| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 单宁的生物活性研究 | 第13-16页 |
| ·单宁的特性 | 第14-15页 |
| ·单宁含量的测定方法 | 第15-16页 |
| 2 单宁对昆虫的作用方式 | 第16-17页 |
| ·阻碍昆虫对食料的消化 | 第16-17页 |
| ·对昆虫肠道具有毒性 | 第17页 |
| 3 单宁对农业害虫的影响 | 第17-19页 |
| ·鞘翅目昆虫 | 第17-18页 |
| ·鳞翅目昆虫 | 第18页 |
| ·半翅目昆虫 | 第18-19页 |
| 4 昆虫对单宁的适应策略 | 第19-21页 |
| ·行为忌避 | 第19页 |
| ·抗氧化酶活力提高 | 第19-20页 |
| ·直接利用 | 第20页 |
| ·唾液解毒作用 | 第20-21页 |
| 5 研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 肚倍组织切片观察及单宁含量测定 | 第23-31页 |
| 1 前言 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-27页 |
| ·供试材料 | 第24页 |
| ·试剂与仪器 | 第24页 |
| ·石蜡切片法 | 第24-25页 |
| ·单宁含量测定 | 第25-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-30页 |
| ·肚倍的组织切片观察 | 第27-29页 |
| ·肚倍不同部位酚类物质含量 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 肚倍蚜体内单宁酶的研究 | 第31-37页 |
| 1 前言 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·供试昆虫 | 第32页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第32页 |
| ·样品制备 | 第32-33页 |
| ·肚倍蚜及肚倍pH值测定 | 第33页 |
| ·单宁酶活性检测 | 第33页 |
| ·肚倍蚜上清液蛋白的分离及活性测定 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-36页 |
| ·不同时期的肚倍蚜和肚倍pH值 | 第34-35页 |
| ·肚倍蚜上清液中的单宁酶检测 | 第35页 |
| ·肚倍蚜上清液蛋白的分离及活性测定 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 肚倍蚜抗氧化反应研究 | 第37-49页 |
| 1 前言 | 第37-38页 |
| 2 材料与方法 | 第38-43页 |
| ·供试昆虫 | 第38页 |
| ·试剂与仪器 | 第38页 |
| ·酶提取及总蛋白含量测定 | 第38-39页 |
| ·相关活性测定 | 第39-43页 |
| ·数据分析 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-47页 |
| ·肚倍蚜总抗氧化能力变化 | 第43-44页 |
| ·肚倍蚜超氧化物歧化酶活力变化 | 第44页 |
| ·肚倍蚜过氧化氢酶活力变化 | 第44-45页 |
| ·肚倍蚜过氧化物酶活力变化 | 第45页 |
| ·肚倍蚜谷胱甘肽S-转移酶活力变化 | 第45-47页 |
| 4. 讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 肚倍蚜漆酶Lac基因全长cDNA克隆及序列分析 | 第49-72页 |
| 1 前言 | 第49-50页 |
| 2 材料与方法 | 第50-59页 |
| ·供试昆虫 | 第50页 |
| ·试剂与仪器 | 第50-51页 |
| ·总RNA提取及去DNA处理 | 第51-52页 |
| ·cDNA合成 | 第52页 |
| ·漆酶基因片段获得 | 第52-55页 |
| ·目标基因3’RACE | 第55-56页 |
| ·目标基因5’RACE | 第56-59页 |
| 3 结果与分析 | 第59-71页 |
| ·肚倍蚜总RNA质量检测 | 第59页 |
| ·肚倍蚜Lac-1基因片段扩增 | 第59-60页 |
| ·Lac-1基因3’RACE结果 | 第60页 |
| ·Lac-1基因5’RACE结果 | 第60-62页 |
| ·Lac-1基因全长cDNA序列 | 第62-66页 |
| ·预测Lac-1基因的分子量、等电点、疏水性及二级结构 | 第66页 |
| ·昆虫Lac基因氨基酸序列相似性比较结果 | 第66-71页 |
| 4 讨论 | 第71-72页 |
| 第六章 肚倍蚜Actin看家基因和抗氧化酶基因cDNA克隆 | 第72-86页 |
| 1 前言 | 第72-73页 |
| 2 材料与方法 | 第73-78页 |
| ·供试昆虫 | 第73页 |
| ·试剂与仪器 | 第73页 |
| ·总RNA提取及去DNA处理 | 第73页 |
| ·cDNA合成 | 第73页 |
| ·引物设计 | 第73-74页 |
| ·RT-PCR反应 | 第74-77页 |
| ·PCR产物的回收纯化 | 第77页 |
| ·质粒载体的连接反应、转化和重组质粒DNA的提取 | 第77页 |
| ·目标cDNA片段的序列测定与同源性分析 | 第77-78页 |
| 3 结果与分析 | 第78-84页 |
| ·β-Actin基因特异性片段 | 第78-79页 |
| ·Cu-Sod基因特异性片段 | 第79-80页 |
| ·Mn-Sod基因特异性片段 | 第80-81页 |
| ·Cat基因特异性片段 | 第81-82页 |
| ·Tpx基因特异性片段 | 第82-83页 |
| ·Gst基因特异性片段 | 第83-84页 |
| 4 讨论 | 第84-86页 |
| 第七章 肚倍蚜抗氧化基因和Lac-1基因表达研究 | 第86-103页 |
| 1 前言 | 第86-87页 |
| 2 材料与方法 | 第87-90页 |
| ·供试昆虫 | 第87页 |
| ·试剂与仪器 | 第87页 |
| ·总RNA提取及去DNA处理 | 第87-88页 |
| ·cDNA合成 | 第88页 |
| ·引物设计 | 第88-89页 |
| ·PCR产物检测 | 第89页 |
| ·扩增效率及溶解曲线分析 | 第89-90页 |
| ·抗氧化基因和Lac-1基因相对表达研究 | 第90页 |
| ·数据分析 | 第90页 |
| 3 结果与分析 | 第90-101页 |
| ·肚倍蚜中肠总RNA质量检测 | 第90页 |
| ·肚倍蚜相关基因定量PCR引物扩增产物 | 第90-94页 |
| ·引物扩增效率及扩增产物的熔解曲线 | 第94-96页 |
| ·肚倍蚜相关基因相对表达研究 | 第96-101页 |
| 4 讨论 | 第101-103页 |
| 第八章 全文总结与展望 | 第103-105页 |
| 1 全文总结 | 第103-104页 |
| 2 创新点 | 第104页 |
| 3 研究展望 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 附录 | 第120页 |
