| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 第一部分 20(R)Rg3-PLGA纳米粒制备工艺研究 | 第19-31页 |
| 一. 仪器和材料 | 第19页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 材料 | 第19页 |
| 二. 方法 | 第19-23页 |
| 2.1 HPLC法检测 20(R)-Rg3含量 | 第19-20页 |
| 2.2 20(R)-Rg3含量测定及标准曲线绘制 | 第20页 |
| 2.3 20(R)Rg3-PLGA-NP的制备工艺 | 第20-21页 |
| 2.4 20(R)Rg3-PLGA-NP包封率及载药量检测 | 第21-22页 |
| 2.5 20(R)Rg3-PLGA-NP粒径大小及Zeta电位检测 | 第22页 |
| 2.6 扫描电镜(SEM)观察 20(R)Rg3-PLGA-NP形态表征 | 第22页 |
| 2.7 20(R)Rg3-PLGA-NP的体外药物释放实验 | 第22页 |
| 2.8 20(R)Rg3-PLGA-NP冻干制剂的制备及保护剂的选择 | 第22-23页 |
| 三 结果 | 第23-27页 |
| 1. HPLC法检测 20(R)-Rg3含量 | 第23页 |
| 2.20(R)-Rg3含量测定及标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| 3.20(R)Rg3-PLGA-NP包封率及载药量分析 | 第24页 |
| 4.20(R)Rg3-PLGA-NP粒径大小及Zeta电位检测 | 第24-25页 |
| 5. 扫描电镜(SEM)观察 20(R)Rg3-PLGA-NP形态表征 | 第25-26页 |
| 6.20(R)Rg3-PLGA-NP体外药物释放实验 | 第26页 |
| 7.20(R)Rg3-PLGA-NP冻干制剂制备结果 | 第26-27页 |
| 四 讨论 | 第27-28页 |
| 五 结论 | 第28-29页 |
| 六 参考文献 | 第29-31页 |
| 第二部分 20（R）Rg3-PLGA纳米粒抗肿瘤生长作用的初步研究 | 第31-45页 |
| 一. 仪器和材料 | 第31-32页 |
| 1.1 仪器 | 第31页 |
| 1.2 材料 | 第31-32页 |
| 二. 方法 | 第32-35页 |
| 2.1 A431细胞培养及药物处理 | 第32页 |
| 2.2 MMT法检测细胞增殖 | 第32-33页 |
| 2.3 Western免疫印迹分析 | 第33-34页 |
| 2.4 免疫荧光分析 | 第34页 |
| 2.5 细胞周期检测 | 第34-35页 |
| 2.6 DAPI染色检测细胞凋亡 | 第35页 |
| 2.7 Annexin V-PI染色检测细胞凋亡 | 第35页 |
| 三 结果 | 第35-40页 |
| 1.20(R)Rg3-PLGA纳米粒子有效抑制细胞增殖 | 第35-38页 |
| 1.1 MMT法检测细胞增殖结果 | 第35-36页 |
| 1.2 Western检测蛋白PCNA表达结果 | 第36页 |
| 1.3 免疫荧光检测PCNA在细胞原位表达 | 第36-37页 |
| 1.4 细胞周期检测 | 第37-38页 |
| 2.20(R)Rg3-PLGA纳米粒子有效促进细胞凋亡 | 第38-40页 |
| 2.1 DAPI染色检测细胞凋亡发生 | 第38页 |
| 2.2 Annexin V-PI染色检测细胞凋亡结果 | 第38页 |
| 2.3 Western检测凋亡蛋白Bcl-2/Bax表达 | 第38-39页 |
| 2.4 免疫荧光检测Bax在细胞原位表达 | 第39-40页 |
| 四 讨论 | 第40-41页 |
| 五 结论 | 第41-42页 |
| 六 参考文献 | 第42-45页 |
| 综述 | 第45-55页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
