| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 材料和方法 | 第12-21页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第12页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第12页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第12页 |
| 2.2 研究对象和分组 | 第12-13页 |
| 2.2.1 TCGA组 | 第12页 |
| 2.2.2 临床标本组 | 第12-13页 |
| 2.3 研究方法 | 第13-21页 |
| 2.3.1 TCGA数据库介绍 | 第13页 |
| 2.3.2 临床及基因表达量数据的获取 | 第13页 |
| 2.3.3 临床样本的筛选及危险度分层 | 第13-14页 |
| 2.3.4 筛选差异表达的基因 | 第14页 |
| 2.3.5 GO的功能注释 | 第14-15页 |
| 2.3.6 KEGG通路分析 | 第15页 |
| 2.3.7 差异表达的基因其蛋白网络互作图的绘制 | 第15-16页 |
| 2.3.8 蛋白网络互作图中子网络的分析 | 第16页 |
| 2.3.9 生存分析 | 第16页 |
| 2.3.10 基于TCGA数据库的基因临床相关性分析 | 第16-17页 |
| 2.3.11 临床标本RT-PCR检测 | 第17-20页 |
| 2.3.12 基因相对表达量的测定 | 第20页 |
| 2.3.13 统计学分析 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-32页 |
| 3.1 在线数据库标本的危险度分层 | 第21页 |
| 3.2 AML低危组和高危组差异基因的筛选 | 第21页 |
| 3.3 火山图显示差异表达的基因 | 第21-22页 |
| 3.4 差异表达基因调控网络的KEGG通路分析 | 第22-23页 |
| 3.5 GO的富集分析 | 第23-25页 |
| 3.6 差异表达的基因的蛋白的互作网络图绘制 | 第25-26页 |
| 3.7 蛋白互作网络图中子网络的分析 | 第26-28页 |
| 3.8 生存分析 | 第28-29页 |
| 3.9 TCGA中临床因素与ALDH1A1基因相对表达水平的关系 | 第29-30页 |
| 3.10 PCR产物的特异性分析 | 第30页 |
| 3.11 低高危组AML中ALDH1A1基因的相对表达水平 | 第30-31页 |
| 3.12 临床因素与ALDH1A1基因相对表达水平的关系 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 综述 | 第40-50页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 个人简历 | 第52页 |
