| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-34页 |
| 1.1 根瘤固氮 | 第15-20页 |
| 1.1.1 根瘤形成基本过程 | 第15-16页 |
| 1.1.2 根瘤固氮的信号转导 | 第16-19页 |
| 1.1.3 根瘤形成与激素调节 | 第19-20页 |
| 1.1.4 大豆根瘤固氮转录组学与代谢组学研究 | 第20页 |
| 1.2 植物病程相关蛋白 | 第20-27页 |
| 1.2.1 PR10蛋白家族的序列和结构特征 | 第21页 |
| 1.2.2 PR10蛋白三维结构 | 第21-22页 |
| 1.2.3 PR10蛋白系统发生 | 第22页 |
| 1.2.4 PR10蛋白家族成员的亚细胞定位 | 第22-23页 |
| 1.2.5 PR10蛋白的生物学活性 | 第23-25页 |
| 1.2.6 PR10蛋白表达模式 | 第25-26页 |
| 1.2.7 PR10基因调控与启动子分析 | 第26-27页 |
| 1.2.8 与PR10蛋白互作的蛋白 | 第27页 |
| 1.3 酰基载体蛋白(Acyl Carrier Protein, ACP)与脂肪酸 | 第27-32页 |
| 1.3.1 酰基载体蛋白参与的生物学过程 | 第27页 |
| 1.3.2 植物ACP的亚细胞区隔 | 第27-28页 |
| 1.3.3 植物ACP同工酶的分化 | 第28-29页 |
| 1.3.4 植物脂肪酸合成过程 | 第29-31页 |
| 1.3.5 脂肪酸与根瘤固氮 | 第31-32页 |
| 1.3.6 脂肪酸与植物防御 | 第32页 |
| 1.4 本研究的目的 | 第32-34页 |
| 第二章 大豆根瘤固氮表型检测及候选基因进化分析 | 第34-47页 |
| 2.1 材料与方法 | 第34-37页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.2 实验结果 | 第37-44页 |
| 2.2.1 大豆根瘤固氮相关候选基因的选择 | 第37-38页 |
| 2.2.2 大豆根瘤固氮相关候选基因基因沉默后表型检测 | 第38-39页 |
| 2.2.3 Glyma12g01970.1同源基因表达及进化分析 | 第39-43页 |
| 2.2.4 Glyma18g47950.1及其同源基因进化分析 | 第43-44页 |
| 2.3 讨论 | 第44-47页 |
| 2.3.1 基于组学研究的基因筛选效率有待提高 | 第44-45页 |
| 2.3.2 Glyma12g01970.1是一个保守的病程相关蛋白 | 第45页 |
| 2.3.3 GmACPs起源较早且功能保守 | 第45-47页 |
| 第三章 大豆GmPR10.1基因与大豆根瘤固氮 | 第47-72页 |
| 3.1 材料与方法 | 第48-57页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第48页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第48-57页 |
| 3.2 实验结果 | 第57-69页 |
| 3.2.1 大豆GmPR10.1序列分析 | 第57-59页 |
| 3.2.2 GmPR10.1进化分析与功能预测 | 第59-61页 |
| 3.2.3 GmPR10.1亚细胞定位 | 第61-62页 |
| 3.2.4 GmPR10.1具有RNase活性 | 第62-63页 |
| 3.2.5 GmPR10.1配体结合活性 | 第63-64页 |
| 3.2.6 GmPR10.1启动子顺式元件分析 | 第64-65页 |
| 3.2.7 GmPR10.1时空表达分析 | 第65页 |
| 3.2.8 GmPR10.1异位表达对大豆根瘤形成的影响 | 第65-68页 |
| 3.2.9 GmPR10.1受细胞分裂素诱导 | 第68-69页 |
| 3.3 讨论 | 第69-72页 |
| 3.3.1 GmPR10.1是典型的大豆病程相关蛋白 | 第69页 |
| 3.3.2 GmPR10.1在大豆根瘤固氮中具有重要作用 | 第69-70页 |
| 3.3.3 GmPR10.1的RNase活性与根瘤起始 | 第70-71页 |
| 3.3.4 GmPR10.1在结瘤固氮早期反应中的作用 | 第71-72页 |
| 第四章 大豆GmACP1基因与大豆根瘤固氮 | 第72-86页 |
| 4.1 材料与方法 | 第73-76页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第73-74页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第74-76页 |
| 4.2 实验结果 | 第76-84页 |
| 4.2.1 GmACP1蛋白基本特征 | 第76-77页 |
| 4.2.2 ACP系统进化分析 | 第77-78页 |
| 4.2.3 GmACP1在不同组织中的表达分析 | 第78-79页 |
| 4.2.4 GmACP1与根瘤固氮 | 第79-81页 |
| 4.2.5 GmACP1亚细胞定位 | 第81-82页 |
| 4.2.6 转基因根和根瘤中脂肪酸组成测定 | 第82-84页 |
| 4.3 讨论 | 第84-86页 |
| 第五章 全文结论 | 第86-87页 |
| 5.1 大豆GmPR10.1进化和功能分析 | 第86页 |
| 5.2 大豆GmACP1进化及功能分析 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-106页 |
| 附录 | 第106-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 作者简历 | 第117页 |
