摘要 | 第8-12页 |
ABSTRACT | 第12-15页 |
第一章 文献综述 | 第16-34页 |
1.1 微孢子虫概述 | 第16-24页 |
1.1.1 微孢子虫的超微结构 | 第16-17页 |
1.1.2 微孢子虫生活史 | 第17-18页 |
1.1.3 微粒子病的传播方式 | 第18-20页 |
1.1.4 微孢子虫的基因组研究 | 第20-24页 |
1.2 物种特异性基因的研究进展 | 第24-27页 |
1.2.1 新基因的研究策略 | 第24-26页 |
1.2.2 物种特异基因的研究意义 | 第26-27页 |
1.3 POLK的研究进展 | 第27-34页 |
1.3.1 关于DNA聚合酶的研究概述 | 第27-29页 |
1.3.2 DNA聚合酶kappa的研究进展 | 第29-34页 |
第二章 引言 | 第34-38页 |
2.1 研究背景 | 第34-35页 |
2.2 研究目的及意义 | 第35页 |
2.3 主要研究内容 | 第35-37页 |
2.4 技术路线 | 第37-38页 |
第三章 家蚕微孢子虫特异基因组区域的统计及特征分析 | 第38-62页 |
3.1 材料与方法 | 第38-39页 |
3.1.1 实验材料 | 第38页 |
3.1.2 实验方法 | 第38-39页 |
3.2 结果与分析 | 第39-58页 |
3.2.1 共线性分析家蚕微孢子虫部分物种特异基因 | 第39-41页 |
3.2.2 家蚕微孢子虫物种特异基因信息统计 | 第41-48页 |
3.2.3 家蚕微孢子虫物种特异基因的密码子偏好性 | 第48-52页 |
3.2.4 家蚕微孢子虫物种特异基因的GO分类 | 第52-53页 |
3.2.5 家蚕微孢子虫物种特异基因的Ka/Ks | 第53-54页 |
3.2.6 家蚕微孢子虫物种特异基因参与的代谢通路 | 第54-58页 |
3.3 结论与讨论 | 第58-62页 |
第四章 Nosema属基因组特异共线性区域的生物信息分析 | 第62-74页 |
4.1 材料与方法 | 第62-66页 |
4.1.1 实验材料 | 第62-63页 |
4.1.2 实验方法 | 第63-66页 |
4.2 结果与分析 | 第66-72页 |
4.2.1 Nosema属特异的基因组片段共线性分析 | 第66-67页 |
4.2.2 Nosema属特异基因组区域的相关基因的鉴定 | 第67-68页 |
4.2.3 Nosema属特异的基因组区域的GC含量统计 | 第68-69页 |
4.2.4 Nosema属特异基因组区域的启动子与调控序列的预测 | 第69-71页 |
4.2.5 Nosema属特异基因组区域周围的转座元件分布调查 | 第71-72页 |
4.2.6 NbPolk和NbOP1基因的转录活性分析 | 第72页 |
4.3 结果与讨论 | 第72-74页 |
第五章 NbPolk和NbOP1的编码基因序列特征及其染色体定位研究 | 第74-96页 |
5.1 Nosema属微孢子虫基因组特异区域中两个编码基因的序列特征 | 第74-89页 |
5.1.1 材料与方法 | 第74-76页 |
5.1.2. 结果与分析 | 第76-87页 |
5.1.3 结论与讨论 | 第87-89页 |
5.2 Nosema属微孢子虫特异基因组区域内的两个编码基因的染色体定位 | 第89-96页 |
5.2.1 材料与方法 | 第89-93页 |
5.2.2 结果与分析 | 第93-95页 |
5.2.3 结论与讨论 | 第95-96页 |
第六章 利用酿酒酵母表达系统分析NbPolκ和NbOP1蛋白的亚细胞定位特征 | 第96-106页 |
6.1 材料与方法 | 第96-100页 |
6.1.1 实验材料及亚细胞定位特征分析软件 | 第96-97页 |
6.1.2 实验仪器及试剂配制 | 第97-98页 |
6.1.3 实验方法 | 第98-100页 |
6.2 结果与分析 | 第100-104页 |
6.2.1 NbPolκ亚细胞定位特征分析及预测 | 第100页 |
6.2.2 转染酿酒酵母的表达载体构建 | 第100-101页 |
6.2.3 重组融合蛋白在酿酒酵母中诱导表达及亚细胞定位 | 第101-102页 |
6.2.4 重组酵母菌体的MitoTracker染色观察 | 第102-103页 |
6.2.5 重组酵母菌的验证 | 第103-104页 |
6.3 结论与讨论 | 第104-106页 |
第七章 NbOP1和NbPolκ蛋白在家蚕微孢子虫中的定位及其功能探索 | 第106-122页 |
7.1 材料与方法 | 第106-110页 |
7.1.1 实验用载体与菌株 | 第106页 |
7.1.2 实验仪器及试剂配制 | 第106-108页 |
7.1.3 实验方法 | 第108-110页 |
7.2 结果与分析 | 第110-119页 |
7.2.1 NbPolκ和NbOP1的重组表达载体构建 | 第110-111页 |
7.2.2 重组质粒的原核表达及抗体制备 | 第111-113页 |
7.2.3 NbPolκ在家蚕微孢子虫中的表达定位及其功能初探 | 第113-117页 |
7.2.4 NbOP1在家蚕微孢子虫中的表达定位特征及其功能初探 | 第117-119页 |
7.3 结论与讨论 | 第119-122页 |
第八章 全文总结与讨论 | 第122-128页 |
论文创新点 | 第128-130页 |
参考文献 | 第130-142页 |
附录 | 第142-150页 |
在校期间发表的论文和参研课题 | 第150-152页 |
致谢 | 第152-153页 |