药品不良反应民事责任研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 一、选题的背景及意义 | 第9-10页 |
| 二、文献综述及研究方法 | 第10-12页 |
| 第一章 药品及其不良反应概述 | 第12-23页 |
| 第一节 药品定义及其属性 | 第12-14页 |
| 第二节 药品不良反应定义 | 第14-17页 |
| 第三节 药品不良反应构成要件 | 第17-21页 |
| 一、药品必须合格 | 第17-18页 |
| 二、药品的使用必须符合规范 | 第18-19页 |
| 三、有害反应发生且与治疗目的无关或出乎预料 | 第19-21页 |
| 第四节 药品不良反应类型 | 第21-23页 |
| 第二章 药品不良反应民事责任构成探讨 | 第23-42页 |
| 第一节 行为的违法性问题 | 第24-27页 |
| 第二节 药品不良反应损害事实问题 | 第27-33页 |
| 一、药品不良反应损害事实特点 | 第28-30页 |
| 二、药品不良反应损害事实认定需要考虑的因素 | 第30-31页 |
| 三、认定药品不良反应损害事实的方法 | 第31-33页 |
| 第三节 不良反应与损害间的因果关系问题 | 第33-36页 |
| 第四节 药品不良反应民事责任归责原则问题 | 第36-42页 |
| 一、归责原则概述 | 第37-40页 |
| 二、药品不良反应的公平责任原则 | 第40-42页 |
| 第三章 药品不良反应民事责任承担方式的分析 | 第42-50页 |
| 第一节 补偿义务人的确定 | 第42-44页 |
| 一、药品生产者 | 第42页 |
| 二、药品销售者 | 第42-44页 |
| 第二节 请求权人的确定 | 第44-45页 |
| 一、受害人死亡时的近亲属 | 第44-45页 |
| 二、受害人抚养的人 | 第45页 |
| 第三节 补偿范围及计算方法 | 第45-48页 |
| 一、药品不良反应损害补偿方式 | 第45-46页 |
| 二、补偿的计算 | 第46-48页 |
| 第四节 请求权时效 | 第48-50页 |
| 第四章 药品不良反应民事责任救济方式的完善 | 第50-59页 |
| 第一节 建议修订《药品管理法》等法律、法规 | 第52-53页 |
| 第二节 健全细化药品不良反应监管体系 | 第53-55页 |
| 第三节 建立专门不良反应评定委员会 | 第55-56页 |
| 第四节 建立专门不良反应的救济基金 | 第56-58页 |
| 第五节 建立药品不良反应损害责任保险制度 | 第58-59页 |
| 结语 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 后记 | 第63-64页 |
