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小麦中3个水分胁迫相关基因的克隆与表达

致谢第1-8页
摘要第8-9页
1 文献综述第9-21页
   ·植物对水分胁迫的生理调节机制第9-12页
     ·水分胁迫与植物代谢第9页
     ·水分胁迫与气孔运动第9-10页
     ·水分胁迫与渗透调节第10-11页
     ·水分胁迫与抗氧化防御系统第11-12页
   ·植物对水分胁迫的分子调节机制第12-15页
     ·植物细胞水分胁迫信号的感知第12-13页
     ·植物细胞水分胁迫信号的传导第13-14页
     ·水分胁迫诱导的基因表达及转录调控第14-15页
   ·含LRR 的核糖核酸抑制因子研究概述第15-16页
     ·核糖核酸酶抑制因子的存在与氨基酸组成第16页
     ·核糖核酸酶抑制因子的结构第16页
     ·核糖核酸酶抑制因子与核糖核酸酶的结合第16页
   ·类脱水素蛋白研究概述第16-21页
     ·脱水素的结构和分类第17页
     ·脱水素的亚细胞定位及在细胞中的转运第17-18页
     ·脱水素基因的表达与调控第18-19页
     ·脱水素的功能与作用机理第19-21页
2 引言第21页
3 材料与方法第21-32页
   ·实验材料第21-23页
     ·植物材料和菌株第21页
     ·质粒载体第21-22页
     ·工具酶及试剂盒第22页
     ·主要仪器第22页
     ·PCR 引物第22-23页
     ·LB 培养基第23页
   ·实验方法第23-32页
     ·总RNA 提取、质量鉴定及纯化第23-25页
       ·试验前的准备第23页
       ·总RNA 提取操作步骤第23-24页
       ·总RNA 质量及浓度测定第24页
       ·总RNA 的纯化第24-25页
     ·目的基因的克隆第25-26页
       ·反转录第25页
       ·内标基因Actin 循环数的确定第25-26页
       ·克隆基因表达特性分析及模板量的确定第26页
       ·克隆基因表达特性分析第26页
     ·3’RACE 实验步骤第26-28页
       ·反转录反应第26-27页
       ·套式PCR 反应第27-28页
       ·琼脂糖凝胶电泳第28页
       ·测序分析第28页
     ·5’RACE 实验方案第28-32页
       ·去磷酸化处理第28-29页
       ·“去帽子”反应第29页
       ·5′RACE Adaptor的连接第29页
       ·反转录反应第29-30页
       ·Outer PCR 反应第30页
       ·Inner PCR反应第30-31页
       ·琼脂糖凝胶电泳第31页
       ·测序分析第31-32页
4 结果和分析第32-49页
   ·小麦水分胁迫相关基因的克隆第32-44页
     ·RNA质量检测及第一链的获得第32页
     ·TaLRR1的克隆及序列分析第32-37页
       ·小麦TaLRR1 全长cDNA 的克隆和序列分析第32-34页
       ·小麦TaLRR1 编码蛋白质的一级结构特性分析第34-35页
       ·小麦TaLRR1 编码蛋白质的高级结构特性分析第35-37页
     ·DHD 相关基因的克隆及序列分析第37-44页
       ·TaDHD1 基因的克隆与序列分析第37-40页
       ·TaDHD2基因的克隆及序列分析第40-44页
       ·DHD 与其它物种的基因类比分析第44页
   ·克隆基因的表达特性分析第44-49页
     ·胁迫不同时期及其对照总RNA 的提取第44页
     ·TaLRR1 基因在不同胁迫条件下的表达特性分析第44-46页
       ·TaLRR1 基因在20% PEG6000 处理的小麦洛旱2 号和中国春中的表达分析第44-45页
       ·TaLRR1基因在100uM ABA处理的小麦洛旱2号和中国春中的表达分析第45页
       ·TaLRR1基因在150uMNaCl处理后小麦洛旱2号和中国春中的表达分析第45-46页
     ·TaDHD1 基因在不同胁迫条件下的表达特性分析第46-48页
       ·TaDHD1 基因在20% PEG6000 处理的小麦洛旱2 号和中国春中的表达分析第46-47页
       ·TaDHD1 基因在 100uMABA 处理的小麦洛旱 2 号和中国春中的表达分析第47页
       ·TaDHD1 基因在 150uMNaCl 处理后小麦洛旱 2 号和中国春中的表达分析第47-48页
     ·TaDHD2 基因在不同胁迫条件下的表达特性分析第48-49页
       ·TaDHD2 基因在20% PEG6000 处理的小麦洛旱2 号和中国春中的表达分析第48页
       ·TaDHD2 基因在 100uMABA 处理的小麦洛旱 2 号和中国春中的表达分析第48-49页
       ·TaDHD2 基因在 150uMNaCl 处理后小麦洛旱 2 号和中国春中的表达分析第49页
5 讨论第49-51页
   ·TaLRR1在小麦水分胁迫中生物学功能探讨第50页
   ·TaDHD1和TaDHD2在小麦水分胁迫中生物学探讨第50-51页
参考文献第51-57页
ABSTRACT第57-58页

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