| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 目录 | 第11-13页 |
| 缩略词 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-26页 |
| 1 Cyr61在妊娠疾病中的表达 | 第15-16页 |
| 2 微小RNA在妊娠疾病的研究进展 | 第16-17页 |
| ·miRNA与正常妊娠的研究 | 第16页 |
| ·miRNA在子痫前期的研究进展 | 第16-17页 |
| 3 HIV-1感染患者的DCs的研究 | 第17-19页 |
| ·DCs在HIV感染和传播中的作用 | 第17-18页 |
| ·DC亚群与HIV的相互作用 | 第18-19页 |
| ·DCs在HIV-1感染患者中的研究进展 | 第19页 |
| 参考文献 | 第19-26页 |
| 第二章 Cyr61对外周血NK细胞增殖和活性的调节 | 第26-48页 |
| 1 前言 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-33页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·药品和试剂 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·试剂配制 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-33页 |
| 3 结果 | 第33-42页 |
| ·Cyr61调节外周血淋巴细胞中NK细胞的增殖 | 第33-34页 |
| ·Cyr61抑制外周血淋巴细胞中NK细胞的活化性受体表达 | 第34-36页 |
| ·pNK细胞的纯度鉴定 | 第36-37页 |
| ·Cyr61促进纯化pNK细胞抑制性受体KIR2DL1的表达 | 第37-38页 |
| ·Cyr61降低pNK的IFNγ表达 | 第38-39页 |
| ·Cyr61抑制NK细胞的细胞毒性 | 第39页 |
| ·Cyr61对pNK细胞无促管样形成作用 | 第39-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 5 小结 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 第三章 Cyr61通过miRNA调节JEG-3细胞增殖的机制研究 | 第48-61页 |
| 1 前言 | 第49页 |
| 2 材料与方法 | 第49-53页 |
| ·实验材料及培养方法 | 第49-50页 |
| ·药品和试剂 | 第50页 |
| ·实验仪器 | 第50页 |
| ·试剂配制 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-53页 |
| 3 结果 | 第53-57页 |
| ·JEG-3细胞的Cyr6l蛋白表达 | 第53页 |
| ·E2促进JEG-3细胞的Cyr61 mRNA表达 | 第53-54页 |
| ·E2和Cyr61促进JEG-3细胞的增殖 | 第54-55页 |
| ·E2调节JEG-3细胞的miRNA表达 | 第55-57页 |
| ·Cyr61降低JEG-3细胞的miR-195表达 | 第57页 |
| 4 讨论 | 第57-58页 |
| 5 小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第四章 中国不同传播途径的HIV-1感染患者中DC变化的研究 | 第61-83页 |
| 1 前言 | 第62-63页 |
| 2 材料和方法 | 第63-65页 |
| ·研究对象 | 第63-64页 |
| ·药品和试剂 | 第64页 |
| ·实验仪器 | 第64页 |
| ·试剂配制 | 第64-65页 |
| ·实验方法 | 第65页 |
| 3 结果 | 第65-75页 |
| ·HIV感染患者的临床特点 | 第65-66页 |
| ·不同传播途径HIV-1感染患者单核细胞的相对水平 | 第66页 |
| ·不同的传播途径HIV感染患者mDC前体细胞的相对水平 | 第66-75页 |
| ·不同传播途径HIV感染患者mDCs的相对水平 | 第66-72页 |
| ·不同传播途径HIV感染患者pDCs的相对水平 | 第72-73页 |
| ·不同传播途径HIV感染患者CD16亚群的相对水平 | 第73-75页 |
| 4 讨论 | 第75-77页 |
| 5 小结 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 结论 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
