| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第10-29页 |
| 1.1 核磁共振 | 第10-13页 |
| 1.1.1 自旋-晶格弛豫时间T1 | 第11-13页 |
| 1.1.2 自旋-自旋弛豫时间T2 | 第13页 |
| 1.2 核磁共振的应用 | 第13-21页 |
| 1.2.1 石油测井上的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.2 NMR在食品科学中的应用 | 第14-19页 |
| 1.2.3 核磁共振在高分子材料中的应用 | 第19-20页 |
| 1.2.4 NMR其他方面的应用 | 第20-21页 |
| 1.3 目前检测细菌的方法 | 第21-26页 |
| 1.3.1 各种芯片技术检测 | 第22页 |
| 1.3.2 PCR法 | 第22-24页 |
| 1.3.3 LAMP技术 | 第24页 |
| 1.3.4 免疫微球法 | 第24-25页 |
| 1.3.5 其他方法 | 第25-26页 |
| 1.4 核磁共振成像造影剂 | 第26-28页 |
| 1.5 本文的意义 | 第28-29页 |
| 第二章 KMnF_3的制备、羧基化修饰及抗体纯化 | 第29-37页 |
| 2.1 前言 | 第29页 |
| 2.2 实验材料与设备 | 第29-30页 |
| 2.2.1 化学试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2.3 主要试剂的配置 | 第30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-33页 |
| 2.3.1 KMnF_3的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.2 正辛酸-硫酸铵沉淀法纯化腹水 | 第31-32页 |
| 2.3.3 透析袋的处理 | 第32页 |
| 2.3.4 实验注意事项 | 第32页 |
| 2.3.5 KMnF_3的改良制备 | 第32-33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-36页 |
| 2.4.1 KMnF3的表征 | 第33页 |
| 2.4.2 表征图像分析 | 第33-35页 |
| 2.4.3 纯化后的抗体浓度的测定——使用紫外分光光度法 | 第35页 |
| 2.4.4 纯化抗体的结果与讨论 | 第35-36页 |
| 2.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 EDC/NHSS的添加量对T1、T2的影响 | 第37-42页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验材料与设备 | 第38页 |
| 3.2.1 化学试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 实验设备 | 第38页 |
| 3.2.3 相关试剂配置 | 第38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 KMnF_3纳米粒子的有效分离 | 第42-51页 |
| 4.1 前言 | 第42页 |
| 4.2 实验材料与设备 | 第42-43页 |
| 4.3 实验方法 | 第43-44页 |
| 4.3.1 纯水对KMnF_3的影响 | 第43-44页 |
| 4.3.2 无水乙醇对KMnF_3的分离效果影响 | 第44页 |
| 4.4 实验结果 | 第44-50页 |
| 4.4.1 纯水对KMnF_3的影响 | 第44-46页 |
| 4.4.2 无水乙醇对KMnF_3的分离效果影响 | 第46-50页 |
| 4.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 第五章 不同缓冲液对T1/T2值的影响 | 第51-65页 |
| 5.1 前言 | 第51页 |
| 5.2 试验材料与设备 | 第51-53页 |
| 5.2.1 菌株 | 第51页 |
| 5.2.2 主要试剂及材料 | 第51页 |
| 5.2.3 实验设备 | 第51-52页 |
| 5.2.4 主要试剂的配置 | 第52-53页 |
| 5.3 实验方法 | 第53-54页 |
| 5.3.1 沙门氏菌的培养 | 第53页 |
| 5.3.2 KMnF_3与抗体偶联 | 第53页 |
| 5.3.3 偶联后的KMnF_3与不同稀释度的菌反应并测T1、T2值 | 第53-54页 |
| 5.4 结果与分析 | 第54-64页 |
| 5.4.1 PBST对数值的影响 | 第54-58页 |
| 5.4.2 PBS对数值的影响 | 第58-60页 |
| 5.4.3 纯水对数值的影响 | 第60-62页 |
| 5.4.4 三种溶液的T1、T2比较 | 第62-64页 |
| 5.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第六章 不同菌龄对T1、T2值的影响 | 第65-75页 |
| 6.1 前言 | 第65页 |
| 6.2 实验材料与设备 | 第65-66页 |
| 6.2.1 菌株 | 第65页 |
| 6.2.2 主要试剂及材料 | 第65页 |
| 6.2.3 实验设备 | 第65-66页 |
| 6.2.4 主要试剂的配置 | 第66页 |
| 6.3 实验方法 | 第66-67页 |
| 6.3.1 KMnF3与抗体偶联制备抗体-KMnF_3 | 第66页 |
| 6.3.2 沙门氏菌的培养 | 第66-67页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第67-74页 |
| 6.4.1 7h的T1、T2值 | 第67-70页 |
| 6.4.2 10h的T1、T2值 | 第70-72页 |
| 6.4.3 相同时间不同菌龄比较 | 第72-74页 |
| 6.5 本章小结 | 第74-75页 |
| 第七章 KMnF_3加入量对T1、T2及检测线的影响 | 第75-92页 |
| 7.1 前言 | 第75页 |
| 7.2 实验材料与设备 | 第75-76页 |
| 7.2.1 菌株 | 第75页 |
| 7.2.2 主要试剂及材料 | 第75页 |
| 7.2.3 实验设备 | 第75-76页 |
| 7.2.4 相关试剂配置 | 第76页 |
| 7.3 实验方法 | 第76-77页 |
| 7.3.1 沙门氏菌的培养 | 第76页 |
| 7.3.2 KMnF_3与抗体偶联 | 第76-77页 |
| 7.4 结果与讨论 | 第77-91页 |
| 7.4.1 35μL的KMnF_3的结果 | 第77-80页 |
| 7.4.2 50μL的KMnF_3的结果 | 第80-82页 |
| 7.4.3 80μL的KMnF_3的结果 | 第82-84页 |
| 7.4.4 三种浓度数据比较 | 第84-87页 |
| 7.4.5 检测下限 | 第87-91页 |
| 7.5 本章小结 | 第91-92页 |
| 第八章 结论与展望 | 第92-94页 |
| 8.1 结论 | 第92-93页 |
| 8.2 展望 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
