摘要 | 第1-6页 |
Abstracts | 第6-10页 |
第一部分 2,3-二氢吡里酮衍生物合成研究 | 第10-48页 |
第1章 前言 | 第10-18页 |
·吡咯里西啶类生物碱 | 第10-14页 |
·吡咯里西啶类生物碱简介 | 第10页 |
·吡咯里西啶碱结构及分类 | 第10-12页 |
·吡咯里西啶类生物碱引起的的流行病学特征 | 第12-14页 |
·具抗炎镇痛活性的2,3-二氢吡里酮衍生物 | 第14-18页 |
·抗炎药简介 | 第14-15页 |
·传统的非甾体抗炎药概述 | 第15-16页 |
·3H-1,2-二氢吡咯里嗪类化合物及其药理作用 | 第16-18页 |
第2章 合成路线设计 | 第18-24页 |
·文献路线综述及评价 | 第18-19页 |
·以吡咯衍生物为原料经环合得到2,3-二氢吡里酮 | 第18-19页 |
·以非吡咯衍生物为原料经氧化得到2,3-二氢吡里酮 | 第19页 |
·试验路线选择及改进 | 第19-24页 |
第3章 实验部分 | 第24-35页 |
·3-(1H-吡咯-1-基)吲哚-2-酮的合成 | 第24-25页 |
·1-(1-苯基-乙基)-1H-吡咯的合成 | 第25-27页 |
·3-甲基-2-苯基-2,3-二氢吡里酮的合成 | 第27-30页 |
·1-(1,2-二苯基-乙基)-1H-吡咯的合成 | 第30页 |
·2,3-二苯基-2,3-二氢吡里酮的合成 | 第30-32页 |
·3-甲基-2-(3-三氟甲基苯基-)-2,3-二氢吡里酮的合成 | 第32-35页 |
第4章 结果与讨论 | 第35-43页 |
·3-(1H-吡咯-1-基)吲哚-2-酮的合成 | 第35-37页 |
·1-(1-苯基-乙基)-1H-吡咯的合成 | 第37-39页 |
·3-甲基-2-苯基-2,3-二氢吡里酮的合成 | 第39-40页 |
·1-(1,2-二苯基-乙基)-1H-吡咯的合成 | 第40页 |
·2,3-二苯基-2,3-二氢吡里酮的合成 | 第40-41页 |
·3-甲基-2-(3-三氟甲基苯基-)-2,3-二氢吡里酮的合成 | 第41-43页 |
第5章 结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-48页 |
第二部分 抗抑郁药候选化合物合成研究 | 第48-81页 |
第1章 前言 | 第48-54页 |
·有机小分子催化 | 第48-51页 |
·有机小分子催化的"一锅烩"串联反应 | 第51-52页 |
·抗抑郁药 | 第52-54页 |
第2章 研究背景及路线合成设计 | 第54-60页 |
·研究背景 | 第54-56页 |
·路线设计 | 第56-60页 |
·逆合成分析 | 第56-57页 |
·路线合成设计及实验分析 | 第57-60页 |
第3章 实验部分 | 第60-68页 |
·1-(2-氟苯基)-2-丙酮(粗品)的合成 | 第60-61页 |
·1-(2-氟苯基)-2-羟基丙烷-2-磺酸钠的合成 | 第61-62页 |
·1-(2-氟苯基)-2-丙酮(纯品)的合成 | 第62-63页 |
·3-(2-氟苯基)-4-氧杂-2-戊烯酸的合成 | 第63页 |
·2-氟-5-硝基苯乙酸的合成 | 第63-64页 |
·1-(2-氟-5-硝基苯基)-2-丙酮的合成 | 第64-65页 |
·1-溴-1-(2-氟-5-硝基苯基)-2-丙酮的合成 | 第65-66页 |
·(1S,3R)-2-乙酰基-2-(2-氟-5-硝基苯基)-3-苯基环丙烷甲醛的合成 | 第66页 |
·3-(2-氟-5-硝基苯基)-4-苯基丁-3-烯-2-酮的合成 | 第66-67页 |
·3-苯亚甲基-1-异丁基-2-甲基-5-硝基吲哚的合成 | 第67-68页 |
第4章 结果与讨论 | 第68-77页 |
·1-(2-氟苯基)-2-丙酮(粗品)的合成 | 第68-69页 |
·1-(2-氟苯基)-2-羟基丙烷-2-磺酸钠的合成 | 第69-70页 |
·1-(2-氟苯基)-2-丙酮(纯品)的合成 | 第70页 |
·3-(2-氟苯基)-4-氧杂-2-戊烯酸的合成 | 第70-71页 |
·2-氟-5-硝基苯乙酸的合成 | 第71-73页 |
·1-(2-氟-5-硝基苯基)-2-丙酮的合成 | 第73页 |
·1-溴-1-(2-氟-5-硝基苯基)-2-丙酮的合成 | 第73-74页 |
·(1S,3R)-2-乙酰基-2-(2-氟-5-硝基苯基)-3-苯基环丙烷甲醛的合成 | 第74-75页 |
·3-(2-氟-5-硝基苯基)-4-苯基丁-3-烯-2-酮的合成 | 第75页 |
·3-苯亚甲基-1-异丁基-2-甲基-5-硝基吲哚的合成 | 第75-77页 |
第5章 结论 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
附图 | 第82-106页 |