| 缩略语 | 第6-7页 |
| 文章涉及配体结构及缩写 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 金属类抗肿瘤药物的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 金属铂类抗肿瘤药 | 第13-14页 |
| 1.2.2 其他金属抗肿瘤药物 | 第14页 |
| 1.2.3 钌金属配合物抗肿瘤研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 细胞凋亡和其机制的研究 | 第15-18页 |
| 1.3.1 细胞的凋亡 | 第15-16页 |
| 1.3.2 细胞在凋亡时的形态学的变化 | 第16页 |
| 1.3.3 细胞凋亡的发生途径 | 第16-18页 |
| 1.4 钌金属配合物与细胞凋亡 | 第18页 |
| 1.5 课题的设计和创新点 | 第18-20页 |
| 第二章 CPIP系列钌配合物的合成、表征及其抗肿瘤活性的研究 | 第20-41页 |
| 2.1 前言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验仪器及试剂 | 第21-23页 |
| 2.3 合成步骤 | 第23-25页 |
| 2.3.1 相关配体的合成 | 第24页 |
| 2.3.2 配合物的合成 | 第24-25页 |
| 2.4 配合物的生物活性检测 | 第25-30页 |
| 2.4.1 细胞培养 | 第25-26页 |
| 2.4.2 MTT实验 | 第26页 |
| 2.4.3 DAPI染色法检测内吞及细胞核形态 | 第26-27页 |
| 2.4.4 AO/EB双染法检测细胞凋亡 | 第27页 |
| 2.4.5 PI染色检测细胞周期 | 第27-28页 |
| 2.4.6 对细胞内活性氧水平的检测 | 第28-29页 |
| 2.4.7 对于细胞内线粒体膜电位的检测 | 第29-30页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第30-39页 |
| 2.5.1 MTT结果与讨论 | 第30-32页 |
| 2.5.2 DAPI染色检测配合物细胞内吞实验结果与讨论 | 第32-33页 |
| 2.5.3 AO/EB染色结果和讨论 | 第33-34页 |
| 2.5.4 PI染色检测细胞周期结果及讨论 | 第34-35页 |
| 2.5.5 细胞活性氧水平的检测结果和讨论 | 第35-38页 |
| 2.5.6 细胞线粒体膜电位结果和讨论 | 第38-39页 |
| 2.6 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 DCPIP系列钌配合物的合成、表征及其对Bel-7402 细胞的抗肿瘤活性研究 | 第41-52页 |
| 3.1 前言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验仪器及试剂 | 第42页 |
| 3.3 合成步骤 | 第42-43页 |
| 3.3.1 相关配体的合成 | 第42-43页 |
| 3.3.2 以DCPIP为配体的相关配合物的合成 | 第43页 |
| 3.4 配合物的生物活性检测方法 | 第43页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 3.5.1 MTT结果与讨论 | 第43-45页 |
| 3.5.2 DAPI染色检测配合物细胞内吞实验结果与讨论 | 第45-46页 |
| 3.5.3 AO/EB染色结果和讨论 | 第46-47页 |
| 3.5.4 PI染色检测细胞周期结果及讨论 | 第47-48页 |
| 3.5.5 细胞活性氧水平的检测结果和讨论 | 第48-49页 |
| 3.5.6 细胞线粒体膜电位结果和讨论 | 第49-51页 |
| 3.6 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 ATATP系列钌配合物的合成、表征及其对Hela细胞的抗肿瘤活性研究 | 第52-63页 |
| 4.1 前言 | 第52-53页 |
| 4.2 实验仪器及试剂 | 第53页 |
| 4.3 合成步骤 | 第53-54页 |
| 4.3.1 相关配体的合成 | 第53-54页 |
| 4.3.2 以ATATP为配体的相关配合物的合成 | 第54页 |
| 4.4 配合物的生物活性检测方法 | 第54页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第54-62页 |
| 4.5.1 MTT结果与讨论 | 第54-56页 |
| 4.5.2 DAPI染色检测配合物细胞内吞实验结果与讨论 | 第56-57页 |
| 4.5.3 AO/EB染色结果和讨论 | 第57-58页 |
| 4.5.4 PI染色检测细胞周期结果及讨论 | 第58-59页 |
| 4.5.5 细胞活性氧水平的检测结果和讨论 | 第59-61页 |
| 4.5.6 细胞线粒体膜电位结果和讨论 | 第61-62页 |
| 4.6 本章小结 | 第62-63页 |
| 第五章 配合物诱导细胞凋亡的相关作用机理研究 | 第63-78页 |
| 5.1 前言 | 第63-64页 |
| 5.2 实验仪器及试剂 | 第64页 |
| 5.3 实验方法 | 第64-69页 |
| 5.3.1 蛋白免疫印迹法（Western blotting） | 第64-67页 |
| 5.3.2 单细胞凝胶电泳（single cell gel electrophoresis assay, SCGE） | 第67-69页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 5.4.1 单细胞凝胶电泳结果和讨论 | 第69-72页 |
| 5.4.2 蛋白免疫印迹结果和讨论 | 第72-76页 |
| 5.5 本章小结 | 第76-78页 |
| 第六章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 6.1 实验结论 | 第78-79页 |
| 6.1.1 钌配合物的合成及其抗肿瘤活性 | 第78页 |
| 6.1.2 钌配合物的诱导凋亡活性 | 第78-79页 |
| 6.2 全文展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 附录 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
