| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1.1 三棱研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1.1 三棱的本草考证 | 第12-13页 |
| 1.1.2 植物形态特性 | 第13页 |
| 1.1.3. 化学成分研究 | 第13-14页 |
| 1.1.4. 药理作用 | 第14-15页 |
| 1.2 重金属对药用植物的研究现状 | 第15-18页 |
| 1.2.1 重金属污染对植物影响机制研究 | 第15-16页 |
| 1.2.2 重金属污染对药用植物品质影响 | 第16页 |
| 1.2.3 重金属对植物生理生态的影响 | 第16-18页 |
| 1.3 植物超微结构的应用现状 | 第18-19页 |
| 1.3.1 重金属对植物细胞超微结构的影响 | 第18页 |
| 1.3.2 重金属对植物细胞超微结构损伤的可能机制 | 第18-19页 |
| 1.4 植物苯丙氨酸解氨酶研究进展 | 第19-21页 |
| 1.4.1 PAL的存在和分布 | 第19页 |
| 1.4.2 PAL的基本特性 | 第19页 |
| 1.4.3 PAL对植物生理代谢的意义 | 第19-20页 |
| 1.4.4 在植物色素形成过程中的作用 | 第20页 |
| 1.4.5 植物PAL基因克隆 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文主要研究目的与内容 | 第21页 |
| 1.5.1 研究目的与意义 | 第21页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第21页 |
| 1.6 创新点 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 重金属对三棱生长发育和生理生态的影响 | 第27-42页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第27页 |
| 2.2 生理指标测定 | 第27-29页 |
| 2.2.1 光合特性的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.2 叶绿素CCI值测定 | 第28页 |
| 2.2.3 SOD酶活性测定 | 第28页 |
| 2.2.4 POD酶活性的测定 | 第28页 |
| 2.2.5 CAT酶活性的测定 | 第28页 |
| 2.2.6 MDA含量的测定 | 第28-29页 |
| 2.3 数据分析 | 第29页 |
| 2.4 研究结果 | 第29-40页 |
| 2.4.1 Hg~(2+)、Cd~(2+)作用对三棱形态和块茎的影响 | 第29-30页 |
| 2.4.2 Hg~(2+)、Cd~(2+)作用对三棱净光合速率的影响 | 第30-31页 |
| 2.4.3 Hg~(2+)、Cd~(2+)作用对三棱细胞间隙CO_2浓度的影响 | 第31-33页 |
| 2.4.4 Hg~(2+)、Cd~(2+)作用对三棱蒸腾速率的影响 | 第33-34页 |
| 2.4.5 Hg~(2+)、Cd~(2+)作用对三棱叶绿素CCI值的影响 | 第34-36页 |
| 2.4.6 Hg~(2+)、Cd~(2+)作用对三棱SOD酶活性的影响 | 第36-37页 |
| 2.4.7 Hg~(2+)、Cd~(2+)作用对三棱POD酶活性的影响 | 第37-38页 |
| 2.4.8 Hg~(2+)、Cd~(2+)作用对三棱CAT酶活性的影响 | 第38-40页 |
| 2.4.9 Hg~(2+)、Cd~(2+)用对三棱MDA的影响 | 第40页 |
| 2.5 讨论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 重金属对三棱超微结构变化的影响研究 | 第42-51页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第42页 |
| 3.2 超微结构观察 | 第42-43页 |
| 3.3 实验结果 | 第43-44页 |
| 3.3.1 Hg~(2+)、Cd~(2+)胁迫下三棱叶细胞超微结构变化 | 第43页 |
| 3.3.2 Hg~(2+)、Cd~(2+)胁迫下三棱叶绿体超微结构变化 | 第43页 |
| 3.3.3 Hg~(2+)、Cd~(2+)胁迫下三棱细胞核的变化 | 第43-44页 |
| 3.3.4 Hg~(2+)、Cd~(2+)胁迫下三棱线粒体超微结构变化 | 第44页 |
| 3.4 讨论 | 第44-45页 |
| 3.4.1 重金属对细胞超微结构的毒害影响 | 第44页 |
| 3.4.2 Hg~(2+)胁迫对植物超微结构的损伤 | 第44页 |
| 3.4.3 叶绿体的损伤 | 第44-45页 |
| 3.4.4 线粒体的损伤 | 第45页 |
| 3.4.5 细胞核的损伤 | 第45页 |
| 3.5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 图版说明 | 第47-51页 |
| 第四章 三棱苯丙氨酸解氨酶的cDNA全长克隆、序列分析及重金属对其酶活性影响 | 第51-68页 |
| 4.1 实验材料 | 第51页 |
| 4.2 方法 | 第51-59页 |
| 4.2.1 总RNA提取与cDNA合成 | 第51-52页 |
| 4.2.2 引物设计与合成 | 第52-53页 |
| 4.2.3 PAL基因保守区克隆 | 第53页 |
| 4.2.4 5’RACE和3'RACE的扩增 | 第53-57页 |
| 4.2.5 PAL基因全长cDNA克隆 | 第57-58页 |
| 4.2.6 生物信息学分析 | 第58页 |
| 4.2.7 酚类化合物生物合成途径中关键酶PAL活性的测定 | 第58-59页 |
| 4.3 结果与分析 | 第59-66页 |
| 4.3.1 总RNA检测结果 | 第59页 |
| 4.3.2 PAL基因保守区片段扩增结果 | 第59页 |
| 4.3.3 3 ’RACE、5’RACE扩增结果和PAL全长cDNA序列分析 | 第59-61页 |
| 4.3.4 PAL全长序列生物信息学分析 | 第61-64页 |
| 4.3.5 PAL氨基酸序列的系统进化分析 | 第64-65页 |
| 4.3.6 Hg~(2+)、Cd~(2+)对三棱PAL酶活性的影响 | 第65-66页 |
| 4.4 讨论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第五章 结论 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
