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消化系统肿瘤相关危险因素及适配体在其诊断及靶向治疗中的作用

前言第4-8页
中文摘要第8-10页
Abstract第10-11页
英文缩略词表第14-15页
第1章 绪论第15-25页
    1.1 糖尿病与原发性肝癌的流行病学研究第15-16页
    1.2 糖尿病促进原发性肝癌发生的生物学机制第16-17页
        1.2.1 高胰岛素血症, 胰岛素抵抗与原发性肝癌第16页
        1.2.2 肥胖,高血糖症和原发性肝癌第16-17页
        1.2.3 糖尿病与其它原发性肝癌危险因素的交互作用第17页
        1.2.4 炎症因子,表观遗传机制和原发性肝癌第17页
    1.3 糖尿病与不同病原学导致的原发性肝癌的相关性第17-20页
        1.3.1 丙型肝炎病毒第18页
        1.3.2 乙型肝炎病毒第18-19页
        1.3.3 非酒精性脂肪肝第19-20页
        1.3.4 酒精所致原发性肝癌第20页
    1.4 降糖药物与原发性肝癌的发生风险第20-23页
        1.4.1 二甲双胍第20-21页
        1.4.2 噻唑烷二酮类第21-22页
        1.4.3 胰岛素增敏剂,胰岛素及胰岛素类似物第22-23页
    1.5 糖尿病病程第23页
    1.6 结论第23-25页
第2章 原发性肝癌危险因素的分析第25-45页
    2.1 初治的慢性丙型肝炎相关的原发性肝癌的危险因素分析第26-35页
        2.1.1 研究对象第26-27页
        2.1.2 研究方法第27-28页
        2.1.3 研究结果第28-32页
        2.1.4 讨论第32-35页
    2.2 慢性乙型肝炎相关的原发性肝癌的危险因素分析第35-45页
        2.2.1 研究对象第35-37页
        2.2.2 研究方法第37页
        2.2.3 研究结果第37-41页
        2.2.4 讨论第41-45页
第3章 核酸适配体的筛选及其在胰腺肿瘤诊断与靶向治疗方面的初步研究第45-63页
    3.1 材料和方法第46-51页
        3.1.1 细胞系第46页
        3.1.2 主要试剂第46-47页
        3.1.3 主要仪器第47-48页
        3.1.4 实验方法第48-51页
        3.1.5 统计学方法第51页
    3.2 实验结果第51-59页
        3.2.1 核酸适配体的筛选过程第51-55页
        3.2.2 适配体PCA#1 选择性识别As PC-1 细胞第55页
        3.2.3 单链DNA适配体的生物稳定性第55-57页
        3.2.4 Ap DC的形成及适配体作为运载工具选择性递送霉素对As PC-1 细胞第57-59页
    3.3 讨论第59-63页
结论第63-64页
本研究的创新点和意义第64-66页
参考文献第66-84页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第84-85页
致谢第85页

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