| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| 1 选题意义和相关背景 | 第12-13页 |
| 2 家畜用抗体外寄生虫药剂发展概况 | 第13-16页 |
| ·国内外兽用杀虫剂研究现状 | 第13-15页 |
| ·兽用杀虫剂制剂的发展趋势 | 第15-16页 |
| 3 水分散粒剂研究进展 | 第16-20页 |
| ·水分散粒剂的发展历史 | 第16-17页 |
| ·水分散粒剂的优点 | 第17页 |
| ·水分散粒剂的配制 | 第17页 |
| ·水分散粒剂的加工工艺 | 第17-19页 |
| ·水分散粒剂在国外的发展 | 第19-20页 |
| ·水分散粒剂在我国的发展 | 第20页 |
| 4 微乳剂研究进展 | 第20-22页 |
| ·微乳剂制备机理 | 第20页 |
| ·微乳剂的制备 | 第20-21页 |
| ·微乳剂与传统剂型的比较 | 第21-22页 |
| ·微乳剂和乳油的比较 | 第21页 |
| ·微乳剂和可湿性粉剂的比较 | 第21页 |
| ·微乳剂和悬浮剂的比较 | 第21页 |
| ·微乳剂的主要特点 | 第21-22页 |
| 5 本论文的主要内容和预期目标 | 第22-23页 |
| ·研究的主要内容 | 第22页 |
| ·研究的预期目标 | 第22-23页 |
| 第二章 残杀威和阿维菌素对猪血虱的毒力研究 | 第23-27页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·仪器与设备 | 第23页 |
| ·试剂与材料 | 第23页 |
| ·供试靶标培养条件 | 第23页 |
| ·药剂配制方法 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24页 |
| ·数据调查与统计分析 | 第24-25页 |
| ·调查方法 | 第24页 |
| ·增效作用评价方法 | 第24-25页 |
| ·数据统计分析 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-26页 |
| ·毒力测定结果 | 第25页 |
| ·问题分析 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26页 |
| 4 小结 | 第26-27页 |
| 第三章 50%残杀威水分散粒剂的研制 | 第27-32页 |
| 1 材料和方法 | 第27-28页 |
| ·仪器与试剂 | 第27页 |
| ·各助剂筛选方法 | 第27页 |
| ·水分散粒剂制备方法 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-31页 |
| ·填料的筛选 | 第28页 |
| ·润湿剂的筛选 | 第28页 |
| ·分散剂的筛选 | 第28-29页 |
| ·崩解剂的筛选 | 第29页 |
| ·粘结剂的筛选 | 第29页 |
| ·优惠配方的确定 | 第29-30页 |
| ·产品主要性能指标 | 第30页 |
| ·优惠配方合理性验证试验 | 第30-31页 |
| 3 小结 | 第31-32页 |
| 第四章 10%残杀威·阿维菌素微乳剂的研制 | 第32-37页 |
| 1 材料和方法 | 第32页 |
| ·仪器与试剂 | 第32页 |
| ·微乳剂的制备 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-36页 |
| ·有效成分含量的确定 | 第32页 |
| ·溶剂的选择 | 第32-33页 |
| ·乳化剂的选择 | 第33-34页 |
| ·防冻剂的选择 | 第34页 |
| ·水质对微乳剂的影响 | 第34页 |
| ·pH值对制剂的影响 | 第34页 |
| ·10%残杀威·阿维菌素微乳剂的主要性能测定 | 第34-36页 |
| ·热贮稳定性 | 第34-35页 |
| ·低温稳定性 | 第35页 |
| ·透明温度范围 | 第35页 |
| ·稀释稳定性 | 第35页 |
| ·pH值 | 第35-36页 |
| ·10%残杀威·阿维菌素微乳剂最佳配方及技术指标的确定 | 第36页 |
| ·优惠配方的复证试验及其适应性试验 | 第36页 |
| 3 小结 | 第36-37页 |
| 第五章 50%残杀威水分散粒剂分析方法研究 | 第37-41页 |
| 1 材料和方法 | 第37-39页 |
| ·试剂和溶液 | 第37页 |
| ·仪器和设备 | 第37页 |
| ·液相色谱操作条件 | 第37-38页 |
| ·测定步骤 | 第38页 |
| ·标准溶液的配制 | 第38页 |
| ·试样溶液的配制 | 第38页 |
| ·测定 | 第38页 |
| ·计算 | 第38-39页 |
| ·允许差 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-40页 |
| ·测定有效成分含量分离条件的确定 | 第39页 |
| ·线性关系试验的测定 | 第39-40页 |
| ·精密度试验 | 第40页 |
| ·方法的准确度试验 | 第40页 |
| 3 小结 | 第40-41页 |
| 第六章 10%残杀威·阿维菌素微乳剂分析方法研究 | 第41-46页 |
| 1 材料和方法 | 第41-43页 |
| ·试剂和溶液 | 第41页 |
| ·仪器和设备 | 第41页 |
| ·液相色谱操作条件 | 第41-42页 |
| ·测定步骤 | 第42-43页 |
| ·标准溶液的配制 | 第42页 |
| ·试样溶液的配制 | 第42-43页 |
| ·测定 | 第43页 |
| ·计算 | 第43页 |
| ·允许差 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-45页 |
| ·测定有效成分含量分离条件的确定 | 第43页 |
| ·线性关系试验的测定 | 第43-44页 |
| ·精密度试验 | 第44页 |
| ·方法的准确度试验 | 第44-45页 |
| 3 小结 | 第45-46页 |
| 第七章 两种药剂对猪疥螨病的临床药效 | 第46-49页 |
| 1 材料和方法 | 第46-47页 |
| ·试验药物 | 第46页 |
| ·试验动物与分组 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46页 |
| ·疗效判定指标 | 第46-47页 |
| ·安全性观察 | 第46-47页 |
| ·临床效果观察 | 第47页 |
| ·实验室检查 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-48页 |
| ·安全性观察 | 第47页 |
| ·临床效果观察 | 第47页 |
| ·实验室检查结果 | 第47-48页 |
| 3 小结 | 第48-49页 |
| 第八章 总结与讨论 | 第49-51页 |
| 1 结论 | 第49-50页 |
| 2 讨论 | 第50-51页 |
| ·本研究的创新点 | 第50页 |
| ·不足之处和需进一步研究的方面 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简历 | 第57-58页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第58页 |