| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 本论文主要创新点 | 第11-12页 |
| 目录 | 第12-17页 |
| 第一章 2-烯-1,4-二酮在有机合成中的应用概述 | 第17-60页 |
| §1.1 含有2-烯-1,4-二酮片段的天然产物及药物 | 第17页 |
| §1.2 2-烯-1,4-二酮的合成方法小结 | 第17-19页 |
| §1.3 2-烯-1,4-二酮在有机合成中的应用 | 第19-47页 |
| 1.3.1 合成三元环化合物 | 第19-22页 |
| 1.3.2 合成五元环化合物 | 第22-33页 |
| 1.3.3 合成六元环 | 第33-39页 |
| 1.3.4 合成并环及螺环化合物 | 第39-43页 |
| 1.3.5 非环状化合物 | 第43-47页 |
| §1.4 课题的提出 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-60页 |
| 第二章 基于铜催化空气氧化的策略合成四取代不对称2-烯-1,4-二酮 | 第60-92页 |
| §2.1 引言 | 第60-68页 |
| 2.1.1 纯氧气条件下的铜催化C-N键形成反应 | 第61-66页 |
| 2.1.2 空气条件下的铜催化C-N键形成反应 | 第66-68页 |
| §2.2 合成四取代不对称2-烯-1,4-二酮 | 第68-73页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第68-69页 |
| 2.2.2 底物范围的扩展 | 第69-72页 |
| 2.2.3 反应机理探讨 | 第72-73页 |
| §2.3 实验部分 | 第73-74页 |
| 2.3.1 实验试剂及仪器 | 第73-74页 |
| 2.3.2 目标产物的合成通法 | 第74页 |
| §2.4 本章小结 | 第74-75页 |
| §2.5 波谱数据 | 第75-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 第三章 基于自动串联催化反应策略合成4H-吡啶[1,2-α]-嘧啶-4-酮 | 第92-120页 |
| §3.1 引言 | 第92-98页 |
| 3.1.1 基于2-氨基吡啶衍生的丙烯酸酯的分子内缩合反应合成4H-吡啶[1,2-α]嘧啶4-酮 | 第93-94页 |
| 3.1.2 基于β-酮酸酯与2-氨基吡啶的分子间缩合反应合成4H-吡啶[1,2-α]嘧啶-4-酮 | 第94-95页 |
| 3.1.3 基于具有离去基团(胺基、烷氧基、硫甲基,亚砜基、卤素)的丙烯酸酯与2-氨基吡啶的分子间缩合反应合成4H-吡啶[1,2-α]嘧啶-4-酮 | 第95-98页 |
| §3.2 合成4H-吡啶[1,2-α]-嘧啶-4-酮 | 第98-104页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第98-100页 |
| 3.2.2 底物范围的扩展 | 第100-102页 |
| 3.2.3 反应机理探讨 | 第102-104页 |
| §3.3 实验部分 | 第104-107页 |
| 3.3.1 实验试剂及仪器 | 第104-105页 |
| 3.3.2 目标产物的合成通法 | 第105-107页 |
| §3.4 本章小结 | 第107页 |
| §3.5 波谱数据 | 第107-116页 |
| 参考文献 | 第116-120页 |
| 第四章 基于集成串联反应策略合成2-亚氨基-1H-咪唑-5(2H)酮：氮杂-Michael加成/分子内环化/空气氧化脱氢/1,2-重排反应/碳碳键断裂 | 第120-132页 |
| §4.1 引言 | 第120页 |
| §4.2 通过铜催化的集成串联策略合成2-亚氨基-1H-咪唑-5(2H)酮 | 第120-124页 |
| 4.2.1 反应条件的筛选 | 第121-122页 |
| 4.2.2 底物范围的扩展 | 第122-123页 |
| 4.2.3 反应机理探讨 | 第123-124页 |
| §4.3 实验部分 | 第124-125页 |
| 4.3.1 实验试剂及仪器 | 第124-125页 |
| 4.3.2 目标产物的合成通法 | 第125页 |
| §4.4 本章小结 | 第125-126页 |
| §4.5 波谱数据 | 第126-130页 |
| 参考文献 | 第130-132页 |
| 第五章 基于铜催化的碳碳键断裂策略合成喹喔啉 | 第132-154页 |
| §5.1 引言 | 第132-140页 |
| 5.1.1 喹喔啉衍生物已有合成方法及应用简介 | 第132页 |
| 5.1.2 碳碳键断裂的主要策略 | 第132-139页 |
| 5.1.4 合成喹喔啉衍生物 | 第139-140页 |
| §5.2 通过碳碳键断裂策略合成喹喔啉 | 第140-145页 |
| 5.2.1 反应条件的筛选 | 第140-142页 |
| 5.2.2 底物范围的扩展 | 第142-144页 |
| 5.2.3 反应机理探讨 | 第144-145页 |
| §5.3 实验部分 | 第145页 |
| 5.3.1 实验试剂及仪器 | 第145页 |
| 5.3.2 底物及目标产物的合成通法 | 第145页 |
| §5.4 本章小结 | 第145-146页 |
| §5.5 波谱数据 | 第146-149页 |
| 参考文献 | 第149-154页 |
| 第六章 通过磷促进的以水作为氢源的还原反应策略合成1,4-二酮 | 第154-174页 |
| §6.1 引言 | 第154-158页 |
| 6.1.1 通过酰基负离子对α,β-不饱和烯酮的共轭加成合成1,4-二酮 | 第154-155页 |
| 6.1.2 通过烯醇等价体对酰基化合物的加成合成1,4-二酮 | 第155-156页 |
| 6.1.3 通过烯醇化物的烷基化反应合成1,4-二酮 | 第156页 |
| 6.1.4 通过烯醇化物的氧化偶联反应合成1,4-二酮 | 第156-157页 |
| 6.1.5 通过2-烯-1,4-二酮的还原反应合成1,4-二酮 | 第157-158页 |
| §6.2 合成1,4-二酮 | 第158-162页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第159-160页 |
| 6.2.2 底物范围的扩展 | 第160-161页 |
| 6.2.3 反应机理探讨 | 第161-162页 |
| §6.3 实验部分 | 第162-163页 |
| 6.3.1 实验试剂及仪器 | 第162页 |
| 6.3.2 目标产物的合成通法 | 第162-163页 |
| §6.4 本章小结 | 第163页 |
| §6.5 波谱数据 | 第163-170页 |
| 参考文献 | 第170-174页 |
| 第七章 基于室温下膦促进的2-烯-1,4-二酮直接环化反应合成四取代呋喃 | 第174-197页 |
| §7.1 引言 | 第174-181页 |
| 7.1.1 通过Paal-Knorr反应合成呋喃环 | 第175-176页 |
| 7.1.2 通过Feist-Benary反应合成呋喃环 | 第176-177页 |
| 7.1.3 通过过渡金属催化炔或累积二烯烃的环化反应合成呋喃环 | 第177-178页 |
| 7.1.4 通过膦催化的反应合成呋喃环 | 第178-181页 |
| §7.2 合成四取代呋喃 | 第181-186页 |
| 7.2.1 反应条件的优化 | 第182-183页 |
| 7.2.2 底物范围的扩展 | 第183-185页 |
| 7.2.3 反应机理探讨 | 第185-186页 |
| §7.3 实验部分 | 第186-187页 |
| 7.3.1 实验试剂及仪器 | 第186页 |
| 7.3.2 目标产物的合成通法 | 第186-187页 |
| §7.4 本章小结 | 第187页 |
| §7.5 波谱数据 | 第187-193页 |
| 参考文献 | 第193-197页 |
| 第八章 基于串联反应汇聚策略合成1,2,3-三芳酰基中氮茚 | 第197-232页 |
| §8.1 引言 | 第197-204页 |
| 8.1.1 基于烯丙基卤代物和吡啶发生1,5-偶极环加成合成中氮茚 | 第199-200页 |
| 8.1.2 基于吡啶盐和烯或炔发生1,3-偶极环加成合成中氮茚 | 第200-201页 |
| 8.1.3 基于缩合反应合成中氮茚 | 第201-203页 |
| 8.1.4 其它方法合成中氮茚 | 第203-204页 |
| §8.2 合成1,2,3-三芳酰基中氮茚 | 第204-212页 |
| 8.2.1 反应条件的优化 | 第205-206页 |
| 8.2.2 底物范围的扩展 | 第206-209页 |
| 8.2.3 反应机理探讨 | 第209-212页 |
| §8.3 实验部分 | 第212-215页 |
| 8.3.1 实验试剂及仪器 | 第212-213页 |
| 8.3.2 目标产物及中间体的合成通法 | 第213-215页 |
| §8.4 本章小结 | 第215页 |
| §8.5 波谱数据 | 第215-227页 |
| 参考文献 | 第227-232页 |
| 第九章 基于可持续的正交串联催化反应策略合成α-碘代缩酮 | 第232-264页 |
| §9.1 引言 | 第232-237页 |
| 9.1.1 基于烯烃的碘代环化反应合成碘代缩酮 | 第232-234页 |
| 9.1.2 基于氧杂环丙烷或氮杂环丙烷的开环反应合成碘代缩酮 | 第234页 |
| 9.1.3 基于锡代或卤代缩酮的取代反应合成碘代缩酮 | 第234-235页 |
| 9.1.4 基于α-碘代酮的缩酮化反应合成碘代缩酮 | 第235-236页 |
| 9.1.5 基于缩酮的碘化反应合成碘代缩酮 | 第236-237页 |
| 9.1.6 基于脂肪酮的碘化缩酮化反应合成碘代缩酮 | 第237页 |
| §9.2 合成α-碘代缩酮 | 第237-244页 |
| 9.2.1 反应条件的优化 | 第238-240页 |
| 9.2.2 底物范围的扩展 | 第240-243页 |
| 9.2.3 控制实验 | 第243页 |
| 9.2.4 反应机理探讨 | 第243-244页 |
| §9.3 实验部分 | 第244-246页 |
| 9.3.1 实验试剂及仪器 | 第244页 |
| 9.3.2 目标产物及底物的合成通法 | 第244-246页 |
| §9.4 本章小结 | 第246页 |
| §9.5 波谱数据 | 第246-259页 |
| 参考文献 | 第259-264页 |
| 第十章 基于集成串联反应策略合成2-芳酰基-3-羟基-4-碘-萘：甲基酮碘化/碳碳双键异构化/氢键促进的环化/脱氢芳香化/芳基碘化 | 第264-283页 |
| §10.1 引言 | 第264-271页 |
| 10.1.1 萘衍生物在医药和材料科学中的应用 | 第264-265页 |
| 10.1.2 萘衍生物的合成方法 | 第265-271页 |
| §10.2 合成2-芳酰基-3-羟基-4-碘萘衍生物 | 第271-275页 |
| 10.2.1 反应条件的筛选 | 第271-273页 |
| 10.2.2 底物范围的扩展 | 第273-274页 |
| 10.2.3 反应机理探讨 | 第274-275页 |
| §10.3 实验部分 | 第275-276页 |
| 10.3.1 实验试剂及仪器 | 第275页 |
| 10.3.2 目标产物的合成通法 | 第275-276页 |
| §10.4 本章小结 | 第276页 |
| §10.5 波谱数据 | 第276-279页 |
| 参考文献 | 第279-283页 |
| 第十一章 全文总结 | 第283-289页 |
| 附录Ⅰ：部分化合物谱图 | 第289-298页 |
| 附录Ⅱ：攻读博士学位期间发表和待发表论文 | 第298-300页 |
| 致谢 | 第300-301页 |
