| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-23页 |
| 第一章 水稻抗稻瘟病基因研究进程 | 第12-23页 |
| 参考文献 | 第18-23页 |
| 下篇 研究内容 | 第23-64页 |
| 第二章 稻瘟病菌侵染后蛋白组学测序及抗性基因鉴定 | 第24-40页 |
| 1 材料与方法 | 第26-30页 |
| 1.1 供侵染菌株与寄主植物 | 第26页 |
| 1.2 稻瘟病菌侵染水稻及水稻蛋白样品准备 | 第26-27页 |
| 1.2.1 稻瘟病菌侵染水稻 | 第26-27页 |
| 1.2.2 水稻蛋白样品制备 | 第27页 |
| 1.3 高通量蛋白组测序 | 第27-28页 |
| 1.4 载体构建 | 第28-29页 |
| 1.4.1 OsGLO1载体构建 | 第28-29页 |
| 1.4.2 OsAPX1载体构建 | 第29页 |
| 1.5 水稻原生质体的提取及转化 | 第29-30页 |
| 1.6 稻瘟菌细胞壁水解物提取 | 第30页 |
| 1.7 水稻原生质体活性氧含量测定 | 第30页 |
| 1.8 水稻原生质体转化后RNA的提取 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-38页 |
| 2.1 差异表达蛋白的筛选 | 第30-32页 |
| 2.2 OsGLO1基因功能初步验证 | 第32-35页 |
| 2.3 OsAPX1基因功能初步验证 | 第35-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 OsAPX1通过SA信号通路调控水稻抗稻瘟菌进程 | 第40-56页 |
| 1 材料与方法 | 第42-45页 |
| 1.1 水稻转基因植物培养 | 第42-43页 |
| 1.1.1 种子灭菌 | 第42页 |
| 1.1.2 继代培养 | 第42页 |
| 1.1.3 农杆菌转化 | 第42页 |
| 1.1.4 水稻愈伤组织与农杆菌的共培养 | 第42-43页 |
| 1.1.5 抗性愈伤组织的筛选 | 第43页 |
| 1.1.6 抗性愈伤组织的分化 | 第43页 |
| 1.1.7 转基因植株再生及移栽 | 第43页 |
| 1.2 水稻叶片RNA的提取 | 第43页 |
| 1.3 水稻抗病相关基因的定量检测 | 第43-44页 |
| 1.4 胼胝质沉积的测量 | 第44页 |
| 1.5 SA浓度的测量 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-50页 |
| 2.1 OsAPX1过表达植物的构建 | 第45-47页 |
| 2.3 OsAPX1的过表达增强水稻对稻瘟病菌侵染的早期防御反应 | 第47-48页 |
| 2.4 SA信号途径在OsAPX1过表达水稻植物中被激活 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第四章 水稻中响应稻瘟病菌的lsiRNA预测与鉴定 | 第56-64页 |
| 1 材料与方法 | 第58-59页 |
| 1.1 RNA样品制备 | 第58页 |
| 1.2 Northern杂交 | 第58-59页 |
| 1.2.1 电泳 | 第58页 |
| 1.2.2 转膜 | 第58页 |
| 1.2.3 杂交及信号检测 | 第58-59页 |
| 2 结果分析 | 第59-61页 |
| 2.1 稻瘟病菌侵染后水稻长链sRNA分析 | 第59-60页 |
| 2.2 lsiR76113的筛选及分析 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 全文总结 | 第64-66页 |
| 附录1 | 第66-68页 |
| 附录2 | 第68-71页 |
| 定量引物表 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 硕士期间发表论文 | 第74页 |
