| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 论文创新点摘要 | 第9-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-33页 |
| 1.1 选题背景 | 第15-16页 |
| 1.2 木质生物质的化学组成 | 第16-21页 |
| 1.2.1 纤维素 | 第16-17页 |
| 1.2.2 半纤维素 | 第17-18页 |
| 1.2.3 木质素 | 第18-21页 |
| 1.2.4 可提取物 | 第21页 |
| 1.3 生物质液化研究进展 | 第21-28页 |
| 1.3.1 快速热解液化 | 第21-22页 |
| 1.3.2 热溶液化 | 第22-24页 |
| 1.3.3 加氢液化 | 第24-25页 |
| 1.3.4 生物质组分的转化规律与机理 | 第25-28页 |
| 1.4 钼基催化剂的制备及其在生物转化中的应用 | 第28-31页 |
| 1.4.1 MoO_3 | 第28-29页 |
| 1.4.2 MoS_2 | 第29-30页 |
| 1.4.3 MoO_2 | 第30页 |
| 1.4.4 碳化钼 | 第30-31页 |
| 1.5 本课题的主要研究意义和研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-49页 |
| 2.1 主要实验仪器与试剂 | 第33-36页 |
| 2.2 实验原料 | 第36-38页 |
| 2.2.1 木屑的组成分析 | 第36-37页 |
| 2.2.2 木屑的热重(TG)分析 | 第37-38页 |
| 2.3 实验过程与方法 | 第38-46页 |
| 2.3.1 催化剂的制备及改性 | 第38-41页 |
| 2.3.2 乙醇空白实验 | 第41-42页 |
| 2.3.3 木屑的液化 | 第42-44页 |
| 2.3.4 生物油的柱层析分离 | 第44-46页 |
| 2.3.5 木屑液化残渣的H_2O_2氧化 | 第46页 |
| 2.4 分析测试方法 | 第46-49页 |
| 2.4.1 元素分析 | 第46页 |
| 2.4.2 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第46页 |
| 2.4.3 X-射线衍射(XRD)分析 | 第46页 |
| 2.4.4 气相色谱/质谱连用(GC/MS)分析 | 第46-47页 |
| 2.4.5 气相色谱/四极杆-飞行时间质谱连用(GC/Q-TOF-MS)分析 | 第47页 |
| 2.4.6 高效液相色谱/四极杆-飞行时间质谱联用(HPLC/Q-TOF-MS)分析 | 第47页 |
| 2.4.7 热重(TG)分析 | 第47页 |
| 2.4.8 扫描电镜/能谱(SEM/EDS)分析 | 第47页 |
| 2.4.9 高分辨率透射电镜/能谱(HR-TEM/EDS)分析 | 第47-48页 |
| 2.4.10 扫透射电镜和元素分布图(STEM,EDS elemental mappings)分析 | 第48页 |
| 2.4.11 NH3程序升温吸脱附分析(NH_3-TPD) | 第48页 |
| 2.4.12 紫外-可见光漫反射分析(UV-Vis) | 第48页 |
| 2.4.13 N_2-吸脱附分析 | 第48-49页 |
| 第三章 MoO_3催化剂的制备及生物质催化加氢液化性能 | 第49-76页 |
| 3.1 木质生物质的非催化加氢裂解 | 第49-59页 |
| 3.1.1 反应介质的影响 | 第49-56页 |
| 3.1.2 氢压的影响 | 第56页 |
| 3.1.3 温度的影响 | 第56-58页 |
| 3.1.4 预处理的影响 | 第58-59页 |
| 3.2 MoO_3/SiO_2的改性制备与木屑加氢液化反应评价 | 第59-70页 |
| 3.2.1 催化剂的表征结果及讨论 | 第60-64页 |
| 3.2.2 催化剂对木屑的加氢液化反应评价 | 第64-67页 |
| 3.2.3 Ce含量对催化剂骨架结构及催化性能的影响 | 第67-70页 |
| 3.3 催化剂的稳定性评价 | 第70-71页 |
| 3.4 液相产物的分析 | 第71-73页 |
| 3.4.1 液相产物的元素分析 | 第71-72页 |
| 3.4.2 液相产物的FT-IR分析 | 第72-73页 |
| 3.5 固相产物分析 | 第73-74页 |
| 3.6 本章小结 | 第74-76页 |
| 第四章 MoS_2催化剂的制备与木质生物质加氢液化性能 | 第76-96页 |
| 4.1 硫化方式的影响 | 第76-81页 |
| 4.1.1 催化剂的表征结果及讨论 | 第76-78页 |
| 4.1.2 催化剂的反应性能评价 | 第78-79页 |
| 4.1.3 焙烧温度对自硫化催化剂活性的影响 | 第79-81页 |
| 4.2 载体种类对木屑加氢液化的影响 | 第81-86页 |
| 4.2.1 催化剂的表征结果及讨论 | 第81-85页 |
| 4.2.2 催化剂对木屑的加氢液化反应评价 | 第85-86页 |
| 4.3 反应条件对木屑加氢液化反应性能的影响 | 第86-90页 |
| 4.3.1 反应时间的影响 | 第87-88页 |
| 4.3.2 反应温度的影响 | 第88-89页 |
| 4.3.3 反应压力的影响 | 第89-90页 |
| 4.4 催化剂的稳定性评价 | 第90-91页 |
| 4.5 液相产物的分析 | 第91-94页 |
| 4.5.1 液相产物的元素分析 | 第91页 |
| 4.5.2 液相产物的FT-IR分析 | 第91-94页 |
| 4.6 固相产物分析 | 第94页 |
| 4.7 本章小结 | 第94-96页 |
| 第五章 MoO_2催化剂的制备及生物质加氢液化反应机理 | 第96-114页 |
| 5.1 MoO_2催化剂载体的筛选 | 第96-99页 |
| 5.1.1 MoO_2催化剂的XRD分析 | 第96-98页 |
| 5.1.2 各种负载型MoO_2催化剂的催化液化效果 | 第98-99页 |
| 5.2 四硫代钼酸铵直接氧化法制备MoO_2/SiO_2催化剂 | 第99-102页 |
| 5.2.1 氧气用量的优化与控制 | 第100-101页 |
| 5.2.2 MoO_2/SiO_2的生成机理初探 | 第101-102页 |
| 5.3 MoO_2/SiO_2催化剂的综合表征 | 第102-104页 |
| 5.3.1 XRD分析及粒径计算 | 第102-103页 |
| 5.3.2 SEM,TEM和STEM分析 | 第103-104页 |
| 5.4 MoO_2/SiO_2催化木屑加氢液化 | 第104-112页 |
| 5.4.1 初始氢压对液化的影响和催化剂热稳定性 | 第105页 |
| 5.4.2 生物油的GC/MS,HR-MS和FT-IR分析 | 第105-111页 |
| 5.4.3 MoO_2/SiO_2催化木屑加氢液化的机理分析 | 第111-112页 |
| 5.5 本章小结 | 第112-114页 |
| 第六章 二氧化钼/碳化钼催化剂的制备及木屑催化加氢液化 | 第114-135页 |
| 6.1 催化剂制备方式对木屑液化性能的影响 | 第114-116页 |
| 6.1.1 催化剂的表征结果及讨论 | 第114-115页 |
| 6.1.2 催化剂的液化性能评价 | 第115-116页 |
| 6.2 MoO_2/Mo_2C-R催化剂对木屑加氢液化反应研究 | 第116-119页 |
| 6.3 催化剂的改性及木屑加氢液化反应评价 | 第119-133页 |
| 6.3.1 Fe改性碳化钼催化剂及木屑加氢液化反应评价 | 第119-122页 |
| 6.3.2 Co改性碳化钼催化剂及木屑加氢液化反应评价 | 第122-125页 |
| 6.3.3 Ni改性碳化钼催化剂及木屑加氢液化反应评价 | 第125-128页 |
| 6.3.4 Ce改性碳化钼催化剂及木屑加氢液化反应评价 | 第128-130页 |
| 6.3.5 La改性碳化钼催化剂及木屑加氢液化反应评价 | 第130-133页 |
| 6.4 本章小结 | 第133-135页 |
| 第七章 木质生物质加氢液化产物的柱层析分离及残渣的氧化 | 第135-161页 |
| 7.1 已知族组分的富集 | 第136-141页 |
| 7.1.1 乙酯类化合物 | 第136-137页 |
| 7.1.2 长链烷醇 | 第137-138页 |
| 7.1.3 长链脂肪族酰胺 | 第138-140页 |
| 7.1.4 D-吡喃葡萄糖类化合物 | 第140-141页 |
| 7.2 谱图库中未收录族组分的富集 | 第141-148页 |
| 7.2.1 p-二(2,6-二甲氧基酚)基类化合物 | 第141-146页 |
| 7.2.2 呫吨酮类化合物 | 第146-148页 |
| 7.3 未知族组分的富集 | 第148-150页 |
| 7.3.1 基峰m/z194的化合物 | 第148-149页 |
| 7.3.2 分子量358u的化合物 | 第149-150页 |
| 7.4 特殊羧酸乙酯纯品的分离 | 第150-155页 |
| 7.5 木屑液化残渣的利用初探 | 第155-159页 |
| 7.5.1 残渣压片试验 | 第155页 |
| 7.5.2 残渣热重分析 | 第155-156页 |
| 7.5.3 残渣的H_2O_2氧化解聚 | 第156-159页 |
| 7.6 本章小结 | 第159-161页 |
| 结论 | 第161-164页 |
| 参考文献 | 第164-194页 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 | 第194-197页 |
| 致谢 | 第197-198页 |
| 作者简介 | 第198页 |
