Cu、I2催化苯磺酰基咪唑偶联反应的研究
中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 二硫化合物的合成反应研究进展 | 第10-20页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 S-S键类化合物的制备方法 | 第10-16页 |
1.3 C-S键类化合物的制备方法 | 第16-17页 |
1.4 本章小结 | 第17-18页 |
参考文献 | 第18-20页 |
第二章 吲哚衍生物3位活化反应研究进展 | 第20-28页 |
2.1 引言 | 第20页 |
2.2 活化吲哚3位相关反应 | 第20-25页 |
2.3 本章小结 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-28页 |
第三章 铜催化苯磺酰基咪唑一锅法合成二硫化合物 | 第28-77页 |
3.1 研究背景 | 第28-29页 |
3.1.1 硫醇与苯磺酰氯制备二硫化合物 | 第28页 |
3.1.2 硫醇与酯制备二硫化合物 | 第28-29页 |
3.1.3 硫醇与硫脲,硫代乙酸制备二硫化合物 | 第29页 |
3.2 结果与讨论 | 第29-34页 |
3.3 反应机理 | 第34页 |
3.4 小结 | 第34页 |
3.5 实验部分 | 第34-35页 |
3.5.1 试剂和仪器 | 第34-35页 |
3.5.2 苯磺酰基咪唑的制备 | 第35页 |
3.5.3 二硫化合物衍生物的制备 | 第35页 |
3.6 谱图数据 | 第35-75页 |
参考文献 | 第75-77页 |
第四章 碘催化苯磺酰基咪唑一锅法合成二硫化合物 | 第77-88页 |
4.1 研究背景 | 第77-78页 |
4.1.1 四氯化钛和铝粉催化制备二硫化合物 | 第77页 |
4.1.2 金催化剂氧化硫醇制备二硫化合物 | 第77-78页 |
4.2 结果与讨论 | 第78-81页 |
4.3 反应机理 | 第81-82页 |
4.4 小结 | 第82页 |
4.5 实验部分 | 第82-83页 |
4.5.1 试剂和仪器 | 第82页 |
4.5.2 苯磺酰咪唑的制备 | 第82-83页 |
4.5.3 二硫化合物的制备 | 第83页 |
4.6 谱图数据 | 第83-86页 |
参考文献 | 第86-88页 |
第五章 碘催化一锅法合成3-硫取代吲哚 | 第88-118页 |
5.1 研究背景 | 第88-89页 |
5.1.1 醌类化合物上引入硫 | 第88页 |
5.1.2 通过微波的方法在吲哚类化合物上引入硫 | 第88-89页 |
5.1.3 碱性条件下在吲哚类化合物3位上引入硫 | 第89页 |
5.2 结果与讨论 | 第89-93页 |
5.3 反应机理 | 第93页 |
5.4 小结 | 第93-94页 |
5.5 实验部分 | 第94-95页 |
5.5.1 试剂和仪器 | 第94页 |
5.5.2 吲哚氮原子上甲基保护的产物的制备 | 第94页 |
5.5.3 吲哚3位上偶联化合物产物的制备 | 第94-95页 |
5.6 谱图数据 | 第95-116页 |
参考文献 | 第116-118页 |
在学期间的研究成果 | 第118-119页 |
致谢 | 第119页 |