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MS-275对p53突变型胃癌细胞SGC-7901的作用及相关机制研究

缩略语表第5-9页
中文摘要第9-12页
英文摘要第12-14页
前言第15-16页
文献回顾第16-27页
1 材料第27-30页
    1.1 细胞株第27页
    1.2 主要试剂第27-29页
    1.3 主要仪器第29页
    1.4 试剂配制第29-30页
2 实验方法第30-40页
    2.1 细胞培养第30-31页
    2.2 MS-275 对SGC-7901 和GES-1 细胞存活率的影响第31-32页
    2.3 细胞毒性分析第32-33页
    2.4 线粒体膜电位 (ΔΨm) 的检测第33-34页
    2.5 ROS释放量的检测第34页
    2.6 Trx的蛋白表达分析第34-38页
    2.7 Western blot检测p21、p27 等的蛋白表达变化第38页
    2.8 荧光实时定量PCR分析第38-40页
    2.9 统计学分析第40页
3 结果第40-48页
    3.1 MS-275 可选择性降低SGC-7901 细胞的存活率第40-41页
    3.2 MS-275 可选择性增加SGC-7901 细胞内LDH的释放量第41页
    3.3 MS-275 可降低SGC-7901 细胞的线粒体膜电位第41-43页
    3.4 MS-275 可增加SGC-7901 细胞的ROS释放量第43-44页
    3.5 MS-275 使SGC-7901 细胞内Trx的表达下调第44-45页
    3.6 MS-275 对SGC-7901 细胞周期相关基因表达的影响第45-48页
4 讨论第48-55页
    4.1 MS-275 对SGC-7901 细胞具有选择性杀伤作用第50-51页
    4.2 MS-275 可通过氧化应激诱导SGC-7901 细胞凋亡第51-52页
    4.3 MS-275 可通过调节细胞周期蛋白的表达抑制SGC-7901 细胞增殖第52-55页
小结第55-56页
参考文献第56-66页
个人简历和研究成果第66-67页
致谢第67页

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