| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-26页 |
| 1.1 引言 | 第8-11页 |
| 1.2 乙二胺衍生物合成方法的研究进展 | 第11-16页 |
| 1.2.1 N-乙基乙二胺的合成方法 | 第11-14页 |
| 1.2.2 N,N-二烷基乙二胺的合成方法 | 第14-16页 |
| 1.3 氮丙啶开环反应的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.3.1 酸催化开环 | 第17页 |
| 1.3.2 氮的亲核反应 | 第17-19页 |
| 1.4 离子交换树脂概述 | 第19-24页 |
| 1.4.1 离子交换树脂的分类 | 第19-21页 |
| 1.4.2 离子交换树脂的合成 | 第21-22页 |
| 1.4.3 离子交换树脂的交联度 | 第22-23页 |
| 1.4.4 离子交换树脂的溶胀性 | 第23页 |
| 1.4.5 离子交换树脂的应用 | 第23-24页 |
| 1.5 本文研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-39页 |
| 2.1 主要原料的来源和规格 | 第26-28页 |
| 2.2 析仪器和方法 | 第28页 |
| 2.3 离子交换树脂的预处理和再生 | 第28-30页 |
| 2.3.1 离子交换树脂的预处理 | 第28-29页 |
| 2.3.2 离子交换树脂的再生 | 第29-30页 |
| 2.4 离子交换树脂的表征 | 第30-31页 |
| 2.4.1 离子交换树脂的比表面积和孔结构的测定（BET） | 第30-31页 |
| 2.4.2 离子交换树脂表面形态的测定（SEM） | 第31页 |
| 2.5 反应液组成的分析鉴定 | 第31-32页 |
| 2.5.1 反应液组成的定量分析及数据处理 | 第31-32页 |
| 2.5.2 反应液组成鉴定 | 第32页 |
| 2.6 实验步骤 | 第32-39页 |
| 2.6.1 N,N-二乙基乙二胺的合成 | 第32-33页 |
| 2.6.2 N-甲基乙二胺的合成 | 第33页 |
| 2.6.3 N-乙基乙二胺的合成 | 第33-34页 |
| 2.6.4 N-正丙基乙二胺的合成 | 第34-35页 |
| 2.6.5 N-异丙基乙二胺的合成 | 第35页 |
| 2.6.6 N-正丁基乙二胺的合成 | 第35-36页 |
| 2.6.7 N-苄基乙二胺的合成 | 第36页 |
| 2.6.8 N,N-二甲基乙二胺的合成 | 第36-37页 |
| 2.6.9 N,N-二异丙基乙二胺的合成 | 第37-38页 |
| 2.6.10 N,N-二正丁基乙二胺的合成 | 第38页 |
| 2.6.11 离子交换树脂的循环套用 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-63页 |
| 3.1 氮丙啶亲核开环的反应机理 | 第39-40页 |
| 3.2 酸性催化剂的选择 | 第40-52页 |
| 3.2.1 不同酸性催化剂对反应的影响 | 第40-45页 |
| 3.2.2 不同酸性离子交换树脂对反应的影响 | 第45-51页 |
| 3.2.3 其他固体酸对反应的影响 | 第51-52页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第52-59页 |
| 3.3.1 反应温度的影响 | 第52-54页 |
| 3.3.2 原料摩尔比的影响 | 第54-56页 |
| 3.3.3 催化剂用量的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.4 反应时间的影响 | 第57-59页 |
| 3.4 催化剂的循环套用 | 第59-60页 |
| 3.5 催化剂的普适性 | 第60-63页 |
| 第四章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 发表论文 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-82页 |
| 致谢 | 第82页 |