| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第9-23页 |
| 1.1 手性药物概述 | 第9-14页 |
| 1.1.1 手性药物简介 | 第9-10页 |
| 1.1.2 手性拆分方法 | 第10-14页 |
| 1.2 添加剂控制结晶过程 | 第14-18页 |
| 1.2.1 添加剂的分类 | 第14-15页 |
| 1.2.2 由添加剂控制的结晶 | 第15-18页 |
| 1.3 正缬氨酸简介 | 第18-20页 |
| 1.4 课题背景及本文工作内容 | 第20-23页 |
| 1.4.1 课题研究背景和意义 | 第20页 |
| 1.4.2 课题研究内容 | 第20-23页 |
| 第2章 L-正缬氨酸热力学性质研究 | 第23-43页 |
| 2.1 文献综述 | 第23-28页 |
| 2.1.1 固液相平衡理论 | 第23-27页 |
| 2.1.2 溶解度的测定方法 | 第27页 |
| 2.1.3 介电常数与溶解度的关系 | 第27-28页 |
| 2.2 实验研究 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 L-正缬氨酸溶解度的测定方法 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-40页 |
| 2.3.1 L-正缬氨酸的溶解度 | 第30-33页 |
| 2.3.2 介电常数与溶解度的关系 | 第33-39页 |
| 2.3.3 L-正缬氨酸的热力学性质 | 第39-40页 |
| 2.4 拆分溶剂体系的选择 | 第40-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第3章 L-正缬氨酸优先结晶工艺研究 | 第43-65页 |
| 3.1 文献综述 | 第43-47页 |
| 3.1.1 外消旋体热力学稳定类型的判定 | 第43-46页 |
| 3.1.2 优先结晶过程的设计 | 第46-47页 |
| 3.2 实验研究 | 第47-51页 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.2 D-正缬氨酸和L-正缬氨酸二元相图的测定 | 第48-49页 |
| 3.2.3 D-正缬氨酸和L-正缬氨酸标准曲线的测定 | 第49页 |
| 3.2.4 正缬氨酸三元溶解度相图的测定 | 第49-50页 |
| 3.2.5正缬氨酸优先结晶实验 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-63页 |
| 3.3.1 DL-正缬氨酸的类型判定 | 第51-52页 |
| 3.3.2 正缬氨酸二元熔融相图 | 第52-54页 |
| 3.3.3 正缬氨酸的标准曲线 | 第54-55页 |
| 3.3.4 正缬氨酸三元相图 | 第55-58页 |
| 3.3.5 正缬氨酸优先结晶工艺确定和影响因素分析 | 第58-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第4章 添加剂应用于优先结晶拆分 | 第65-85页 |
| 4.1 文献综述 | 第65-69页 |
| 4.1.1 添加剂对溶解度的影响 | 第65-67页 |
| 4.1.2 添加剂对晶体成核的影响 | 第67-68页 |
| 4.1.3 添加剂在手性拆分中的应用 | 第68-69页 |
| 4.2 实验部分 | 第69-73页 |
| 4.2.1 实验材料及设备 | 第69-70页 |
| 4.2.2添加剂与优先结晶耦合实验 | 第70-71页 |
| 4.2.3 添加剂对溶解度的影响 | 第71-72页 |
| 4.2.4 添加剂对成核的影响 | 第72页 |
| 4.2.5 添加剂量对优先结晶的影响 | 第72-73页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第73-84页 |
| 4.3.1 添加剂的筛选 | 第73-75页 |
| 4.3.2 添加剂的作用机理 | 第75-79页 |
| 4.3.3 添加剂对正缬氨酸溶解度的影响 | 第79-80页 |
| 4.3.4 添加剂对正缬氨酸成核的影响 | 第80-81页 |
| 4.3.5 添加剂量对优先结晶的影响 | 第81-84页 |
| 4.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 第5章 结论与展望 | 第85-87页 |
| 5.1 结论 | 第85-86页 |
| 5.2 展望 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 附录 | 第97-125页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
