| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略语对照表 | 第7-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-19页 |
| 1.1 芳香族化合物 | 第14页 |
| 1.2 去芳构化反应的发展概述 | 第14-18页 |
| 参考文献 | 第18-19页 |
| 第二章 酚类化合物的去芳构螺环化反应研究现状 | 第19-52页 |
| 2.1 酚类化合物氧化去芳构螺环化反应 | 第19-28页 |
| 2.1.1 三价碘试剂氧化的酚类化合物去芳构螺环化反应 | 第19-25页 |
| 2.1.2 自由基去芳构螺环化反应 | 第25-28页 |
| 2.2 芳香亲电去芳构螺环化反应 | 第28-30页 |
| 2.3 过渡金属催化的去芳构螺环化反应 | 第30-44页 |
| 2.3.1 非氧化条件下的过渡金属催化反应 | 第30-40页 |
| 2.3.2 氧化条件下的过渡金属催化反应 | 第40-44页 |
| 2.4 博士课题的设计思路及主要内容 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 第三章 钯催化的2-萘酚类化合物与炔烃的去芳构螺环化反应研究 | 第52-90页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第53-56页 |
| 3.2.1 溶剂的筛选 | 第53-54页 |
| 3.2.2 钯催化剂的筛选 | 第54页 |
| 3.2.3 碱的筛选 | 第54-55页 |
| 3.2.4 配体的筛选 | 第55-56页 |
| 3.3 反应普适性调研 | 第56-61页 |
| 3.3.1 酚类底物的拓展 | 第56-58页 |
| 3.3.2 炔烃底物的拓展 | 第58-60页 |
| 3.3.3 克级反应实验 | 第60-61页 |
| 3.4 反应机理的研究 | 第61-62页 |
| 3.5 不对称催化反应的探索 | 第62-64页 |
| 3.6 本章小结 | 第64页 |
| 3.7 实验部分 | 第64-68页 |
| 3.7.1 实验仪器与试剂 | 第64-65页 |
| 3.7.2 萘酚类底物的合成 | 第65-66页 |
| 3.7.3 催化反应的一般步骤 | 第66页 |
| 3.7.4 克级反应的操作步骤 | 第66-67页 |
| 3.7.5 不对称催化反应的一般步骤 | 第67-68页 |
| 3.8 化合物的数据表征 | 第68-85页 |
| 3.8.1 不对称催化数据 | 第68-69页 |
| 3.8.2 萘酚底物的表征 | 第69-74页 |
| 3.8.3 去芳构螺环化产物的表征 | 第74-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 第四章 钯催化的2-碘联苯与酚类化合物的去芳构螺环化反应研究 | 第90-140页 |
| 4.1 引言 | 第90-92页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第92-98页 |
| 4.2.1 添加剂的优化 | 第92-93页 |
| 4.2.2 配体的优化 | 第93-94页 |
| 4.2.3 溶剂以及反应浓度的优化 | 第94-95页 |
| 4.2.4 碱及反应温度的优化 | 第95-96页 |
| 4.2.5 对照实验 | 第96-98页 |
| 4.3 反应普适性调研 | 第98-105页 |
| 4.3.1 联苯底物的拓展 | 第98-101页 |
| 4.3.2 萘酚底物的拓展 | 第101-105页 |
| 4.4 反应机理的探索 | 第105-108页 |
| 4.4.1 C-H键活化机理 | 第105页 |
| 4.4.2 KIE实验 | 第105-106页 |
| 4.4.3 钯催化剂与1-溴-2-萘酚相互作用的讨论 | 第106-107页 |
| 4.4.4 对反应机理的推测 | 第107-108页 |
| 4.5 本章小结 | 第108-109页 |
| 4.6 实验部分 | 第109-114页 |
| 4.6.1 实验仪器与试剂 | 第109页 |
| 4.6.2 2-碘联苯类底物的合成 | 第109-111页 |
| 4.6.3 1-溴-2-萘酚类底物的合成 | 第111页 |
| 4.6.4 催化反应的一般步骤 | 第111-112页 |
| 4.6.5 氘代实验的一般步骤及实验结果 | 第112-113页 |
| 4.6.6 反应中间体的验证实验 | 第113页 |
| 4.6.7 竞争反应的操作步骤 | 第113-114页 |
| 4.7 化合物的数据表征 | 第114-135页 |
| 4.7.1 底物的数据表征 | 第114-120页 |
| 4.7.2 产物的数据表征 | 第120-135页 |
| 参考文献 | 第135-140页 |
| 第五章 联芳基萘酚的曼尼希型去芳构螺环化反应研究 | 第140-182页 |
| 5.1 引言 | 第140-141页 |
| 5.2 反应条件的优化 | 第141-142页 |
| 5.3 反应普适性的考察 | 第142-147页 |
| 5.3.1 酚类化合物的拓展 | 第142-147页 |
| 5.3.2 醛的拓展 | 第147页 |
| 5.4 不对称反应的探索 | 第147-152页 |
| 5.5 本章小结 | 第152-153页 |
| 5.6 实验部分 | 第153-157页 |
| 5.6.1 实验仪器与试剂 | 第153页 |
| 5.6.2 含氮萘酚类底物的合成 | 第153-156页 |
| 5.6.3 [4+1]去芳构螺环化反应的一般步骤 | 第156页 |
| 5.6.4 不对称催化反应的一般步骤 | 第156-157页 |
| 5.7 化合物的数据表征 | 第157-176页 |
| 5.7.1 不对称催化数据 | 第157-158页 |
| 5.7.2 底物的数据表征 | 第158-166页 |
| 5.7.3 产物的数据表征 | 第166-176页 |
| 参考文献 | 第176-182页 |
| 全文结论 | 第182-184页 |
| 附录 | 第184-243页 |
| 作者简介 | 第243-244页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第244-245页 |
| 致谢 | 第245页 |
