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Nosema属微孢子虫基因组特异共线性区域的进化与功能分析

摘要第8-12页
ABSTRACT第12-15页
第一章 文献综述第16-34页
    1.1 微孢子虫概述第16-24页
        1.1.1 微孢子虫的超微结构第16-17页
        1.1.2 微孢子虫生活史第17-18页
        1.1.3 微粒子病的传播方式第18-20页
        1.1.4 微孢子虫的基因组研究第20-24页
    1.2 物种特异性基因的研究进展第24-27页
        1.2.1 新基因的研究策略第24-26页
        1.2.2 物种特异基因的研究意义第26-27页
    1.3 POLK的研究进展第27-34页
        1.3.1 关于DNA聚合酶的研究概述第27-29页
        1.3.2 DNA聚合酶kappa的研究进展第29-34页
第二章 引言第34-38页
    2.1 研究背景第34-35页
    2.2 研究目的及意义第35页
    2.3 主要研究内容第35-37页
    2.4 技术路线第37-38页
第三章 家蚕微孢子虫特异基因组区域的统计及特征分析第38-62页
    3.1 材料与方法第38-39页
        3.1.1 实验材料第38页
        3.1.2 实验方法第38-39页
    3.2 结果与分析第39-58页
        3.2.1 共线性分析家蚕微孢子虫部分物种特异基因第39-41页
        3.2.2 家蚕微孢子虫物种特异基因信息统计第41-48页
        3.2.3 家蚕微孢子虫物种特异基因的密码子偏好性第48-52页
        3.2.4 家蚕微孢子虫物种特异基因的GO分类第52-53页
        3.2.5 家蚕微孢子虫物种特异基因的Ka/Ks第53-54页
        3.2.6 家蚕微孢子虫物种特异基因参与的代谢通路第54-58页
    3.3 结论与讨论第58-62页
第四章 Nosema属基因组特异共线性区域的生物信息分析第62-74页
    4.1 材料与方法第62-66页
        4.1.1 实验材料第62-63页
        4.1.2 实验方法第63-66页
    4.2 结果与分析第66-72页
        4.2.1 Nosema属特异的基因组片段共线性分析第66-67页
        4.2.2 Nosema属特异基因组区域的相关基因的鉴定第67-68页
        4.2.3 Nosema属特异的基因组区域的GC含量统计第68-69页
        4.2.4 Nosema属特异基因组区域的启动子与调控序列的预测第69-71页
        4.2.5 Nosema属特异基因组区域周围的转座元件分布调查第71-72页
        4.2.6 NbPolk和NbOP1基因的转录活性分析第72页
    4.3 结果与讨论第72-74页
第五章 NbPolk和NbOP1的编码基因序列特征及其染色体定位研究第74-96页
    5.1 Nosema属微孢子虫基因组特异区域中两个编码基因的序列特征第74-89页
        5.1.1 材料与方法第74-76页
        5.1.2. 结果与分析第76-87页
        5.1.3 结论与讨论第87-89页
    5.2 Nosema属微孢子虫特异基因组区域内的两个编码基因的染色体定位第89-96页
        5.2.1 材料与方法第89-93页
        5.2.2 结果与分析第93-95页
        5.2.3 结论与讨论第95-96页
第六章 利用酿酒酵母表达系统分析NbPolκ和NbOP1蛋白的亚细胞定位特征第96-106页
    6.1 材料与方法第96-100页
        6.1.1 实验材料及亚细胞定位特征分析软件第96-97页
        6.1.2 实验仪器及试剂配制第97-98页
        6.1.3 实验方法第98-100页
    6.2 结果与分析第100-104页
        6.2.1 NbPolκ亚细胞定位特征分析及预测第100页
        6.2.2 转染酿酒酵母的表达载体构建第100-101页
        6.2.3 重组融合蛋白在酿酒酵母中诱导表达及亚细胞定位第101-102页
        6.2.4 重组酵母菌体的MitoTracker染色观察第102-103页
        6.2.5 重组酵母菌的验证第103-104页
    6.3 结论与讨论第104-106页
第七章 NbOP1和NbPolκ蛋白在家蚕微孢子虫中的定位及其功能探索第106-122页
    7.1 材料与方法第106-110页
        7.1.1 实验用载体与菌株第106页
        7.1.2 实验仪器及试剂配制第106-108页
        7.1.3 实验方法第108-110页
    7.2 结果与分析第110-119页
        7.2.1 NbPolκ和NbOP1的重组表达载体构建第110-111页
        7.2.2 重组质粒的原核表达及抗体制备第111-113页
        7.2.3 NbPolκ在家蚕微孢子虫中的表达定位及其功能初探第113-117页
        7.2.4 NbOP1在家蚕微孢子虫中的表达定位特征及其功能初探第117-119页
    7.3 结论与讨论第119-122页
第八章 全文总结与讨论第122-128页
论文创新点第128-130页
参考文献第130-142页
附录第142-150页
在校期间发表的论文和参研课题第150-152页
致谢第152-153页

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