| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩写词表 | 第9-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-24页 |
| 2.1 材料 | 第13页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第13页 |
| 2.1.2 主要仪器和试剂 | 第13页 |
| 2.2 方法 | 第13-24页 |
| 2.2.1 实验主要试剂的配制 | 第13-14页 |
| 2.2.2 引物设计与合成 | 第14-17页 |
| 2.2.3 药敏试验 | 第17页 |
| 2.2.4 ESBLs 检测 | 第17页 |
| 2.2.5 改良 Hodge 实验 | 第17页 |
| 2.2.6 金属β-内酰胺酶检测（EDTA 协同试验） | 第17页 |
| 2.2.7 三维试验检测 AmpC 酶 | 第17-18页 |
| 2.2.8 接合实验 | 第18页 |
| 2.2.9 耐药基因 PCR 扩增及序列分析 | 第18页 |
| 2.2.10 脉冲场凝胶电泳（PFGE） | 第18-22页 |
| 2.2.11 多位点序列分型(MLST) | 第22-24页 |
| 第3章 结果 | 第24-37页 |
| 3.1 菌株来源 | 第24-25页 |
| 3.2 药物敏感性试验结果 | 第25-26页 |
| 3.3 ESBLs 检测 | 第26页 |
| 3.4 改良 Hodge 试验 | 第26-27页 |
| 3.5 EDTA 协同试验测金属酶 | 第27页 |
| 3.6 三维试验 | 第27-28页 |
| 3.7 接合试验 | 第28页 |
| 3.8 耐药基因的 PCR 检测及测序结果 | 第28-32页 |
| 3.9 脉冲场凝胶电泳（PFGE） | 第32-33页 |
| 3.10 多位点序列分型（MLST） | 第33-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-41页 |
| 第5章 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-53页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |