| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 引言 | 第10-23页 |
| 1.1 烯烃复分解反应 | 第10-12页 |
| 1.1.1 烯烃复分解反应类型 | 第10-11页 |
| 1.1.2 烯烃复分解反应机理 | 第11页 |
| 1.1.3 烯烃复分解反应的应用 | 第11-12页 |
| 1.2 烯烃复分解反应催化剂的研究进展 | 第12-21页 |
| 1.2.1 Schrock催化剂 | 第12-13页 |
| 1.2.2 Grubbs催化剂 | 第13-14页 |
| 1.2.3 钌茚基催化剂 | 第14页 |
| 1.2.4 Hoveyda-Grubbs催化剂 | 第14-15页 |
| 1.2.5 对称NHC配体修饰钌催化剂 | 第15-17页 |
| 1.2.6 非对称NHC配体修饰钌催化剂 | 第17-20页 |
| 1.2.7 咪唑3,4-位取代修饰后的钌催化剂 | 第20-21页 |
| 1.3 选题目的及内容 | 第21-23页 |
| 1.3.1 选题目的 | 第21页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第21-23页 |
| 2 大位阻氮杂环卡宾(NHC)配体的合成及表征 | 第23-31页 |
| 2.1 NHC配体的制备 | 第23-30页 |
| 2.1.1 IPentHCl的合成路线 | 第23-28页 |
| 2.1.2 IPr*HCl的合成路线 | 第28-30页 |
| 2.2 本章小结 | 第30-31页 |
| 3 新型氮杂环卡宾钌配合物的合成与表征 | 第31-50页 |
| 3.1 实验仪器 | 第31页 |
| 3.2 原料的制备 | 第31-37页 |
| 3.2.1 苯基重氮甲烷的合成路线 | 第31-33页 |
| 3.2.2 Grubbs第一代催化剂的合成 | 第33-35页 |
| 3.2.3 2 -异丙氧基苯乙烯的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.4 Hoveyda-Grubbs第一代催化剂的合成 | 第36-37页 |
| 3.3 NHC-钌催化剂的制备 | 第37-43页 |
| 3.3.1 IMesRuCl2(=CH-o-OiPrPh)合成及表征 | 第37-39页 |
| 3.3.2 IPrRuCl2(=CH-o-OiPrPh)合成及表征 | 第39-40页 |
| 3.3.3 IPentRuCl2(=CH-o-OiPrPh)合成及表征 | 第40-42页 |
| 3.3.4 IPr*RuCl2(=CH-o-OiPrPh)合成及表征 | 第42-43页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 3.4.1 大位阻NHC-钌核磁共振分析 | 第43-46页 |
| 3.4.2 大位阻 NHC-釕催化剂 74 单晶结构 | 第46-48页 |
| 3.4.3 大位阻NHC-釕催化剂72结构模拟计算 | 第48-49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 4 催化剂稳定性及活性研究 | 第50-67页 |
| 4.1 底物的制备 | 第50-58页 |
| 4.1.1 对甲基苯磺酰胺 | 第50页 |
| 4.1.2 N,N-二烯丙基苯磺酰胺 | 第50-51页 |
| 4.1.3 N,N-双(2-甲基烯丙基)苯磺酰胺 | 第51页 |
| 4.1.4 N-烯丙基-N-(2-甲基烯丙基)对甲基苯磺酰胺 | 第51-53页 |
| 4.1.5 N-烯丙基-N-(丁-3-烯-1-基)对甲苯磺酰胺 | 第53页 |
| 4.1.6 N,N-二(丁-3-烯-1-基)对甲苯磺酰胺 | 第53-54页 |
| 4.1.7 N-(2-甲基烯丙基)-N-(丁-3-烯-1-基)对甲苯磺酰胺 | 第54-55页 |
| 4.1.8 2 -(2-烯丙氧基)苯乙烯 | 第55-56页 |
| 4.1.9 2 -(2烯-2-甲基丙氧基)苯乙烯 | 第56-58页 |
| 4.2 催化剂的活性测试 | 第58-61页 |
| 4.2.1 催化剂活性比较 | 第58-60页 |
| 4.2.2 催化剂的动力学探究 | 第60-61页 |
| 4.2.3 小结 | 第61页 |
| 4.3 催化剂稳定性探究 | 第61-67页 |
| 4.3.1 溶液的配制及测试 | 第61页 |
| 4.3.2 结果讨论 | 第61-65页 |
| 4.3.3 小结 | 第65-67页 |
| 结论与展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 附录 A 部分化合物图谱 | 第73-92页 |
| 附录 B 化合物74单晶数据表 | 第92-99页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
