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水溶性阳离子卟啉衍生物的合成及其生物活性研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 绪论第9-18页
    1.1 选题的意义第9-10页
    1.2 选题背景第10-18页
        1.2.1 卟啉及金属卟啉的简介第10-12页
            1.2.1.1 卟啉化合物的应用第11-12页
            1.2.1.2 卟啉化合物的合成第12页
        1.2.2 DNA的结构及形式第12-13页
        1.2.3 G-四链体第13-15页
            1.2.3.1 G-四链体的结构形式第13-14页
            1.2.3.2 卟啉与G-四链体的相互作用第14-15页
        1.2.4 G-四链体与双链结构的竞争作用第15-16页
        1.2.5 卟啉类衍生物与G四链体作用的研究方法第16-18页
第二章 四{4-[3-(1-甲基-1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉的合成与表征第18-28页
    2.1 选题背景与设计原理第18-19页
    2.2 实验部分第19-21页
        2.2.1 试剂与仪器第19页
        2.2.2 合成路线第19-20页
            2.2.2.1 四{4-[3-(1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉的合成路线第19-20页
            2.2.2.2 四{4-[3-(1-甲基-1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉的合成路线第20页
        2.2.3 合成方法第20-21页
            2.2.3.1 四{4-[3-(1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉(TPipPrOPP)的合成与提纯第20页
            2.2.3.2 四{4-[3-(1-甲基-1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉(TMPipPrOPP)的合成与提纯第20-21页
        2.2.4 表征方法第21页
            2.2.4.1 低分辨质谱待测样品的制备第21页
            2.2.4.2 高分辨质谱待测样品的制备第21页
            2.2.4.3 核磁共振待测样品的制备第21页
            2.2.4.4 红外待测样品的制备第21页
    2.3 结构表征第21-28页
        2.3.1 四{4-[3-(1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉第21-24页
            2.3.1.1 四{4-[3-(1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉的红外光谱分析第21-22页
            2.3.1.2 四{4-[3-(1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉的质谱分析第22-23页
            2.3.1.3 四{4-[3-(1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉的核磁数据第23-24页
        2.3.2 四{4-[3-(1-甲基-1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉第24-27页
            2.3.2.1 四{4-[3-(1-甲基-1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉的红外光谱分析第24页
            2.3.2.2 四{4-[3-(1-甲基-1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉低分辨与高分辨质谱分析第24-26页
            2.3.2.3 四{4-[3-(1-甲基-1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉的核磁数据分析第26-27页
        2.3.3 实验结果与讨论第27-28页
第三章 四{4-[3-(1-甲基-1-哌啶)丙氧基]苯基}卟啉对G-四链体的识别作用第28-46页
    3.1 设计原理第28页
    3.2 实验部分第28-31页
        3.2.1 试剂与仪器第28-30页
        3.2.2 紫外-可见光谱实验测定第30页
        3.2.3 荧光光谱实验测定第30页
        3.2.4 圆二色谱实验测定第30-31页
    3.3 实验结果与讨论第31-45页
        3.3.1 TMPipPrOPP对G-四链体与单、双链DNA的紫外-可见吸收光谱识别第31-32页
        3.3.2 TMPipPrOPP对G-四链体的荧光识别作用第32-34页
        3.3.3 TMPipPrOPP与单体G-四链体之间的结合作用第34-40页
        3.3.4 TMPipPrOPP与多倍体G-四链体之间的结合作用第40-44页
        3.3.5 G-四链体的圆二色光谱(CD)图第44-45页
    3.4 小结第45-46页
第四章 四{4-[2-(1-甲基-1-哌啶)乙氧基]苯基}卟啉对双链结构和G-四链体的竞争作用第46-68页
    4.1 设计原理第46-47页
    4.2 实验部分第47-50页
        4.2.1 试剂与仪器第47-48页
        4.2.2 紫外-可见光谱测定法第48-49页
            4.2.2.1 紫外-可见光谱滴定实验第48页
            4.2.2.2 紫外-可见光谱的动力学实验第48-49页
        4.2.3 荧光光谱测定方法第49-50页
            4.2.3.1 荧光光谱滴定实验第49页
            4.2.3.2 荧光光谱的动力学实验第49-50页
        4.2.4 圆二色谱的测定第50页
    4.3 实验结果与讨论第50-66页
        4.3.1 利用紫外滴定实验进行G-四链体与双链结构的竞争研究第50-53页
        4.3.2 利用紫外动力学实验进行G-四链体与双链结构的竞争研究第53-57页
        4.3.3 利用荧光滴定实验进行G-四链体与双链结构的竞争研究第57-61页
        4.3.4 利用荧光动力学实验进行G-四链体与双链结构的竞争研究第61-65页
        4.3.5 利用CD光谱进行G-四链体与双链的竞争研究第65-66页
    4.4 小结第66-68页
第五章 2-(4-羟苯基)咪唑并[4,5-f]1,10-邻菲罗啉衍生物的光谱性质及其生物活性第68-75页
    5.1 设计原理第68页
    5.2 实验部分第68-70页
        5.2.1 试剂与仪器第68-69页
        5.2.2 1,10-邻菲罗啉类衍生物自身的光谱性质第69页
            5.2.2.1 紫外-可见光谱性质第69页
            5.2.2.2 荧光光谱性质第69页
        5.2.3 1,10-邻菲罗啉类衍生物荧光滴定实验第69-70页
    5.3 实验结果与讨论第70-74页
        5.3.1 利用紫外光谱研究邻菲罗啉衍生物的光谱性质第70页
        5.3.2 利用荧光光谱研究邻菲罗啉衍生物的光谱性质第70-71页
        5.3.3 荧光滴定法研究邻菲罗啉衍生物与双链DNA的作用第71-74页
        5.3.4 荧光滴定法研究邻菲罗啉衍生物与G-四链体Hum24的作用第74页
    5.4 小结第74-75页
第六章 总结与展望第75-77页
    6.1 全文总结第75页
    6.2 本文创新点第75-76页
    6.3 研究前景展望第76-77页
参考文献第77-84页
发表论文和参加科研情况说明第84-85页
附录第85-87页
致谢第87页

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