摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
1 引言 | 第8-20页 |
1.1 启动子的结构 | 第8-10页 |
1.1.1 核心启动子区域 | 第8-9页 |
1.1.2 启动子上游顺式作用元件 | 第9-10页 |
1.2 启动子的种类 | 第10-17页 |
1.2.1 组成型启动子 | 第10-11页 |
1.2.2 组织特异型启动子 | 第11-15页 |
1.2.3 诱导型启动子 | 第15-17页 |
1.2.4 特殊类型启动子 | 第17页 |
1.3 启动子的研究方法 | 第17-18页 |
1.3.1 启动子的克隆方法 | 第17页 |
1.3.2 启动子研究数据库 | 第17-18页 |
1.3.3 启动子功能分析方法 | 第18页 |
1.3.4 启动子表达模式的验证 | 第18页 |
1.4 本研究的目的及意义 | 第18-20页 |
2 材料与方法 | 第20-33页 |
2.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.1.1 植物材料 | 第20页 |
2.1.2 实验仪器 | 第20-21页 |
2.1.3 实验试剂 | 第21页 |
2.1.4 质粒载体与菌株 | 第21页 |
2.1.5 培养基 | 第21页 |
2.2 实验方法 | 第21-33页 |
2.2.1 总RNA的提取及cDNA的合成 | 第21-22页 |
2.2.2 绿色组织特异表达基因的筛选 | 第22-25页 |
2.2.3 绿色组织特异表达基因序列分析 | 第25页 |
2.2.4 绿色组织特异表达启动子的克隆 | 第25-26页 |
2.2.5 绿色组织特异表达启动子序列分析 | 第26页 |
2.2.6 pBinGlyRed3-OrGSPs-GUS表达载体的构建 | 第26-29页 |
2.2.7 启动子在烟草中的瞬时表达 | 第29-30页 |
2.2.8 启动子在拟南芥中的遗传转化 | 第30-31页 |
2.2.9 GUS组织表达分析 | 第31页 |
2.2.10 启动子GUS活性检测 | 第31-33页 |
3 结果与分析 | 第33-55页 |
3.1 绿色组织特异表达基因的获得及分析 | 第33-41页 |
3.1.1 不同组织总RNA的提取 | 第33页 |
3.1.2 绿色组织特异表达基因的筛选 | 第33-37页 |
3.1.3 绿色组织特异表达基因的序列分析 | 第37-41页 |
3.2 绿色组织特异表达启动子的克隆与分析 | 第41-46页 |
3.3 表达载体构建与分析 | 第46-48页 |
3.4 绿色组织特异表达启动子的功能分析 | 第48-55页 |
3.4.1 启动子的瞬时表达 | 第48页 |
3.4.2 启动子GUS组织化学分析 | 第48-53页 |
3.4.3 启动子GUS活性分析 | 第53-55页 |
4 讨论 | 第55-58页 |
5 结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-66页 |
缩写语表 | 第66-67页 |
附录 | 第67-69页 |
作者简介 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |