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桃花芽休眠进程中多胺代谢机制的研究

符号说明第4-6页
目录第6-9页
中文摘要第9-11页
Abstract第11-12页
1 前言第13-25页
    1.1 落叶果树的休眠第13-18页
        1.1.1 果树休眠的概念第13页
        1.1.2 果树休眠的分类第13-14页
            1.1.2.1 按照芽休眠的生理活性划分第13页
            1.1.2.2 按照芽休眠的诱因划分第13-14页
        1.1.3 果树芽休眠的进程第14-15页
            1.1.3.1 休眠的开始第14-15页
            1.1.3.2 休眠的终止和热量单位需要量第15页
        1.1.4 影响芽休眠的因素第15-17页
            1.1.4.1 树种、品种第15页
            1.1.4.2 芽的异质性第15-16页
            1.1.4.3 外界环境第16页
            1.1.4.4 激素第16-17页
            1.1.4.5 脯氨酸第17页
            1.1.4.6 H_2O_2及抗氧化酶活性第17页
        1.1.5 休眠的分子生物学第17-18页
    1.2 果树休眠的调控第18-20页
        1.2.1 物理方法打破休眠第18-19页
            1.2.1.1 摘叶第18页
            1.2.1.2 人工低温处理第18-19页
            1.2.1.3 喷水降温第19页
            1.2.1.4 利用海拔高度差第19页
        1.2.2 化学方法打破休眠第19页
        1.2.3 植物激素打破休眠第19-20页
    1.3 多胺代谢第20-24页
        1.3.1 多胺概念及其分类第20页
        1.3.2 多胺的分布第20页
        1.3.3 多胺代谢途径第20-21页
            1.3.3.1 多胺的生物合成第21页
            1.3.3.2 多胺的分解代谢第21页
        1.3.4 多胺在植物体内生理功能的研究第21-24页
            1.3.4.1 多胺与果树生长发育的关系第21-22页
            1.3.4.2 多胺与高等植物的逆境胁迫第22-23页
            1.3.4.3 多胺与果树休眠的关系第23-24页
    1.4 本研究目的意义第24-25页
2 试验材料与方法第25-28页
    2.1 材料与处理第25页
    2.2 测定方法第25-28页
        2.2.1 自然休眠进程的确定第25页
        2.2.2 内源多胺的提取和测定第25页
        2.2.3 多胺代谢相关酶的提取和活性测定第25-26页
        2.2.4 精氨酸含量测定方法第26页
        2.2.5 H_2O_2含量测定方法第26页
        2.2.6 几种抗氧化酶活性测定方法第26-27页
            2.2.6.1 提取方法第26页
            2.2.6.2 SOD(超氧化物歧化酶)测定第26-27页
            2.2.6.3 POD(过氧化物酶)测定第27页
            2.2.6.4 CAT(过氧化氢酶)测定第27页
            2.2.6.5 MDA(丙二醛)测定第27页
            2.2.6.6 可溶性蛋白含量测定第27页
        2.2.7 打破休眠方法第27-28页
3 结果与分析第28-42页
    3.1 曙光油桃花芽休眠时期的界定第28页
    3.2 曙光油桃休眠过程中抗氧化酶活性、多胺含量与多胺代谢相关酶活性及其他生理指标变化第28-36页
        3.2.1 POD、SOD、CAT活性变化及MDA、可溶性蛋白含量的变化第28-32页
        3.2.2 H_2O_2含量的变化第32页
        3.2.3 精氨酸含量变化第32-33页
        3.2.4 桃树休眠过程中花芽内源多胺的含量变化第33-34页
        3.2.5 休眠过程中桃树花芽内多胺代谢相关酶活性的变化第34-36页
            3.2.5.1 ODC和ADC活性在休眠过程中的变化第34-35页
            3.2.5.2 多胺氧化酶和二胺氧化酶活性在休眠过程中的变化第35-36页
    3.3 破眠处理后花芽内与多胺代谢相关酶活性的变化第36-42页
        3.3.1 不同破眠处理第36-38页
        3.3.2 破眠处理后ODC活性变化第38页
        3.3.3 破眠处理后ADC活性变化第38-39页
        3.3.4 破眠处理后DAO活性变化第39-40页
        3.3.5 破眠处理后PAO活性变化第40-42页
4 讨论第42-48页
    4.1 H_2O_2及其抗氧化系统与曙光油桃休眠进程的关系第42-44页
        4.1.1 抗氧化系统与曙光油桃休眠进程的关系第42-44页
    4.2 多胺代谢与曙光油桃休眠进程的关系第44-46页
        4.2.1 不同种类多胺含量变化与曙光油桃休眠进程的关系第44-45页
        4.2.2 多胺代谢相关酶活性变化与曙光油桃休眠进程的关系第45-46页
    4.3 人工破眠技术及多胺代谢第46-48页
        4.3.1 不同人工破眠处理对于曙光油桃休眠解除的影响第46-47页
        4.3.2 不同人工破眠处理对曙光油桃多胺代谢的影响第47-48页
5 结论第48-49页
6 展望第49-50页
参考文献第50-57页
致谢第57-58页
攻读学位期间发表论文情况第58页

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