| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-38页 |
| 1.1 固相微萃取 | 第11-16页 |
| 1.1.1 固相微萃取简介 | 第11页 |
| 1.1.2 固相微萃取装置 | 第11-12页 |
| 1.1.3 固相微萃取方式 | 第12-13页 |
| 1.1.4 固相微萃取定量分析依据 | 第13-14页 |
| 1.1.5 固相微萃取机理 | 第14-15页 |
| 1.1.6 固相微萃取效率的影响因素 | 第15-16页 |
| 1.2 固相微萃取涂层的制备 | 第16-17页 |
| 1.2.1 基体支撑材料的选择及处理 | 第16页 |
| 1.2.2 涂层的制备技术 | 第16-17页 |
| 1.2.2.1 物理法 | 第16页 |
| 1.2.2.2 溶胶-凝胶法 | 第16-17页 |
| 1.2.2.3 分子印迹法 | 第17页 |
| 1.2.2.4 电化学法 | 第17页 |
| 1.3 固相微萃取涂层 | 第17-24页 |
| 1.3.1 商品化涂层 | 第17-18页 |
| 1.3.2 非商品化涂层 | 第18-24页 |
| 1.3.2.1 无机物涂层 | 第18-21页 |
| 1.3.2.2 有机物涂层 | 第21-24页 |
| 1.4 固相微萃取的应用 | 第24-26页 |
| 1.4.1 环境分析 | 第24-25页 |
| 1.4.2 食品分析 | 第25页 |
| 1.4.3 生物分析 | 第25-26页 |
| 1.5 本课题研究内容及意义 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-38页 |
| 第二章 基于多孔芳香骨架材料的固相微萃取涂层的制备及在抗氧化剂和防腐剂中的应用 | 第38-54页 |
| 2.1 引言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-42页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第39-41页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第41页 |
| 2.2.3 合成PAF材料 | 第41页 |
| 2.2.4 制备PAF涂层纤维 | 第41-42页 |
| 2.2.5 样品制备 | 第42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-49页 |
| 2.3.1 PAF材料的表征 | 第42-44页 |
| 2.3.2 萃取机理 | 第44页 |
| 2.3.3 浸入式-固相微萃取条件的优化 | 第44-45页 |
| 2.3.3.1 离子强度 | 第44页 |
| 2.3.3.2 萃取温度 | 第44页 |
| 2.3.3.3 萃取时间 | 第44-45页 |
| 2.3.3.4 解吸时间 | 第45页 |
| 2.3.4 饱和吸附量 | 第45-46页 |
| 2.3.5 分析方法的验证 | 第46-47页 |
| 2.3.6 对比研究 | 第47-48页 |
| 2.3.7 实际样品的测定 | 第48-49页 |
| 2.4 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 第三章 基于双孔径共价有机骨架材料固相微萃取涂层的制备及在塑化剂中的应用 | 第54-71页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-58页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第55-57页 |
| 3.2.2 色谱条件 | 第57页 |
| 3.2.3 合成TPT-COF | 第57-58页 |
| 3.2.4 制备TPT-COF涂层纤维 | 第58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 3.3.1 TPT-COF材料的表征 | 第58-60页 |
| 3.3.2 顶空-固相微萃取条件的优化 | 第60-62页 |
| 3.3.2.1 萃取时间 | 第60页 |
| 3.3.2.2 萃取温度 | 第60-61页 |
| 3.3.2.3 离子强度 | 第61页 |
| 3.3.2.4 解吸时间 | 第61-62页 |
| 3.3.3 饱和吸附量 | 第62页 |
| 3.3.4 分析方法的验证 | 第62-63页 |
| 3.3.5 萃取机理 | 第63-64页 |
| 3.3.6 对比分析 | 第64-65页 |
| 3.3.7 实际样品的测定 | 第65-66页 |
| 3.4 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |