中文摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-15页 |
第一章 引言 | 第16-20页 |
1.1 立题背景和意义 | 第16-17页 |
1.2 本课题的研究思路、技术流程图、研究内容及创新点 | 第17-20页 |
1.2.1 本课题研究思路、技术流程图和研究内容 | 第17-18页 |
1.2.2 本课题的研究内容: | 第18-19页 |
1.2.3 本课题的主要创新点 | 第19-20页 |
第二章 文献综述 | 第20-40页 |
2.1 柴胡-白芍药对配伍研究进展 | 第20-21页 |
2.1.1 柴胡-白芍药对配伍化学成分研究进展 | 第20页 |
2.1.2 柴胡-白芍药对配伍药理作用研究进展 | 第20-21页 |
2.2 基于LC-MS技术柴胡化学成分研究进展 | 第21-29页 |
2.3 基于LC-MS技术白芍化学成分研究进展 | 第29-38页 |
2.4 质谱背景扣除法的应用 | 第38-40页 |
第三章 基于UPLC-MS技术的柴胡、白芍化学成分研究 | 第40-62页 |
3.1 引言 | 第40页 |
3.2 实验材料 | 第40-41页 |
3.2.1 药材饮片 | 第40页 |
3.2.2 实验仪器及试剂 | 第40-41页 |
3.3 实验方法 | 第41页 |
3.3.1 样品制备 | 第41页 |
3.3.2 色谱条件 | 第41页 |
3.3.3 质谱条件 | 第41页 |
3.4 结果 | 第41-61页 |
3.4.1 柴胡化学成分分析 | 第42-51页 |
3.4.2 白芍化学成分分析 | 第51-61页 |
3.5 讨论 | 第61-62页 |
第四章 代谢组学技术联合UPLC-MS背景扣除法分析柴胡-白芍药对配伍前后整体化学成分变化 | 第62-87页 |
4.1 引言 | 第62-63页 |
4.2 材料与仪器 | 第63页 |
4.3 方法 | 第63-64页 |
4.3.1 供试品溶液的制备 | 第63页 |
4.3.2 UPLC-MS分析 | 第63-64页 |
4.4 结果 | 第64-84页 |
4.4.1 柴胡-白芍药对共煎液和柴胡、白芍单煎液化学成分分析 | 第64-74页 |
4.4.2 柴胡-白芍配伍前后差异成分分析 | 第74-80页 |
4.4.3 柴胡-白芍配伍前后差异成分量的变化 | 第80-84页 |
4.5 讨论 | 第84-87页 |
第五章 柴胡、白芍化学成分对复方逍遥散的贡献 | 第87-107页 |
5.1 引言 | 第87-88页 |
5.2 实验材料 | 第88页 |
5.2.1 药材饮片 | 第88页 |
5.2.2 实验仪器及试剂 | 第88页 |
5.3 实验方法 | 第88页 |
5.3.1 样品制备 | 第88页 |
5.3.2 色谱条件 | 第88页 |
5.3.3 质谱条件 | 第88页 |
5.4 结果 | 第88-104页 |
5.4.1 柴胡、白芍化学成分分析及其对逍遥散归属 | 第88-101页 |
5.4.2 柴胡中皂苷类化合物结构解析及对逍遥散的归属 | 第101-102页 |
5.4.3 单萜苷类化合物结构解析及对逍遥散的归属 | 第102-103页 |
5.4.4 其他化合物结构解析及对逍遥散的归属 | 第103-104页 |
5.5 讨论 | 第104-107页 |
第六章 总结与展望 | 第107-110页 |
6.1 研究工作总结 | 第107-108页 |
6.2 展望 | 第108-110页 |
参考文献 | 第110-120页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第120-122页 |
致谢 | 第122-124页 |
个人简况及联系方式 | 第124-127页 |