| CONTENTS | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第12-26页 |
| 1.1 研究的目的与意义 | 第13页 |
| 1.2 番茄雄性不育研究进展 | 第13页 |
| 1.3 番前雄性不育的遗传特点 | 第13-20页 |
| 1.3.1 番前雄性不育的分类 | 第14-15页 |
| 1.3.2 番前雄性不育的细胞学观察 | 第15页 |
| 1.3.3 番前雄性不育的形态观察 | 第15-16页 |
| 1.3.4 影响番琉雄性不育的因素 | 第16-18页 |
| 1.3.5 番前雄性不育的分子生物学研究 | 第18-19页 |
| 1.3.6 番前雄性不育在生产上的应用 | 第19-20页 |
| 1.3.7 番前雄性不育研究的问题及展望 | 第20页 |
| 1.4 分子标记的研究进展 | 第20-24页 |
| 1.5 试验研究内容与技术路线 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-36页 |
| 2.1 雄性不育遗传规律的田间调查 | 第26页 |
| 2.2 雄性不育的形态观察 | 第26-28页 |
| 2.2.1 石蜡切片 | 第26-27页 |
| 2.2.2 扫描电镜 | 第27-28页 |
| 2.3 内源激素含量的测定 | 第28-30页 |
| 2.3.1 试验材料 | 第28页 |
| 2.3.2 药品及仪器 | 第28-29页 |
| 2.3.3 内源激素的提取 | 第29-30页 |
| 2.3.4 标准工作液的配制 | 第30页 |
| 2.3.5 色谱条件 | 第30页 |
| 2.3.6 数据处理 | 第30页 |
| 2.4 Super BSA方法对ps基因进行精细定位 | 第30-36页 |
| 2.4.1 F_2代分离群体的构建 | 第30页 |
| 2.4.2 可育基因池与不育基因池的构建 | 第30-31页 |
| 2.4.3 样本制备及测序 | 第31-34页 |
| 2.4.4 信息学分析 | 第34-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-54页 |
| 3.1 不育规律田间调查 | 第36页 |
| 3.2 不育的形态观察 | 第36-39页 |
| 3.2.1 石蜡切片的观察结果 | 第36-37页 |
| 3.2.2 扫描电镜的观察结果 | 第37-39页 |
| 3.3 内源激素含量的测定 | 第39-46页 |
| 3.3.1 ZT、GA_3、ABA、及IAA含量的测定 | 第39-44页 |
| 3.3.2 水杨酸含量测定 | 第44-46页 |
| 3.4 ps基因的精细定位 | 第46-54页 |
| 3.4.1 番茄材料基因组DNA的提取 | 第46-47页 |
| 3.4.2 基因池的构建 | 第47页 |
| 3.4.3 生物信息学分析结果 | 第47-54页 |
| 4 讨论 | 第54-60页 |
| 4.1 功能型雄性不育的形态观察 | 第54-55页 |
| 4.1.1 石蜡切片的讨论 | 第54页 |
| 4.1.2 扫描电镜的讨论 | 第54-55页 |
| 4.2 内源激素含量变化 | 第55-59页 |
| 4.3 ps基因的精细定位 | 第59-60页 |
| 5 结论 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第70页 |