| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-19页 |
| 英文缩略词 | 第19-20页 |
| 论文正文 | 第20-94页 |
| 第一章 前言 | 第20-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-33页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·常用试剂配制 | 第24-25页 |
| ·研究对象 | 第25-26页 |
| ·基因SNPs的分型 | 第26-32页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第26页 |
| ·基因SNPs的分型 | 第26-30页 |
| ·DNA样本浓度标化 | 第26页 |
| ·Touchdown PCR反应 | 第26-28页 |
| ·Touchdown PCR产物纯化 | 第28页 |
| ·SnaPshot单碱基延伸反应 | 第28-29页 |
| ·延伸产物纯化 | 第29页 |
| ·延伸产物测序 | 第29-30页 |
| ·基因SNPs分型结果的测序验证 | 第30-32页 |
| ·DNA样本浓度标化 | 第30页 |
| ·测序验证的Touchdown PCR反应 | 第30页 |
| ·测序验证的Touchdown PCR产物纯化 | 第30-31页 |
| ·测序 | 第31-32页 |
| ·统计方法 | 第32-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-70页 |
| ·凝血系统基因相关SNPs分型及测序结果 | 第33-44页 |
| ·散发性脑出血组与对照组凝血系统基因相关SNPs及其单体型与长沙汉族人群脑出血的关系研究 | 第44-57页 |
| ·凝血系统基因相关SNPs单位点分析 | 第44-48页 |
| ·凝血系统基因各相关SNP单位点的HW平衡检验 | 第44页 |
| ·凝血系统基因各相关SNP单位点等位基因的分析 | 第44-46页 |
| ·凝血系统基因各相关SNP单位点基因型的分析 | 第46-48页 |
| ·凝血系统基因相关SNPs单体型构建与分析 | 第48-57页 |
| ·凝血系统基因相关SNPs单体型块的构建 | 第48-50页 |
| ·凝血系统基因相关SNPs单体型的构建 | 第50-53页 |
| ·凝血系统基因相关SNPs单体型的分析 | 第53-57页 |
| ·有家族聚集现象的脑出血家系组凝血系统基因相关SNPs及其单体型与长沙汉族人群脑出血的关系研究 | 第57-70页 |
| ·凝血系统基因相关SNPs等位基因的TDT检验 | 第58-60页 |
| ·凝血系统基因相关SNPs位点的TDT检验 | 第60-62页 |
| ·凝血系统基因相关SNPs单体型的构建与关联分析 | 第62-70页 |
| 第四章 讨论 | 第70-93页 |
| ·凝血系统基因相关SNPs位点及其单体型与长沙地区汉族人群脑出血关系研究的重要性 | 第70-71页 |
| ·凝血因子Ⅰ基因rs1800790、rs1800787及rs6050 SNPs位点及其单体型与脑出血的关系 | 第71-76页 |
| ·凝血因子Ⅶ基因rs510317及rs6046 SNPs及其单体型与脑出血的关系 | 第76-79页 |
| ·凝血因子Ⅹ相关的蛋白Z基因rs2273971、rs3024718及rs3024731 SNPs位点及其单体型与脑出血的关系 | 第79-84页 |
| ·凝血因子Ⅻ基因rs1801020 SNP位点及其单体型与脑出血的关系 | 第84-87页 |
| ·血小板膜糖蛋白Ⅰa基因(GPⅠa基因)rs1126643 SNP位点及其单体型与脑出血的关系 | 第87-89页 |
| ·总结 | 第89-93页 |
| 第五章 结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-103页 |
| 综述 | 第103-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 攻读博士期间撰写论文 | 第135页 |
