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UMOD基因SNPrs13333226多态性位点与子痫前期发病的相关性研究

摘要第2-4页
Abstract第4-5页
引言第8-10页
第一章 实验材料第10-12页
    1.1 标本收集第10页
    1.2 主要仪器第10-11页
    1.3 主要试剂第11-12页
第二章 实验步骤第12-14页
    2.1 外周血 DNA 的提取第12页
    2.2 荧光定量 PCR 反应第12-13页
    2.3 统计学分析第13-14页
第三章 实验结果第14-17页
    3.1 对照组正常孕妇和疾病组子痫前期患者的临床特征比较第14页
    3.2 UMOD 基因 SNPrs13333226 多态性位点的最小等位基因频率在对照组正常孕妇和疾病组子痫前期患者之间的比较第14-15页
    3.3 UMOD 基因 SNPrs13333226 多态性位点的基因型频率在对照组正常孕妇和疾病组子痫前期患者之间的比较第15-17页
第四章 讨论第17-20页
结论第20-21页
参考文献第21-22页
综述:子痫前期与遗传易感基因多态性的研究进展第22-33页
    参考文献第28-33页
攻读学位期间的研究成果第33-34页
附录:英文缩写第34-36页
致谢第36-37页

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