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ROS诱导的氧化胁迫与细胞凋亡对百子莲愈伤组织超低温保存细胞活性的影响机制

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
缩略词第12-14页
第一章 前言第14-36页
    1.1 植物种质资源超低温保存研究现状第14-20页
        1.1.1 植物超低温保存的概念第14-15页
        1.1.2 植物超低温保存的原理和关键步骤第15-17页
        1.1.3 植物玻璃化法超低温保存技术的应用现状第17-20页
    1.2 活性氧簇(ROS)诱导的氧化胁迫与细胞程序性死亡(PCD)第20-28页
        1.2.1 植物超低温保存中ROS及氧化胁迫的产生第20-21页
        1.2.2 植物对超低温保存中抗氧化系统的响应第21-23页
        1.2.3 植物超低温保存中ROS启动的细胞程序性死亡第23-28页
    1.3 植物超低温保存中外源物质的优化第28-30页
        1.3.1 抗氧化剂第29-30页
        1.3.2 蛋白酶抑制剂第30页
    1.4 百子莲属植物种质资源研究概况第30-33页
        1.4.1 百子莲属植物概况第30-31页
        1.4.2 百子莲种质资源离体繁殖及保存研究进展第31-32页
        1.4.3 百子莲NEC和EC超低温保存体系建立及优化第32-33页
        1.4.4 百子莲EC超低温保存过程中的氧化胁迫机制及PCD第33页
    1.5 研究目的与意义第33-34页
    1.6 研究内容和技术路线第34-36页
        1.6.1 主要研究内容第34-35页
        1.6.2 技术路线第35-36页
第二章 超低温保存中的PCD对百子莲EC细胞活性的影响第36-54页
    2.1 材料与方法第36-44页
        2.1.1 植物材料第36页
        2.1.2 主要设备与仪器第36-37页
        2.1.3 实验药品及试剂第37页
        2.1.4 试验设计与方法第37-44页
        2.1.5 数据处理和分析第44页
    2.2 结果与分析第44-51页
        2.2.1 百子莲EC超低温保存细胞死亡率分析第44-45页
        2.2.2 百子莲EC超低温保存过程中PCD动态变化第45-49页
        2.2.3 百子莲EC超低温保存PCD相关基因差异表达分析第49-51页
    2.3 讨论第51-53页
        2.3.1 脱水和洗涤是百子莲EC超低温保存中细胞死亡和PCD发生的关键步骤第51-52页
        2.3.2 细胞凋亡是百子莲EC超低温保存过程中的主要PCD类型第52-53页
        2.3.3 DAD1和Caspases是调控百子莲EC超低温保存PCD的关键基因第53页
    2.4 小结第53-54页
第三章 百子莲EC和NEC超低温保存中的抗氧化机制第54-71页
    3.1 材料与方法第54-60页
        3.1.1 植物材料第54页
        3.1.2 主要设备与仪器第54页
        3.1.3 实验药品及试剂第54-55页
        3.1.4 试验设计与方法第55-59页
        3.1.5 数据处理和分析第59-60页
    3.2 结果与分析第60-67页
        3.2.1 百子莲EC超低温保存过程中细胞相对活性分析第60页
        3.2.2 百子莲EC/NEC超低温保存过程中H_2O_2含量的变化第60-61页
        3.2.3 百子莲EC/NEC超低温保存过程中膜脂过氧化程度分析第61-62页
        3.2.4 百子莲EC/NEC超低温保存过程中抗氧化酶的响应第62-64页
        3.2.5 氧化胁迫相关指标间相关性分析第64-65页
        3.2.6 抗氧化相关基因差异表达分析第65-67页
    3.3 讨论第67-69页
        3.3.1 H_2O_2诱导产生的氧化胁迫是百子莲EC和NEC细胞伤害的主要原因第67-68页
        3.3.2 抗氧化系统清除百子莲EC和NEC超低温保存中H_2O_2的作用第68页
        3.3.3 百子莲EC超低温保存过程中抗氧化能力的获得第68-69页
    3.4 小结第69-71页
第四章 百子莲NEC超低温保存体系的优化第71-83页
    4.1 材料与方法第71-73页
        4.1.1 植物材料第71页
        4.1.2 主要设备与仪器第71页
        4.1.3 实验药品及试剂第71页
        4.1.4 试验设计与方法第71-73页
    4.2 结果与分析第73-81页
        4.2.1 外源添加物对百子莲EC/NEC超低温保存后细胞相对成活率的影响第73-74页
        4.2.2 百子莲NEC优化与非优化体系中H_2O_2含量的变化第74-75页
        4.2.3 百子莲NEC优化与非优化体系膜脂过氧化分析第75-76页
        4.2.4 百子莲NEC优化与非优化体系抗氧化系统的响应差异第76-78页
        4.2.5 百子莲NEC优化与非优化体系细胞程序性死亡动态变化第78-81页
    4.3 讨论第81-82页
        4.3.1 外源抗氧化剂显著提高了百子莲NEC抗氧化系统的清除H_2O_2能力第81-82页
        4.3.2 Caspase抑制剂有效抑制了百子莲NEC超低温保存中细胞凋亡的发生第82页
    4.4 小结第82-83页
第五章 结论与展望第83-86页
    5.1 结论第83-85页
    5.2 展望第85-86页
参考文献第86-96页
致谢第96-98页
攻读硕士学位期间已发表或录用的论文第98页
录用函第98-100页

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