合成第21-25页
 §2-5 本章小结第25-26页
第三章 结果与讨论第26-36页
 §3-1 水杨醛衍生物的表征与讨论第26-30页
  3-1-1 邻叔丁基苯酚醛基化机理及邻叔丁基水杨醛的1H-NMR 分析第26-27页
  3-1-2 邻叔丁基水杨醛的氯甲基化反应机理及5-氯甲基-3-叔丁基水杨醛的~1H-NMR 分析第27-28页
  3-1-3 3,5-二叔丁基水杨醛的表征第28页
  3-1-4 3-叔丁基-5-(亚甲基-N-四氢吡咯基)水杨醛的~1H-NMR 分析第28页
  3-1-5 3-叔丁基-5-(亚甲基-N-哌啶基)水杨醛的~1H-NMR 分析第28-29页
  3-1-6 3-叔丁基-5-(亚甲基-N-吗啉基)水杨醛的~1H-NMR 分析第29页
  3-1-7 3-叔丁基-5-(亚甲基-N-二丁基)水杨醛的~1H-NMR 分析第29-30页
  3-1-8 3-叔丁基-5-(亚甲基-氯化(P-三苯基))-水杨醛的~1H-NMR 分析第30页
 §3-2 Salen 配体的表征及讨论第30-33页
  3-2-1 H_2L~1 的表征第30-31页
  3-2-2 H_2L~2 的表征第31页
  3-2-3 H_2L~3 的表征第31-32页
  3-2-4 H_2L~4 的表征第32页
  3-2-5 H_2L~5 的表征第32-33页
  3-2-6 H_2L~6 的表征第33页
 §3-3 SalenCoX 金属配合物的表征与讨论第33-35页
  3-3-1 催化剂的红外光谱分析第33-34页
  3-3-2 配体及配合物的紫外光谱第34页
  3-3-3 配合物的循环伏安图第34-35页
 §3-4 本章小结第35-36页
第四章 催化剂对聚合结果和聚合物结构的影响第36-49页
 §4-1 实验试剂第36页
 §4-2 实验仪器第36页
 §4-3 实验部分第36-38页
  4-3-1 实验装置第36-37页
  4-3-2 实验操作第37-38页
 §4-4 聚合结果及讨论第38-47页
  4-4-1 聚合反应中的基本化学问题第38-39页
  4-4-2 不同催化剂对聚合结果的影响第39-43页
  4-4-3 不同温度对催化结果的影响第43-45页
  4-4-4 不同压力对聚合结果的影响第45-46页
  4-4-5 不同单体/Co 金属比例对聚合结果的影响第46-47页
  4-4-6 不同时间对聚合结果的影响第47页
 §4-5 本章小结第47-49页
结论第49-50页
参考文献第50-55页
附录第55-66页
致谢第66-67页
攻读学位期间所取得的相关科研成果第67页

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