| 内容提要 | 第1-6页 |
| 第一章 绪论 | 第6-19页 |
| ·嘧啶并[4,5-E][1,4]二氮(艹卓)的生物活性 | 第6-11页 |
| ·NK1 受体拮抗剂 | 第7-8页 |
| ·半胱氨酸蛋白酶抑制剂 | 第8-9页 |
| ·Raf 蛋白激酶抑制剂 | 第9-10页 |
| ·抗惊厥活性 | 第10-11页 |
| ·嘧啶并[4,5-E][1,4]二氮(艹卓)的合成方法 | 第11-16页 |
| ·双分子关环反应 | 第11-13页 |
| ·分子内关环反应 | 第13-14页 |
| ·其他合成方法 | 第14-16页 |
| ·本实验室前期工作 | 第16-17页 |
| ·实验目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 8,9-二氢-5H-嘧啶并[4,5-E][1,4]二氮(艹卓)-7(6H)-酮的设计与合成 | 第19-41页 |
| ·8,9-二氢-5H-嘧啶并[4,5-E][1,4]二氮(艹卓)-7(6H)-酮的实验路线 | 第19-20页 |
| ·结果与讨论 | 第20-30页 |
| ·6-氯-5-氯甲基嘧啶-4-氮甲基甘氨酸乙酯原料的合成 | 第20页 |
| ·8, 9-二氢-5H-嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮(艹卓)-7(6H)-酮关环条件的优化 | 第20-22页 |
| ·8,9-二氢-5H-嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮(艹卓)-7(6H)-酮关环条件的合成研究 | 第22-27页 |
| ·8,9-二氢-5H-嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮(艹卓)-7(6H)-酮的衍生化 | 第27-30页 |
| ·小结 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-41页 |
| ·试剂与仪器 | 第30页 |
| ·合成部分 | 第30-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 附录 | 第45-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 中文摘要 | 第62-64页 |
| ABSTRACT | 第64-65页 |
