| 致谢 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩写、符号清单、术语表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-42页 |
| 1.1 金鸡纳碱衍生物催化的合成轴手性化合物反应简介 | 第13-34页 |
| 1.1.1 传统的合成轴手性联芳基化合物的方法 | 第13-28页 |
| 1.1.1.1 动态动力学拆分(DKR) | 第13-20页 |
| 1.1.1.2 点手性到轴手性的转化 | 第20-22页 |
| 1.1.1.3 过渡金属催化的交叉偶联反应 | 第22-27页 |
| 1.1.1.4 对映选择性的芳烃的合成 | 第27-28页 |
| 1.1.2 金鸡纳碱衍生物控制对映选择性的机理模型 | 第28-34页 |
| 1.1.2.1 金鸡纳碱衍生物控制点手性的机理模型 | 第29-33页 |
| 1.1.2.2 金鸡纳碱衍生物控制轴手性的机理模型 | 第33-34页 |
| 1.2 L-脯氨酸及其衍生物催化的不对称反应简介 | 第34-38页 |
| 1.2.1 L-脯氨酸及其衍生物催化的不对称Aldol反应 | 第34-37页 |
| 1.2.2 L-脯氨酸及其衍生物催化的不对称Michael加成反应 | 第37-38页 |
| 1.3 量子化学方法简介 | 第38-42页 |
| 1.3.1 Hartree-Fock (HF)方法 | 第38-39页 |
| 1.3.2 基组(Basis Set) | 第39-40页 |
| 1.3.3 密度泛函理论(Density Functional Theory, DFT) | 第40-42页 |
| 第二章 金鸡纳碱衍生物催化的O-烷基化反应立体选择性的机理研究 | 第42-77页 |
| 2.1 研究背景 | 第42-43页 |
| 2.2 计算方法 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 2.3.1 氧-烷基化的反应机理 | 第44-45页 |
| 2.3.2 氧-烷基化过渡态的构想搜索 | 第45-50页 |
| 2.3.3 立体选择性的来源 | 第50-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 2.5 附图与附表部分 | 第54-77页 |
| 第三章 L-脯氨酸钠催化的环已酮与丙炔酰胺的分子内不对称α-加成的机理研究 | 第77-94页 |
| 3.1 研究背景 | 第77-78页 |
| 3.2 计算方法 | 第78页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第78-87页 |
| 3.3.1 提出的反应手性控制机理 | 第78-80页 |
| 3.3.2 溶剂THF对反应的影响 | 第80-81页 |
| 3.3.3 反应的区域选择性 | 第81-83页 |
| 3.3.4 对L-脯氨酸锂和L-脯氨酸钾催化体系的探究 | 第83-87页 |
| 3.4 本章小结 | 第87-88页 |
| 3.5 附图与附表 | 第88-94页 |
| 第四章 全文总结和展望 | 第94-96页 |
| 4.1 全文总结 | 第94-95页 |
| 4.2 工作展望 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-101页 |
| 作者简介 | 第101-102页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第102页 |
