| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-15页 |
| ·肿瘤化疗药物简介 | 第8页 |
| ·拓扑异构酶抑制剂简介 | 第8-10页 |
| ·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的抗肿瘤活性研究 | 第10-13页 |
| ·吲哚并[1,2-b]吲哒唑类化合物的抗肿瘤活性研究 | 第13-14页 |
| ·吡唑并[1,5-a]喹啉结构的提出 | 第14-15页 |
| 第二章 合成路线 | 第15-22页 |
| ·吡唑并[1,5-a]喹啉类化合物的合成研究背景 | 第15-16页 |
| ·吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成研究进展 | 第16-17页 |
| ·有机合成中串联反应的主要研究进展 | 第17-21页 |
| ·串联加成反应 | 第17-18页 |
| ·串联取代、环化反应 | 第18-19页 |
| ·串联重排反应 | 第19-21页 |
| ·合成路线设计 | 第21-22页 |
| 第三章 实验部分 | 第22-34页 |
| ·试剂与仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂来源与规格 | 第22页 |
| ·所用仪器 | 第22页 |
| ·实验方法和数据 | 第22-34页 |
| ·中间体 c 的合成 | 第22-23页 |
| ·中间体d 的合成 | 第23-28页 |
| ·中间体 e 的合成 | 第28-32页 |
| ·4,5-二氢吡唑并[1,5-a]喹啉三氟甲磺酸盐f 的合成 | 第32-33页 |
| ·吡唑并[1,5-a]吲哚三氟甲磺酸盐g 的合成 | 第33页 |
| ·吡唑并[1,5-a]喹啉h 的合成 | 第33-34页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第34-39页 |
| ·吡唑并[1,5-a]喹啉与吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成探讨 | 第34-37页 |
| ·Cu(I)催化串联缩合-环化反应的最佳反应条件探讨 | 第34-35页 |
| ·吡唑并[1,5-a]喹啉与吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成 | 第35-37页 |
| ·吡唑并[1,5-a]喹啉与吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的抗肿瘤活性 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附图 | 第43-62页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
