| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1.1 对甲酚简介 | 第9页 |
| 1.2 对甲酚的应用 | 第9-11页 |
| 1.2.1 抗氧剂 | 第10页 |
| 1.2.2 合成染料 | 第10页 |
| 1.2.3 人造香料 | 第10-11页 |
| 1.2.4 农药 | 第11页 |
| 1.2.5 其他 | 第11页 |
| 1.3 对甲酚的生产方法 | 第11-16页 |
| 1.3.1 天然分离法 | 第11-12页 |
| 1.3.2 磺化碱熔法 | 第12-14页 |
| 1.3.3 苯酚烷基化法 | 第14-15页 |
| 1.3.4 异丙基甲苯法 | 第15页 |
| 1.3.5 甲苯氯代水解法 | 第15页 |
| 1.3.6 二甲苯氧化脱羧转位法 | 第15-16页 |
| 1.3.7 其他方法 | 第16页 |
| 1.4 对甲酚的生产现状与发展趋势 | 第16-17页 |
| 1.5 固液相平衡的测定方法及计算模型 | 第17-20页 |
| 1.5.1 固液相平衡数据的测定方法 | 第17-18页 |
| 1.5.2 固液相平衡测定的拟合模型 | 第18-19页 |
| 1.5.3 溶解度数据的不确定度 | 第19-20页 |
| 1.6 本课题的研究内容及意义 | 第20-23页 |
| 第二章 固液相平衡数据的测定 | 第23-35页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验方案的确定 | 第23-26页 |
| 2.2.1 实验物系的选择 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验方法的选择 | 第24页 |
| 2.2.3 实验装置 | 第24-26页 |
| 2.3 实验原料及其纯度表征 | 第26-29页 |
| 2.3.1 实验原料实验物系的选择 | 第26页 |
| 2.3.2 对甲酚钠的制备及纯度分析 | 第26-27页 |
| 2.3.3 样品高效液相色谱分析 | 第27-29页 |
| 2.4 实验步骤 | 第29-30页 |
| 2.5 实验可靠性验证 | 第30-33页 |
| 2.5.1 标准物系溶解度测定 | 第30-32页 |
| 2.5.2 实验误差分析讨论 | 第32-33页 |
| 2.6 本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 固液相平衡数据分析与讨论 | 第35-53页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 溶解度数据测量结果 | 第35页 |
| 3.3 固液相平衡模型拟合 | 第35-43页 |
| 3.3.1 模型选择 | 第35页 |
| 3.3.2 模型参数的回归计算 | 第35-37页 |
| 3.3.3 E-NRTL方程及其拟合结果 | 第37-41页 |
| 3.3.4 Apelblat经验方程及其拟合结果 | 第41-43页 |
| 3.4 实验结果分析与讨论 | 第43-51页 |
| 3.4.1 NaPTS在不同浓度氢氧化钠水溶液中的溶解度 | 第43-46页 |
| 3.4.2 Na_2SO_3 在不同浓度氢氧化钠水溶液中的溶解度 | 第46-48页 |
| 3.4.3 NaCRS在不同浓度氢氧化钠水溶液中的溶解度 | 第48-50页 |
| 3.4.4 Na_2SO_3和NaCRS在氢氧化钠水溶液中溶解度数据对比讨论 | 第50-51页 |
| 3.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 碱熔反应产物分离及碱回收新工艺 | 第53-63页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 新工艺实验方案 | 第53-56页 |
| 4.2.1 新工艺流程 | 第53-54页 |
| 4.2.2 实验仪器与试剂 | 第54-55页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第55-56页 |
| 4.3 工艺参数的优化及确定 | 第56-61页 |
| 4.3.1 新工艺中的工艺参数 | 第56-57页 |
| 4.3.2 实验过程与结果 | 第57-59页 |
| 4.3.3 实验结果分析与讨论 | 第59-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 主要符号表 | 第73-75页 |
| 附录一 对甲苯磺酸钠在氢氧化钠水溶液中的溶解度数据 | 第75-79页 |
| 附录二 亚硫酸钠在氢氧化钠水溶液中的溶解度数据 | 第79-83页 |
| 附录三 对甲酚钠在氢氧化钠水溶液中的溶解度数据 | 第83-85页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
