| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 研究背景 | 第10-24页 |
| 一、未折叠蛋白压力应答(UPR) | 第10-15页 |
| (一)线粒体未折叠蛋白压力应答(UPR~(mt)) | 第11-13页 |
| (二)内质网未折叠蛋白压力应答(UPR~(ER)) | 第13-15页 |
| 二、生物体衰老的调控 | 第15-19页 |
| (一)衰老的标志 | 第15-16页 |
| (二)秀丽线虫是研究衰老的经典的模式生物之一 | 第16-17页 |
| (三)调控衰老的Insulin/IGF-1(IIS)信号通路 | 第17-18页 |
| (四)转录因子FOXO/DAF-16 对衰老的调控 | 第18-19页 |
| 三、UPR与衰老的关系 | 第19-20页 |
| (一)UPR~(mt)与衰老的关系 | 第19-20页 |
| (二)UPR~(ER)与衰老的关系 | 第20页 |
| 四、组蛋白H3K36me2 转移酶SET-18 对衰老的调控 | 第20-22页 |
| (一)组蛋白甲基化修饰 | 第20页 |
| (二)组蛋白赖氨酸甲基化修饰与衰老调控 | 第20-21页 |
| (三)SET-18 与衰老调控 | 第21-22页 |
| 五、研究内容 | 第22-24页 |
| (一)立题依据 | 第22-23页 |
| (二)研究内容 | 第23-24页 |
| 第二部分 实验材料与方法 | 第24-33页 |
| 一、实验材料 | 第24-26页 |
| (一)秀丽线虫品系 | 第24页 |
| (二)细菌菌株 | 第24页 |
| (三)试剂 | 第24-25页 |
| (四)主要仪器 | 第25-26页 |
| 二、实验方法 | 第26-33页 |
| (一)配制实验中母液及试剂 | 第26-27页 |
| (二)线虫的培养方法 | 第27-28页 |
| (三)线虫基因组DNA提取及PCR扩增方法 | 第28页 |
| (四)秀丽线虫突变体的杂交实验 | 第28-29页 |
| (五)提取线虫RNA及 RT-PCR | 第29-30页 |
| (六)线虫RNAi的处理 | 第30-31页 |
| (七)检测hsp-4::GFP荧光的方法 | 第31页 |
| (八)检测hsp-6::GFP和 hsp-60::GFP荧光的方法 | 第31-33页 |
| 第三部分 实验结果与分析 | 第33-41页 |
| 一、SET-18 不参与UPR~(mt)的调控 | 第33-35页 |
| 二、SET-18 调控UPR~(ER)过程 | 第35-37页 |
| 三、SET-18对UPR~(ER)的调控不随着衰老进程而改变 | 第37-39页 |
| 四、SET-18对UPR~(ER)的调控过程不依赖DAF-16 的活性 | 第39-41页 |
| 第四部分 讨论 | 第41-43页 |
| 一、SET-18 与线粒体功能 | 第41页 |
| 二、SET-18与UPR~(ER) | 第41-43页 |
| 主要结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
