益胃舒片的制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-15页 |
| 1.1 处方中药物研究 | 第10-13页 |
| 1.1.1 白及的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.1.2 麦冬的研究现状 | 第11-13页 |
| 1.1.3 延胡索的研究现状 | 第13页 |
| 1.2 本课题来源及研究意义 | 第13-14页 |
| 1.2.1 课题来源 | 第13页 |
| 1.2.2 本课题研究的目的与意义 | 第13-14页 |
| 1.3 论文的研究内容 | 第14-15页 |
| 2 益胃舒片的制备工艺研究 | 第15-30页 |
| 2.1 引言 | 第15页 |
| 2.2 实验材料、仪器及试剂 | 第15页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第15页 |
| 2.2.2 实验材料及试剂 | 第15页 |
| 2.3 实验方法 | 第15-28页 |
| 2.3.1 基础处方组成 | 第15页 |
| 2.3.2 药材来源及鉴定 | 第15页 |
| 2.3.3 工艺路线初步确定 | 第15-16页 |
| 2.3.4 提取工艺研究 | 第16-21页 |
| 2.3.5 浓缩工艺研究 | 第21页 |
| 2.3.6 制剂制备工艺研究 | 第21-25页 |
| 2.3.7 制备工艺及处方确定 | 第25-27页 |
| 2.3.8 中试试验 | 第27-28页 |
| 2.4 结果分析 | 第28-29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-30页 |
| 3 益胃舒片质量标准研究 | 第30-40页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验材料、仪器及试剂 | 第30页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第30页 |
| 3.2.2 实验材料及试剂 | 第30页 |
| 3.3 实验方法 | 第30-38页 |
| 3.3.1 性状 | 第30页 |
| 3.3.2 定性鉴别 | 第30-33页 |
| 3.3.3 检查 | 第33页 |
| 3.3.4 延胡索乙素含量的测定 | 第33-38页 |
| 3.4 结果分析 | 第38页 |
| 3.5 本章小结 | 第38-40页 |
| 4 益胃舒片初步稳定性研究 | 第40-45页 |
| 4.1 引言 | 第40页 |
| 4.2 实验材料、仪器与试剂 | 第40页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第40页 |
| 4.2.2 实验材料及试剂 | 第40页 |
| 4.3 实验方法 | 第40-44页 |
| 4.3.1 样品 | 第40-44页 |
| 4.4 结果分析 | 第44页 |
| 4.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 5 讨论 | 第45-47页 |
| 5.1 提取工艺研究 | 第45页 |
| 5.2 浓缩工艺研究 | 第45页 |
| 5.3 制备工艺研究 | 第45页 |
| 5.4 质量标准研究 | 第45-46页 |
| 5.5 初步稳定性研究 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
