| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 苯乙烯聚合的研究背景 | 第12页 |
| 1.2 离子液体在阳离子聚合中的发展现状 | 第12-15页 |
| 1.2.1 活性/可控阳离子聚合的发展现状 | 第13页 |
| 1.2.2 离子液体的特点与发展现状 | 第13-15页 |
| 1.3 苯乙烯在[BMIM][PF_6]离子液体中聚合的研究意义 | 第15页 |
| 1.4 水相聚合体系的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.5 水相阳离子聚合的机理 | 第16-17页 |
| 1.6 耐水性引发体系的应用进展 | 第17-19页 |
| 1.6.1 Al(C_6F_5)_3、Ga(C_6F_5)_3催化剂的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.6.2 三(五氟代苯基)硼烷B(C_6F_5)_3的研究进展 | 第19页 |
| 1.7 苯乙烯在水相体系中阳离子聚合的研究意义与内容 | 第19-22页 |
| 第二章 苯乙烯在离子液体[BMIM][PF_6]中进行阳离子聚合反应 | 第22-40页 |
| 2.1 实验药品 | 第23-24页 |
| 2.2 实验设备及仪器 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.3.1 合成2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl) | 第24-25页 |
| 2.3.2 离子液体为溶剂的苯乙烯阳离子聚合反应 | 第25-26页 |
| 2.4 测试与分析 | 第26-27页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第27-38页 |
| 2.5.1 引发剂2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl)的核磁谱图 | 第27-28页 |
| 2.5.2 离子液体的选择 | 第28页 |
| 2.5.3 苯乙烯在离子液体中进行阳离子聚合的特征 | 第28-31页 |
| 2.5.4 聚苯乙烯的末端结构分析 | 第31-35页 |
| 2.5.5 立构规整度 | 第35-36页 |
| 2.5.6 苯乙烯在离子液体中阳离子聚合的聚合机制 | 第36-37页 |
| 2.5.7 热力学性质 | 第37-38页 |
| 2.5.8 残余金属含量 | 第38页 |
| 2.6 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 苯乙烯在水相体系下进行阳离子聚合反应 | 第40-54页 |
| 3.1 实验药品 | 第40-41页 |
| 3.2 实验设备及仪器 | 第41页 |
| 3.3 实验方法 | 第41-46页 |
| 3.3.1 共引发剂的选择 | 第41-42页 |
| 3.3.2 Ga(C_6F_5)_3、Al(C_6F_5)_3共引发剂的合成 | 第42-44页 |
| 3.3.3 中间产物Zn(O_2CC_6F_5)_2的制备 | 第44页 |
| 3.3.4 共引发剂原料Zn(C_6F_5)_2的制备 | 第44-45页 |
| 3.3.5 共引发剂Al(C_6F_5)_3与Ga(C_6F_5)_3的制备 | 第45页 |
| 3.3.6 水相体系中苯乙烯聚合(Al(C_6F_5)_3与Ga(C_6F_5)_3作为共引发剂) | 第45页 |
| 3.3.7 水相体系中苯乙烯聚合(B(C_6F_5)_3作为共引发剂) | 第45页 |
| 3.3.8 无水甲苯的制备 | 第45-46页 |
| 3.4 测试与分析 | 第46页 |
| 3.5 实验现象与讨论 | 第46-53页 |
| 3.5.1 无水甲苯的合成 | 第46-47页 |
| 3.5.2 共引发剂原料Zn(C_6F_5)_2的合成 | 第47-48页 |
| 3.5.3 聚苯乙烯的合成(Al(C_6F_5)_3与Ga(C_6F_5)_3作为共引发剂) | 第48-49页 |
| 3.5.4 核磁谱图分析 | 第49-51页 |
| 3.5.5 聚苯乙烯的合成(B(C_6F_5)_3作为共引发剂) | 第51-53页 |
| 3.6 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 4.1 结论 | 第54页 |
| 4.2 展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第66-68页 |
| 作者与导师简介 | 第68页 |
