| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-54页 |
| 1. α-羰基二硫缩烯酮化学的研究简介 | 第10-36页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的结构特征、合成及应用 | 第10-12页 |
| ·金属有机试剂与 1 的 1, 2-加成-芳构化反应 | 第12-18页 |
| ·氮亲核试剂与 1 的 1, 4-加成及环化反应 | 第18-20页 |
| ·α-位官能化反应 | 第20-23页 |
| ·作为硫醇的替代试剂 | 第23-27页 |
| ·1, 3-羰基转移反应和羰基的还原反应及其应用 | 第27-30页 |
| ·α-烯酰基二硫缩烯酮作为 X(X = 3, 5)合成子 | 第30-33页 |
| ·二硫缩烯酮的其它反应 | 第33-36页 |
| ·C─H 键官能化反应研究进展 | 第36-45页 |
| ·C-H 键官能化反应简介 | 第36-37页 |
| ·过渡金属催化活化 C-C 键形成反应 | 第37-41页 |
| ·C-H 键官能化反应 | 第41-45页 |
| ·选题意义、目的和研究策略 | 第45-47页 |
| ·选题意义、目的 | 第45页 |
| ·研究策略 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 第二章 CuBr_2催化下α-EWG 二硫缩烯酮与羰基化合物的C-C 键形成反应研究 | 第54-70页 |
| ·前言 | 第54-56页 |
| ·实验部分 | 第56-60页 |
| ·仪器和试剂 | 第56-57页 |
| ·α-EWG 二硫缩烯酮化合物的制备 | 第57-59页 |
| ·CuBr_2 催化α-EWG 二硫缩烯酮与醛的反应 | 第59-60页 |
| ·CuBr_2 催化α-EWG 二硫缩烯酮与水杨醛的反应 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-62页 |
| ·反应条件的优化 | 第60-61页 |
| ·CuBr_2 催化二硫缩烯酮和烯丙基碘的反应 | 第61页 |
| ·反应机理 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62页 |
| ·结构表征 | 第62-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第三章 CuBr_2催化下α-EWG 二硫缩烯酮与醛及芳胺的Mannich 反应研究 | 第70-81页 |
| ·前言 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-74页 |
| ·仪器和试剂 | 第71页 |
| ·α-EWG 二硫缩烯酮化合物的制备 | 第71-72页 |
| ·CuBr_2催化α-EWG 二硫缩烯酮,醛及胺的反应 | 第72-74页 |
| ·Mannich 反应产物的应用 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75页 |
| ·结构表征 | 第75-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第四章 氢溴酸催化α-EWG 二硫缩烯酮与羰基化合物的C-C 键形成反应研究 | 第81-91页 |
| ·前言 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-84页 |
| ·仪器和试剂 | 第82页 |
| ·α-EWG 二硫缩烯酮化合物的制备 | 第82页 |
| ·氢溴酸催化α-EWG 二硫缩烯酮与醛的反应 | 第82-84页 |
| ·氢溴酸催化α-EWG 二硫缩烯酮与环酮的反应 | 第84页 |
| ·氢溴酸催化α-EWG 二硫缩烯酮与水杨醛的反应 | 第84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-87页 |
| ·反应条件的优化 | 第84-86页 |
| ·反应机理 | 第86-87页 |
| ·HBr 催化α-CN 二硫缩烯酮3a 的重氢交换反应 | 第87页 |
| ·小结 | 第87-88页 |
| ·结构表征 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第五章 氢溴酸催化富电子芳烃的傅-克烷基化反应研究 | 第91-102页 |
| ·前言 | 第91页 |
| ·实验部分 | 第91-93页 |
| ·仪器和试剂 | 第91-92页 |
| ·氢溴酸催化的傅-克反应 | 第92-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-96页 |
| ·反应条件的优化 | 第93-95页 |
| ·反应结果的讨论 | 第95-96页 |
| ·小结 | 第96页 |
| ·结构表征 | 第96-101页 |
| 参考文献 | 第101-102页 |
| 结论 | 第102-103页 |
| 附录 | 第103-157页 |
| 致谢 | 第157-158页 |
| 博士论文工作期间文章发表及待发表情况 | 第158页 |
